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公开(公告)号：CN103725771B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201310352410.8
申请日：2013-08-13
Applicant: 无锡中德伯尔生物技术有限公司
Abstract: 本发明属于微生物检测领域，公开了一种快速准确检测食品中活的产呕吐毒素和不产呕吐毒素蜡样芽孢杆菌的方法。针对蜡样芽孢杆菌编码呕吐毒素的cesB和蜡样芽孢杆菌的16S rRNA设计特异性引物，采用叠氮溴化丙锭（PMA）消除食品中蜡样芽孢杆菌死菌的干扰，沸水浴方法提取食品中活菌DNA，进行多重PCR检测。添加非竞争性的扩增内标（IAC）指示PCR体系中可能存在的假阴性结果。本方法避免分子生物学方法检测常有的假阴性和假阳性结果干扰，使检测结果更加准确，同时本方法与传统培养方法相比，检测时间更短。
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公开(公告)号：CN103468718A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310352773.1
申请日：2013-08-14
Applicant: 无锡中德伯尔生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及一种基于克罗诺杆菌（Cronobacterspp.）16SrDNA基因特异性序列，如SEQIDNO.1所示，结合二氧化硅磁性微球及巢式PCR技术对克罗诺杆菌进行特异性检测的方法。利用二氧化硅磁性微球在特定条件下可以吸附核酸的性质，实现对奶粉样本中病原菌核酸的快速吸附、富集和分离；利用基于克罗诺杆菌16SrDNA基因设计出的两对高特异性引物，采用巢式PCR技术对克罗诺杆菌特异性基因进行扩增，从而实现对样本中存在的克罗诺杆菌的准确、快速、高灵敏度的检测。
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公开(公告)号：CN104569408B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201410844525.3
申请日：2014-12-30
Applicant: 无锡中德伯尔生物技术有限公司
IPC: G01N33/577 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开一种非诺特罗的胶体金检测卡及其制备方法，包括卡壳及设置于卡壳内的试纸条，试纸条上沿液体流动方向依次设置有样本垫、金标结合物垫、硝酸纤维素膜、吸水垫，金标结合物垫上包被有抗非诺特罗单克隆抗体-胶体金结合物，抗非诺特罗单克隆抗体-胶体金结合物中的抗非诺特罗单克隆抗体是以非诺特罗偶联抗原Ⅰ为免疫抗原制备的，硝酸纤维素膜上邻近金标结合物垫的一端设置有检测线，且硝酸纤维素膜上邻近吸水垫的一端设置有质控线，检测线上包被有非诺特罗偶联抗原Ⅱ，质控线上包被有抗鼠二抗。本发明制备的非诺特罗的胶体金检测卡具有成本低、灵敏度高、操作简便、无需仪器、特异性强、稳定性好、结果准确、易于判读、可现场检测等优点。
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公开(公告)号：CN104569408A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410844525.3
申请日：2014-12-30
Applicant: 无锡中德伯尔生物技术有限公司
IPC: G01N33/577 , G01N33/558
CPC classification number: G01N33/577
Abstract: 本发明公开一种非诺特罗的胶体金检测卡及其制备方法，包括卡壳及设置于卡壳内的试纸条，试纸条上沿液体流动方向依次设置有样本垫、金标结合物垫、硝酸纤维素膜、吸水垫，金标结合物垫上包被有抗非诺特罗单克隆抗体-胶体金结合物，抗非诺特罗单克隆抗体-胶体金结合物中的抗非诺特罗单克隆抗体是以非诺特罗偶联抗原Ⅰ为免疫抗原制备的，硝酸纤维素膜上邻近金标结合物垫的一端设置有检测线，且硝酸纤维素膜上邻近吸水垫的一端设置有质控线，检测线上包被有非诺特罗偶联抗原Ⅱ，质控线上包被有抗鼠二抗。本发明制备的非诺特罗的胶体金检测卡具有成本低、灵敏度高、操作简便、无需仪器、特异性强、稳定性好、结果准确、易于判读、可现场检测等优点。
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公开(公告)号：CN103725771A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201310352410.8
申请日：2013-08-13
Applicant: 无锡中德伯尔生物技术有限公司
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12Q1/04 , C12Q1/686 , C12Q2545/101 , C12Q2549/125 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明属于微生物检测领域，公开了一种快速准确检测食品中活的产呕吐毒素和不产呕吐毒素蜡样芽孢杆菌的方法。针对蜡样芽孢杆菌编码呕吐毒素的cesB和蜡样芽孢杆菌的16SrRNA设计特异性引物，采用叠氮溴化丙锭（PMA）消除食品中蜡样芽孢杆菌死菌的干扰，沸水浴方法提取食品中活菌DNA，进行多重PCR检测。添加非竞争性的扩增内标（IAC）指示PCR体系中可能存在的假阴性结果。本方法避免分子生物学方法检测常有的假阴性和假阳性结果干扰，使检测结果更加准确，同时本方法与传统培养方法相比，检测时间更短。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101726596A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910236870.8
申请日：2009-11-04
Applicant: 无锡中德伯尔生物技术有限公司
IPC: G01N33/576 , G01N33/577 , G01N33/533 , G01N33/558 , G01N33/52 , C09K11/02 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了检测乙肝五项的荧光微球免疫层析检测卡及其制备方法，包括乙肝表面抗原检测试纸条，乙肝e抗原检测试纸条，乙肝表面抗体检测试纸条，乙肝e抗体检测试纸条、乙肝核心抗体检测试纸条。每张试纸条的构成是在底板上依次搭接地粘贴滤纸、样本垫、喷涂有荧光微球的玻璃纤维膜、硝酸纤维素膜和吸水纸，硝酸纤维素膜上包被有抗原作为检测区和包被有抗兔抗体作为质控区；检测过程中，发射出的荧光经滤光片后，用CCD扫描技术，将发射光谱收集、聚集和倍增后，转换成数值信号，乘以校正系数，校正后的荧光强度代入荧光分析仪中的标准曲线，可自动计算出样本中乙肝五项的浓度。本发明对乙肝病毒的检测具有特异、灵敏、简便和定量准确的特性。
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公开(公告)号：CN107163081A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710383757.7
申请日：2017-05-26
Applicant: 无锡中德伯尔生物技术有限公司
IPC: C07F9/58 , C07K14/765
CPC classification number: C07F9/58 , C07K14/765
Abstract: 本发明涉及一种毒死蜱抗原及其制备方法，所述毒死蜱抗原是通过毒死蜱半抗原与载体蛋白通过酰胺键偶联得到的。本发明所提供的毒死蜱抗原的合成方法简单，纯度高，产量高，其对于毒死蜱抗体的制备以及毒死蜱农药残留检测具有重要价值。
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公开(公告)号：CN104374910A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410660354.9
申请日：2014-11-19
Applicant: 无锡中德伯尔生物技术有限公司
IPC: G01N33/558 , G01N33/531
CPC classification number: G01N33/558 , G01N33/531
Abstract: 本发明涉及一种硝基呋喃类药物代谢物的检测试剂盒，该试剂盒由胶体金检测卡(含酶标孔)和前处理试剂组装而成，所述的检测卡在现有的免疫竞争法胶体金卡基础上进行改进，将硝基呋喃类药物单克隆抗体胶体金标记物直接冻干在酶标孔中，提高了灵敏度、稳定性和适用范围；该试剂盒可用于硝基呋喃类药物例如呋喃唑酮代谢物、呋喃它酮代谢物、呋喃妥因代谢物或呋喃西林代谢物的快速检测，适用于鱼、虾等水产品，鸡肉、猪肉等畜禽产品。本发明简化了样本前处理方法，省去了传统方法中萃取和复溶的步骤，大大缩短了检测时间，并可根据不同需求同时检测一种或多种药物。
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公开(公告)号：CN103468797A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310352563.2
申请日：2013-08-13
Applicant: 无锡中德伯尔生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种大肠杆菌O157:H7的PCR的检测方法。本发明针对大肠杆菌O157:H7的rfbE基因，设计一对扩增634bp的特异性PCR引物，同时为防止PCR检测时PCR抑制剂存在引起的假阳性结果，在PCR体系中添加了一对扩增16SrRNA保守区域引物。主要采用磁珠富集的方法从实际样本中分离出目的菌。通过叠氮溴化丙锭（PMA）处理分离的大肠杆菌O157:H7以去除死菌的干扰。最后通过PCR扩增和电泳检测确定实际样本中是否受到大肠杆菌O157:H7的污染。本发明的检测方法具有灵敏度高、特异性强、检测时间短，操作过程简单，并且不会被食物样品中残留的DNA或死菌的干扰，同时也排除了实际样本中PCR抑制剂而引起的假阳性结果，使得检测结果准确可靠。
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公开(公告)号：CN101576562A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200910142348.3
申请日：2009-06-01
Applicant: 无锡中德伯尔生物技术有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/52 , G01N33/551 , G01N33/533 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开了一种定量检测艾滋病病毒的荧光微球免疫层析检测卡及其制备方法。该检测卡构成包括A、B两张试纸条、样本垫、玻璃纤维膜、硝酸纤维素膜和吸水纸，其中硝酸纤维素膜上固定有检测线和质控线，实现对HIV抗体与HIV p24抗原的同时检测，本发明以二氧化硅与荧光物质复合的核壳双结构发光纳米粒子为标记，采用免疫层析技术实现艾滋病病毒定量的免疫分析。检测过程中，采用荧光微球激发光源进行激发，发射出的荧光经过滤光片装置后，用CCD扫描技术或光纤技术，把所有的发射光谱收集、聚集和倍增后，转换成数值信号，利用荧光分析仪中的内置分析软件，自动计算出待测物的浓度。本发明的优点是灵敏度高、定量准确、检测快速、操作方便、经济实用。
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