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公开(公告)号:CN119534831A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202311107838.6
申请日:2023-08-30
Applicant: 清华大学 , 北京清华长庚医院 , 清华大学深圳国际研究生院
IPC: G01N33/531 , G01N33/551 , G01N33/558
Abstract: 本申请提供了一种抗原检测试纸及其应用,该抗原检测试纸,包括:样品垫;与所述样品垫搭接的结合垫;所述结合垫包含:结合有标记物的人分泌型免疫球蛋白A相应的抗体A1和结合有标记物的待测抗原相应的抗体B1;与所述结合垫搭接的反应垫;所述反应垫包括检测区和质控区,所述检测区固定设置有所述待测抗原相应的抗体B2;所述质控区固定设置有所述人分泌型免疫球蛋白A相应的抗体A2;与所述反应垫搭接的吸水垫。根据本申请,该抗原检测试纸可以通过质控区是否出现标记物相应的信号,判断待测样品是否有效,从而降低由于无效样品导致检测结果的假阴性,进而进而降低漏检风险。
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公开(公告)号:CN116519935B
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202310162019.5
申请日:2023-02-24
Applicant: 徐州医科大学附属医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/532 , G01N33/543 , G01N33/551 , G01N21/65
Abstract: 一种用于肿瘤标志物CYFRA21‑1SERS检测的免疫生物芯片及其制备方法,该芯片包括位于上层的SERS探针和位于下层的免疫基底;制备方法为:采用MB标记AuNRs@Ag,活化后再修饰上CYFRA21‑1A抗体得到SERS探针;在Fe3O4@GO基底上修饰CYFRA21‑1B抗体,然后识别不同浓度的CYFRA21‑1得到Fe3O4@GO免疫基底;将Fe3O4@GO免疫基底浸入到SERS探针中,室温下孵育,用PBS清洗掉未连接的SERS探针,得到免疫生物芯片。该芯片特异性强,能对基底上吸附的CYFRA21‑1特异性识别,可应用于CYFRA21‑1的高效灵敏检测,提升SERS的灵敏度和选择性。
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公开(公告)号:CN118091132B
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202410258366.2
申请日:2024-03-07
Applicant: 杭州安旭生物科技股份有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/551 , G01N33/543 , G01N33/532
Abstract: 本发明提供了一种用于检测HIV的免疫层析检测装置和试剂盒,涉及免疫层析试纸技术领域。该免疫层析检测装置沿层析方向包括样品垫、结合区、检测垫和吸水垫;结合区包括1~3个结合垫,包被有抗人IgG、IgM和IgA抗体以及特异性结合HIV P24的第一抗体;检测垫设置两条检测线;每条检测线包被特异性结合HIV P24的第二抗体或HIV gp41和gp36抗原的组合。该免疫层析检测装置能够检测HIV抗体Ⅰ型和Ⅱ型和HIV P24抗原,检测准确,操作简单。
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公开(公告)号:CN118584101A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410624151.8
申请日:2024-05-20
Applicant: 苏州谱佳新材料科技有限公司
IPC: G01N33/551 , G01N33/552 , G01N33/553 , G01N33/532 , G01N5/00
Abstract: 本发明公开了一种抗原标记效率检测用装置及应用,涉及抗原标记效率检测技术领域,装置包括检测芯片,检测芯片包括羧基修饰的基底金,羧基修饰的基底金表面偶联有抗体;抗体用于与微球标记的抗原结合,以对标记效率检测。金片一上的抗体连接被标记的抗原,中间层的二氧化硅芯片捕获质量变化信号,根据公式△f=‑△m/C,转化为频率信号可根据频率,差值变化计算出附着在金属表面的微球量,从而比较出标记过程中抗原标记效率是否提升或是否已经达到饱和,若已达到饱和量,则需在考虑其他方法来提高灵敏度,排除了标记因素,节省了研发步骤。
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公开(公告)号:CN116559446A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310747145.7
申请日:2023-06-25
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/532 , G01N33/551 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种基于荧光碳点的食源性致病菌IFA‑IMS检测体系及应用,该检测体系包括:具有信号放大和特异性识别靶细菌能力的碳点基双功能探针;可特异性富集靶细菌的免疫磁珠。本发明通过向三聚氰胺甲醛微球中掺入碳点制备荧光微球,将荧光微球通过CuAAC作用偶联到靶细菌(金黄色葡萄球菌、李斯特菌、大肠杆菌)多抗上制备碳点基双功能探针,同时通过CuAAC反应将靶细菌单抗键合到磁珠表面制备免疫磁珠,将免疫磁分离技术、点击化学与量子点微球荧光标记相结合。
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公开(公告)号:CN114195179B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202111243750.8
申请日:2021-10-25
Applicant: 华南农业大学
IPC: C01F17/235 , C01F17/10 , B22F9/24 , B22F1/054 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , G01N33/551 , G01N33/58 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种非诊断目的双抗夹心酶联免疫检测蜡样芽胞杆菌的方法,本发明利用合成Cu/CeO2纳米颗粒作为模拟酶,替代HRP与二抗标记(偶联),其具有辣根过氧化物酶(HRP)活性。进一步以抗B.cereus的单克隆抗体作为捕获抗体(包被抗体),抗B.cereus的多克隆抗体作为检测抗体,Cu/CeO2纳米颗粒作为模拟酶标记二抗,建立了B.cereus的夹心ELISA分析方法,该方法具有灵敏度高、特异型好、成本低、操作简单,其用于食品中蜡样芽胞杆菌B.cereus的快速、高通量、低成本检测。
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公开(公告)号:CN116430046A
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202310142755.4
申请日:2023-02-21
Applicant: 合肥国研汉因检测科技有限公司
IPC: G01N33/574 , G01N33/68 , G01N33/551 , G01N33/58
Abstract: 本发明属于单分子免疫测试技术领域,具体公开了一种癌症标志物PD‑L1检测试剂盒,包括捕获抗体磁珠复合物和荧光微球检测抗体复合物;捕获抗体磁珠复合物包括磁珠和捕获抗体,磁珠粒径为1‑3μm;磁珠的工作浓度为0.25‑1.0mg/mL;荧光微球检测抗体复合物包括荧光微球和检测抗体,荧光微球粒径为200‑400nm。本发明提供的检测试剂盒能够快速的检测血清样本中的PD‑L1,灵敏度高且重复性佳,使用过程简单方便,1小时之内即可检测出结果,试剂盒校准曲线相关系数达到0.99,CV值可达到3.2%,检测下线最低可达到0.1pg/ml,灵敏度较传统ELISA提高1000倍,对于低丰度蛋白分子标志物的检测优势明显,即使被测物含量只有飞克/毫升(fg/mL)级别,也能被准确检测。
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公开(公告)号:CN111474340B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202010416930.0
申请日:2020-05-18
Applicant: 天津博奥赛斯生物科技股份有限公司 , 重庆医科大学
IPC: G01N33/535 , G01N33/551 , G01N33/569 , G01N21/76
Abstract: 本发明创造提供了一种用于新型冠状病毒检测的酶标记的抗原、制备方法及试剂盒与应用,采用高碘酸钠氧化法将2019‑nCoV抗原与酶进行偶联得到。本发明创造所述的试剂盒与现有核酸检测试剂盒相比具有操作简便,速度快,成本低,对实验室要求低等特点。
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公开(公告)号:CN116057381A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202180055127.1
申请日:2021-09-08
Applicant: 3M创新有限公司
Inventor: 乔舒亚·M·费什曼 , 保罗·B·阿姆斯特朗 , 卡尔布·T·尼尔森 , 凯拉·C·尼坤 , 亨里克·B·万伦格里希 , 托尼亚·D·博尼利亚 , 卡尔·K·斯腾斯瓦德
IPC: G01N33/551
Abstract: 本发明涉及一种制品,该制品包含具有第一主表面的柔性载体膜,该第一主表面具有结构的阵列,该结构的至少一部分包含无机层和分析物结合层。该分析物结合通过烃连接基团的网络结合至该无机层,并且该分析物结合层包含至少一个经选择以与生物化学分析物结合的官能团。散布在该结构中的凹陷特征不含该无机层和该分析物结合层。
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公开(公告)号:CN115656501A
公开(公告)日:2023-01-31
申请号:CN202211272519.6
申请日:2022-10-18
Applicant: 徐州金沙江半导体有限公司
Inventor: 王兆龙
IPC: G01N33/543 , G01N33/551 , G01N33/552 , G01N27/414 , G01N27/26 , G01N27/30 , G01N27/416
Abstract: 本发明公开了一种基于GaN HEMT传感器的数字微流控生物检测装置,包括GaN HEMT传感器,GaN HEMT传感器下部设有试剂液滴检测区域,当携带抗原的液滴放入装置后,通过在电极上施加电压来改变液滴的接触角从而驱动液滴。当携带待测抗原的液滴经过检测区域时,液滴中的抗原会与检测区域内的抗体结合,结合后会引起势阱中二维电子气浓度的改变,而二维电子气浓度的改变会导致晶体管的源极和漏极之间电流的变化,因此可通过电流的变化来检测引入待测抗原的浓度变化,本发明与现有的技术相比的优点在于:可以精确控制试剂量、减少试剂的消耗,并且可以单独或同时操控若干个液滴按照指定路径完成检测,具有很大的灵活性。
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