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公开(公告)号:CN118389397A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410833697.4
申请日:2024-06-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N1/36 , C12N1/12 , C12P7/6434 , C12R1/89
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,特别涉及耐受低盐度的寇氏隐甲藻的制备方法、碎米水解液的应用及DHA的生产方法。本发明提供了耐受低盐度寇氏隐甲藻的制备方法,以及利用碎米水解液提高所述耐受低盐度寇氏隐甲藻的DHA产量的方法,能够在不依赖高盐度培养条件的情况下,有效培养寇氏隐甲藻,以避免生物反应器的氯离子腐蚀问题;同时降低DHA生产成本,特别是非传统碳源的使用,比如利用碎米水解液作为低成本碳源,代替昂贵的葡萄糖。
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公开(公告)号:CN118006606A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410168680.1
申请日:2024-02-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/13 , C12R1/89
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域,具体涉及微拟球藻高效启动子GAPDH表达载体及其应用。本发明结合转录组数据找到微拟球藻中的甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶(GAPDH)启动子,具有启动效率高,周期短、对微拟球藻无损害作用优点,将其构建于表达载体,可以用于微拟球藻的基因功能的研究和内外源基因的表达。
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公开(公告)号:CN112680359B
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202011566006.7
申请日:2020-12-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本申请属于微藻培养的技术领域,尤其涉及一种微藻培养基及其应用。本申请第一方面提供了一种微藻培养基,包括:碳源、KH2PO4、MgSO4·7H2O、柠檬酸钾、维生素B1、维生素B12和水;所述碳源选自餐厨垃圾水解液和/或甘油制品;所述水选自海水或淡水。本申请第二方面公开了所述的微藻培养基在促进微藻增值和促进微藻积累多糖中的应用。本申请提供了一种微藻培养基及其应用,能显著促进微藻生物量和微藻多糖的积累,而且采用本申请的微藻培养基培养微藻的效率高,成本低,具有广泛的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN107058314B
公开(公告)日:2020-09-04
申请号:CN201611086969.0
申请日:2016-11-30
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/79 , C12N1/13 , C12P7/64 , C12R1/89
Abstract: 本发明涉及基因工程领域,特别涉及一种启动子及其应用。本发明从三角褐指藻中克隆出Pt49211基因的启动子,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的启动子PPt49211能够启动下游基因在微藻细胞生长周期内高效表达,因此可将其应用于基因工程中,在基因工程中有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN107099530B
公开(公告)日:2020-06-19
申请号:CN201710093488.0
申请日:2017-02-21
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/79 , C12N1/13 , C12P7/64 , C12R1/89
Abstract: 本发明属于基因工程领域,本发明公开一种干扰基因及其应用。本发明从微拟球藻中克隆并构建了一种干扰基因,所述基因包括外显子1、内含子及外显子2;所述外显子1具有(I)如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列;或(II)SEQ ID No.1所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个核苷酸序列获得的核苷酸序列,且与SEQ ID No.1所示的核苷酸序列至少有85%同源性的核苷酸序列。该干扰基因能干扰UDP‑glucose dehydrogenase(UGDH)基因的表达。本发明发现通过所述基因干扰UGDH表达后,微拟球藻能高效产油且能胞外分泌脂质,得到高产油脂并能进行胞外分泌油脂的藻株。
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公开(公告)号:CN105802927B
公开(公告)日:2019-07-26
申请号:CN201610219064.X
申请日:2016-04-08
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种6‑磷酸葡萄糖脱氢酶及其编码基因和应用。本发明的6‑磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)基因的碱基序列如SEQIDNO.1所示,其编码的G6PD蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO.2所示。本发明首次从微拟球藻(Nannochloropsisoceanica)CCAP849/10中克隆到G6PD基因,并且通过转化实验证明该基因能够影响植脂质代谢,促进脂肪酸的合成,提高脂质含量。因此,本发明提供的微拟球藻的G6PD基因为基因工程改良微藻产油进程,对提供一株性能优良的微藻藻株提供了一种有效的技术手段,具有广泛的应用前景和极大的经济价值。
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公开(公告)号:CN106047873B
公开(公告)日:2019-01-29
申请号:CN201610264773.X
申请日:2016-04-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/79 , C12N1/13 , C12R1/89
Abstract: 本发明公开一种三角褐指藻高表达启动子PPtHsp20及其应用。本发明从三角褐指藻中克隆出Hsp20基因的启动子,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的启动子PPtHsp20能够启动下游基因在微藻细胞生长的生长周期高效表达,因此可将其应用于基因工程中,在基因工程中有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN106834309A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710092923.8
申请日:2017-02-21
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域,特别涉及一种DNA序列及其应用。本发明公开了一种DNA序列,所述序列编码BZIP转录因子,所述转录因子含有FBPcase结构域和BZIP结构域,BZIP转录因子可以上调TAG(三酰甘油)和脂肪酸合成途径中多个关键基因和下调细胞壁合成相关的基因,因此,本发明可以应用于微藻型生物产油领域上并且具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN106047873A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610264773.X
申请日:2016-04-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/79 , C12N1/13 , C12R1/89
CPC classification number: C07K14/405
Abstract: 本发明公开一种三角褐指藻高表达启动子PPtHsp20及其应用。本发明从三角褐指藻中克隆出Hsp20基因的启动子,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的启动子PPtHsp20能够启动下游基因在微藻细胞生长的生长周期高效表达,因此可将其应用于基因工程中,在基因工程中有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN103045479B
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201210464953.4
申请日:2012-11-16
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用磁性絮凝纳米微粒快速收集藻体的方法与应用。该方法首先将微藻培养液的pH值调至≥6.0,加入磁性絮凝纳米微粒,混合搅拌,得到微藻细胞和磁性絮凝纳米微粒的聚合物;接着通过磁场发生器对微藻细胞和磁性絮凝纳米微粒的聚合物进行磁性吸附,分离得到微藻细胞和磁性絮凝纳米微粒的聚合物。该方法能在4分钟内收集得到藻体,pH适用范围广,磁性絮凝纳米微粒用量少,成本低,而且现场的操作性强,整个过程不会对微藻的组分产生破坏,且整个过程无污染。因此,本发明提供的方法不仅可应用于大规模收集藻体,而且可用于污水处理。
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