一种推卡模块
    3.
    发明公开
    一种推卡模块 审中-实审

    公开(公告)号:CN115932297A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202211524706.9

    申请日:2022-11-30

    Abstract: 本发明公开了一种推卡模块,包括承载部、推卡部,所述承载部设置有若干个弹夹,所述弹夹用于装载若干个检测卡;所述推卡部的动作端连接于所述承载部,且伸入到所述弹夹中用于将所述检测卡逐次推出。本发明为全自动检测卡传送推卡模块,将检测卡以弹夹的形式模块化处理,将检测卡层叠排列,能够实现一次推出多卡,效率高,无需人工一张张摆放,减少工人劳动强度。

    一种硫化物的检测方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111443071A

    公开(公告)日:2020-07-24

    申请号:CN202010348693.9

    申请日:2020-04-28

    Abstract: 本发明提供一种硫化物的检测方法,所述检测方法包括如下步骤:(1)将待测液与衍生化试剂混合、进行反应,得到衍生化产物;(2)将步骤(1)得到的衍生化产物、拉曼表面增强剂和促凝剂混合后置于拉曼光谱仪中进行检测,得到拉曼光谱图;(3)对步骤(2)得到的拉曼光谱图中的峰位置和峰强度进行分析,得到硫化物的检测结果。所述检测方法中,无需对待测样品进行复杂的采集、前处理以及保存过程,无需大型仪器,能够实现硫化物的快速、精确、实时地检出,其检测限更低,灵敏度更高,步骤更加便捷,能够实现浓度为0.02mg/L的微量检测,尤其适用于饮用水等水体中硫化物的实时、实地检测。

    一种多通道胶体金读取仪及其检测方法

    公开(公告)号:CN107219225A

    公开(公告)日:2017-09-29

    申请号:CN201710385699.1

    申请日:2017-05-26

    CPC classification number: G01N21/8483 G01N33/558

    Abstract: 本发明公开一种多通道胶体金读取仪及其检测方法。该读取仪包括图像采集装置、数据处理模块、电源模块和显示/操作面板,所述图像采集装置与数据处理模块通信连接,所述电源模块给整个读取仪供电,所述数据处理模块与显示/操作面板通信连接,检测时,所述图像采集装置采集到的胶体金试纸条图片发送给所述数据处理模块,所述数据处理模块处理胶体金试纸条图片的T线与C线的灰度值,通过计算两者灰度值的比值得到检测结果发送给显示/操作面板。本发明多通道胶体金读取仪及其检测方法不仅极大地提高了工作效率,同时检测结果准确、检测速度快、操作简单,适合需要检测大量样品的场合。

    一种硝基呋喃类药物代谢物的检测试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN104374910A

    公开(公告)日:2015-02-25

    申请号:CN201410660354.9

    申请日:2014-11-19

    CPC classification number: G01N33/558 G01N33/531

    Abstract: 本发明涉及一种硝基呋喃类药物代谢物的检测试剂盒,该试剂盒由胶体金检测卡(含酶标孔)和前处理试剂组装而成,所述的检测卡在现有的免疫竞争法胶体金卡基础上进行改进,将硝基呋喃类药物单克隆抗体胶体金标记物直接冻干在酶标孔中,提高了灵敏度、稳定性和适用范围;该试剂盒可用于硝基呋喃类药物例如呋喃唑酮代谢物、呋喃它酮代谢物、呋喃妥因代谢物或呋喃西林代谢物的快速检测,适用于鱼、虾等水产品,鸡肉、猪肉等畜禽产品。本发明简化了样本前处理方法,省去了传统方法中萃取和复溶的步骤,大大缩短了检测时间,并可根据不同需求同时检测一种或多种药物。

    一种快速准确检测大肠杆菌O157:H7活菌试剂盒及其检测方法

    公开(公告)号:CN103468797A

    公开(公告)日:2013-12-25

    申请号:CN201310352563.2

    申请日:2013-08-13

    Abstract: 本发明公开了一种大肠杆菌O157:H7的PCR的检测方法。本发明针对大肠杆菌O157:H7的rfbE基因,设计一对扩增634bp的特异性PCR引物,同时为防止PCR检测时PCR抑制剂存在引起的假阳性结果,在PCR体系中添加了一对扩增16SrRNA保守区域引物。主要采用磁珠富集的方法从实际样本中分离出目的菌。通过叠氮溴化丙锭(PMA)处理分离的大肠杆菌O157:H7以去除死菌的干扰。最后通过PCR扩增和电泳检测确定实际样本中是否受到大肠杆菌O157:H7的污染。本发明的检测方法具有灵敏度高、特异性强、检测时间短,操作过程简单,并且不会被食物样品中残留的DNA或死菌的干扰,同时也排除了实际样本中PCR抑制剂而引起的假阳性结果,使得检测结果准确可靠。

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