一种检测黄曲霉毒素M1的方法

    公开(公告)号:CN109270260A

    公开(公告)日:2019-01-25

    申请号:CN201811346302.9

    申请日:2018-11-13

    Abstract: 本发明涉及一种检测黄曲霉毒素M1的方法,所述方法为以酶标记的黄曲霉毒素B1作为竞争抗原,并基于动态光散射技术,用直接竞争酶联免疫分析法检测黄曲霉毒素M1的方法。此方法降低了竞争抗原与黄曲霉毒素M1单克隆抗体的亲和力,克服了竞争抗原不易被目标抗原竞争而导致的灵敏度低的问题;同时借助于动态光散射法进行输出信号的检测,相较于传统的直接竞争酶联免疫分析法可以提高检测灵敏度,实现黄曲霉毒素M1的痕量检测。

    检测乙肝五项的荧光微球免疫层析检测卡及其制备方法

    公开(公告)号:CN101726596A

    公开(公告)日:2010-06-09

    申请号:CN200910236870.8

    申请日:2009-11-04

    Abstract: 本发明公开了检测乙肝五项的荧光微球免疫层析检测卡及其制备方法,包括乙肝表面抗原检测试纸条,乙肝e抗原检测试纸条,乙肝表面抗体检测试纸条,乙肝e抗体检测试纸条、乙肝核心抗体检测试纸条。每张试纸条的构成是在底板上依次搭接地粘贴滤纸、样本垫、喷涂有荧光微球的玻璃纤维膜、硝酸纤维素膜和吸水纸,硝酸纤维素膜上包被有抗原作为检测区和包被有抗兔抗体作为质控区;检测过程中,发射出的荧光经滤光片后,用CCD扫描技术,将发射光谱收集、聚集和倍增后,转换成数值信号,乘以校正系数,校正后的荧光强度代入荧光分析仪中的标准曲线,可自动计算出样本中乙肝五项的浓度。本发明对乙肝病毒的检测具有特异、灵敏、简便和定量准确的特性。

    检测食源性致病微生物的荧光微球免疫层析试纸条及其制备方法

    公开(公告)号:CN101464464A

    公开(公告)日:2009-06-24

    申请号:CN200810007599.6

    申请日:2008-02-29

    Abstract: 本发明公开了一种快速、特异、定性、定量检测食源性致病微生物的荧光微球免疫层析试纸条及其制备方法,在底板上依次搭接地粘贴滤纸,样本垫,喷涂有荧光微球标记食源性致病微生物单克隆抗体或多克隆抗体的玻璃纤维膜,硝酸纤维素膜和吸水纸,所述的硝酸纤维素膜上包被有食源性致病微生物多克隆抗体或单克隆抗体作为检测区和包被有抗鼠抗体作为质控区;试纸条的制备步骤:(1)待检样品的处理;(2)硝酸纤维素膜的制备;(3)荧光微球垫的制备;(4)组装试纸条;检测过程中,利用CCD扫描技术,把所有的发射光谱收集,聚集和倍增后,再通过荧光分析仪以及相关软件分析,从而实现定量检测。本发明主要用于食品安全检测中所有食源性致病微生物的定性和定量检测。

    检测残留兽药的荧光微球免疫层析试纸条及其制备方法

    公开(公告)号:CN101435823B

    公开(公告)日:2012-08-08

    申请号:CN200710166166.0

    申请日:2007-11-12

    Abstract: 本发明公开了一种检测样品中残留兽药的荧光微球免疫层析试纸条及其制备方法,在底板上依次搭接地粘贴滤纸,样本垫,玻璃纤维膜,硝酸纤维素膜和吸水纸,所述的玻璃纤维素膜上喷涂有荧光微球标记抗兽药分子单抗,所述的硝酸纤维素膜上包被有兽药分子全抗原作为检测区和包被有抗鼠抗体作为质控区;试纸条的制备步骤为:(1)硝酸纤维素膜的制备;(2)荧光微球垫的制备;(3)组装试纸条。检测过程中,将发射的光谱经过合适的滤光片装置后,用CCD扫描技术,把所有的发射光谱收集,聚集和倍增后,再通过荧光分析仪以及相关软件分析,将得到的荧光信号数值化,从而可以实现定量检测。本发明主要用于食品安全检测中所有兽药类的定性和定量检测。

    检测残留兽药的荧光微球免疫层析试纸条及其制备方法

    公开(公告)号:CN101435823A

    公开(公告)日:2009-05-20

    申请号:CN200710166166.0

    申请日:2007-11-12

    Abstract: 本发明公开了一种检测样品中残留兽药的荧光微球免疫层析试纸条及其制备方法,在底板上依次搭接地粘贴滤纸,样本垫,玻璃纤维膜,硝酸纤维素膜和吸水纸,所述的玻璃纤维素膜上喷涂有荧光微球标记抗兽药分子单抗,所述的硝酸纤维素膜上包被有兽药分子全抗原作为检测区和包被有抗鼠抗体作为质控区;试纸条的制备步骤为:(1)硝酸纤维素膜的制备;(2)荧光微球垫的制备;(3)组装试纸条。检测过程中,将发射的光谱经过合适的滤光片装置后,用CCD扫描技术,把所有的发射光谱收集,聚集和倍增后,再通过荧光分析仪以及相关软件分析,将得到的荧光信号数值化,从而可以实现定量检测。本发明主要用于食品安全检测中所有兽药类的定性和定量检测。

    检测艾滋病病毒的荧光微球免疫层析检测卡及其制备方法

    公开(公告)号:CN101576562A

    公开(公告)日:2009-11-11

    申请号:CN200910142348.3

    申请日:2009-06-01

    Abstract: 本发明公开了一种定量检测艾滋病病毒的荧光微球免疫层析检测卡及其制备方法。该检测卡构成包括A、B两张试纸条、样本垫、玻璃纤维膜、硝酸纤维素膜和吸水纸,其中硝酸纤维素膜上固定有检测线和质控线,实现对HIV抗体与HIV p24抗原的同时检测,本发明以二氧化硅与荧光物质复合的核壳双结构发光纳米粒子为标记,采用免疫层析技术实现艾滋病病毒定量的免疫分析。检测过程中,采用荧光微球激发光源进行激发,发射出的荧光经过滤光片装置后,用CCD扫描技术或光纤技术,把所有的发射光谱收集、聚集和倍增后,转换成数值信号,利用荧光分析仪中的内置分析软件,自动计算出待测物的浓度。本发明的优点是灵敏度高、定量准确、检测快速、操作方便、经济实用。

    一种非诺特罗的胶体金检测卡及其制备方法

    公开(公告)号:CN104569408B

    公开(公告)日:2016-06-22

    申请号:CN201410844525.3

    申请日:2014-12-30

    Abstract: 本发明公开一种非诺特罗的胶体金检测卡及其制备方法,包括卡壳及设置于卡壳内的试纸条,试纸条上沿液体流动方向依次设置有样本垫、金标结合物垫、硝酸纤维素膜、吸水垫,金标结合物垫上包被有抗非诺特罗单克隆抗体-胶体金结合物,抗非诺特罗单克隆抗体-胶体金结合物中的抗非诺特罗单克隆抗体是以非诺特罗偶联抗原Ⅰ为免疫抗原制备的,硝酸纤维素膜上邻近金标结合物垫的一端设置有检测线,且硝酸纤维素膜上邻近吸水垫的一端设置有质控线,检测线上包被有非诺特罗偶联抗原Ⅱ,质控线上包被有抗鼠二抗。本发明制备的非诺特罗的胶体金检测卡具有成本低、灵敏度高、操作简便、无需仪器、特异性强、稳定性好、结果准确、易于判读、可现场检测等优点。

    一种非诺特罗的胶体金检测卡及其制备方法

    公开(公告)号:CN104569408A

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201410844525.3

    申请日:2014-12-30

    CPC classification number: G01N33/577

    Abstract: 本发明公开一种非诺特罗的胶体金检测卡及其制备方法,包括卡壳及设置于卡壳内的试纸条,试纸条上沿液体流动方向依次设置有样本垫、金标结合物垫、硝酸纤维素膜、吸水垫,金标结合物垫上包被有抗非诺特罗单克隆抗体-胶体金结合物,抗非诺特罗单克隆抗体-胶体金结合物中的抗非诺特罗单克隆抗体是以非诺特罗偶联抗原Ⅰ为免疫抗原制备的,硝酸纤维素膜上邻近金标结合物垫的一端设置有检测线,且硝酸纤维素膜上邻近吸水垫的一端设置有质控线,检测线上包被有非诺特罗偶联抗原Ⅱ,质控线上包被有抗鼠二抗。本发明制备的非诺特罗的胶体金检测卡具有成本低、灵敏度高、操作简便、无需仪器、特异性强、稳定性好、结果准确、易于判读、可现场检测等优点。

    一种盐酸克伦特罗酶联免疫检测试剂盒

    公开(公告)号:CN202735351U

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN201220306856.8

    申请日:2012-06-28

    Abstract: 本实用新型公开了一种检测饲料、动物尿液以及动物组织等样品中盐酸克伦特罗残留量的酶联免疫快速检测试剂盒。本试剂盒包括酶标板、标准溶液、浓缩洗涤液、盐酸克伦特罗标记HRP溶液、底物A液、底物B液、终止液、封板膜、说明书及质检报告。本试剂盒采用直接竞争ELISA方法,在酶标板的微孔上预包被抗盐酸克伦特罗单克隆抗体,样品或标准溶液中的盐酸克伦特罗和HRP标记的盐酸克伦特罗竞争结合酶标板中抗盐酸克伦特罗单克隆抗体,洗涤后用H2O2-TMB底物系统显色,样品吸光度值与其所含盐酸克伦特罗量成负相关,与标准曲线比较即可得出样品中盐酸克伦特罗含量。本实用新型操作方便、灵敏度高、成本低,可实现样本的高通量检测。

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