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公开(公告)号：CN112981010A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110492607.6
申请日：2021-05-07
Applicant: 新疆农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物技术领域，特别是涉及一种牛传染性鼻气管炎病毒的检测方法，其中包括特异性目标序列，如SEQ ID NO.1所示，试剂盒包括荧光定量PCR检测引物对和探针，引物对如SEQ ID NO.2所示和SEQ ID NO.3所示；探针的序列如SEQ ID NO.4所示的。本发明设计的用于检测牛传染性鼻气管炎病毒的TaqMan探针荧光定量PCR试剂盒具有很高的特异性和灵敏性，能够用于筛选各临床样品检测牛传染性鼻气管炎阳性样本，具有检测时间短，检测灵敏度高，稳定性高的特点。
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公开(公告)号：CN109627333A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811348225.0
申请日：2018-11-13
Applicant: 新疆农业大学
Abstract: 本发明涉及细胞工程领域，特别是新疆伊犁株马驽巴贝斯虫Bc48蛋白单克隆抗体制备方法，（1）从含有新疆伊犁马驽巴贝斯虫Bc48重组质粒的大肠杆菌中纯化HIS‑Bc48重组蛋白；（2）取健康6~8周龄BALB/c小鼠若干只，选37℃且5％的CO2效价在105以上的小鼠在融合前3天腹腔注射100μg重组蛋白加强免疫；（3）无菌对小鼠脾脏局部进行提取、融合及培养；(4)用包被HIS‑Bc48蛋白的间接ELISA及Bc48转染293T细胞的间接免疫荧光方法进行筛选，选择其中的阳性株进行亚克隆，4~5次亚克隆后，即可获得稳定分泌马驽巴贝斯虫Bc48蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株。本发明为今后建立快速的诊断方法，和该蛋白功能的深入研究提供工具。
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公开(公告)号：CN109633160A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811348223.1
申请日：2018-11-13
Applicant: 新疆农业大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/6893 , G01N33/56905 , G01N33/577
Abstract: 本发明利用胶体金免疫层析技术检测马血清中的抗体，属于血清学检测技术领域，尤其是马驽巴贝斯虫病胶体金检测试纸条及其制备与应用方法，体金检测试纸条主要包括PVC底板，样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜、吸水垫；胶体金检测试纸条的制备方法包括（1）制备胶体金；（2）胶体金标记物制备；（3）金标垫的制备；（4）喷印T线、C线；（5）检测试纸条制备。胶体金检测试纸条的应用方法为：在检测马驽巴贝斯虫病阳性阴性血清时，若发现阳性样品在NC膜上出现清晰的两条带，阴性样品在NC膜上出现清晰的一条带，说明胶体金试纸条有效。本发明具有操作简单、使用方便，可用于临床现场检测马的驽巴贝斯虫病免疫。
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公开(公告)号：CN109897830A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910229437.5
申请日：2019-03-25
Applicant: 新疆农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/20 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/52 , C12R1/91
Abstract: 本发明提供马泰勒虫EMA1单克隆抗体及其应用。所述单克隆抗体的保藏号为CCTCC NO:C201926。本发明提供的马泰勒虫EMA1单克隆抗体效价高、特异性强、反应性好。利用该单克隆抗体制备快速免疫胶体金检测试纸条，具有操作简单、检测成本低、灵敏度高、特异性强的特点。现场检测5-10min便可以读取结果，给养马产业针对马泰勒虫病的检测提供极大便利，特别适合于马产业的泰勒虫的快速诊断以及牧区等大规模的马匹流行病病学调查。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118319537A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410609853.9
申请日：2024-05-16
Applicant: 新疆农业大学
Abstract: 本发明涉及一种便于动物血液取样的固定设备，属于动物检疫技术领域，配置连接于靠近食槽一侧的围栏上，包括杆体，水平设置在围栏的正上方，杆体与围栏的长度方向相互平行，杆体通过连接件与围栏连接，夹持组件设置在杆体上，夹持组件包括安装座设置在围栏的顶部，杆体穿过安装座且与其滑动连接，两个夹持件竖直设置在安装座靠近食槽的一侧，夹持件的一端沿杆体的长度方向与安装座滑动连接，动物的头部穿过围栏从食槽中进食时，夹持件位于动物脖颈的两侧，弹性件连接于夹持件与安装座之间，本发明通过连接于靠近食槽一侧围栏上的杆体以及夹持组件配合使用，在动物的头部穿过围栏从食槽中进食时，利用杆体使得安装座移动至待血液取样动物脖颈的上方，再利用弹性件驱动夹持件对动物的脖颈进行夹持，夹持件与动物的头部配合对动物进行限位，避免动物的头部缩回围栏内侧，避免动物发生应激反应，同时能够实现在动物进食时逐个对其进行固定，提高血液取样操作的方便性。
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公开(公告)号：CN109897830B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN201910229437.5
申请日：2019-03-25
Applicant: 新疆农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/20 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/52 , C12R1/91
Abstract: 本发明提供马泰勒虫EMA1单克隆抗体及其应用。所述单克隆抗体由保藏号为CCTCC NO:C201926的杂交瘤细胞分泌产生。本发明提供的马泰勒虫EMA1单克隆抗体效价高、特异性强、反应性好。利用该单克隆抗体制备快速免疫胶体金检测试纸条，具有操作简单、检测成本低、灵敏度高、特异性强的特点。现场检测5‑10min便可以读取结果，给养马产业针对马泰勒虫病的检测提供极大便利，特别适合于马产业的泰勒虫的快速诊断以及牧区等大规模的马匹流行病病学调查。
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公开(公告)号：CN112961944A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110492613.1
申请日：2021-05-07
Applicant: 新疆农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明是基于微滴式数字PCR技术检测牛冠状病毒的检测方法，包括目标片段如SEQ ID NO.1，所特异性引物对和探针。本发明牛冠状病毒微滴式数字PCR检测试剂盒的灵敏度为1copies/μL，并只能特异性检测牛传冠状病毒。使用本发明的试剂盒检测临床采集的牛腹泻样品，结果表明其阳性率高于现有的qPCR，可以实现痕量病毒的检测，且无需标准曲线即可对核酸进行绝对定量。本发明的检测方法可实现对牛冠状病毒的高特异性、高灵敏度、绝对定量检测，具有高通量检测、精确度更高、更数字化、节约时间等优点。
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公开(公告)号：CN105734158A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610274783.1
申请日：2016-04-28
Applicant: 新疆农业大学
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2545/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明属于生物学检测技术领域，具体涉及一种基于荧光定量PCR标量阳性对照建立的马驽巴贝斯虫病检测试剂盒，用于马属动物感染马驽巴贝斯虫病的临床诊断和日常监测。本发明通过设计检测引物如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示和荧光探针如SEQ ID No.3所示，结合荧光定量PCR系统绝对定量分析，通过优化反应体系和循环条件，建立马驽巴贝斯虫病荧光PCR检测方法。并建立一种基于荧光定量PCR标量的马驽巴贝斯虫病荧光PCR检测试剂盒，适用于马驽巴贝斯虫病的临床诊断和流行病学监测。
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公开(公告)号：CN205803457U
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201620758831.X
申请日：2016-07-15
IPC: C12M1/00
Abstract: 本实用新型提供了一种摇菌平板一体式恒温培养装置，包括恒温箱和设置在恒温箱内的平板培养组件和摇菌培养组件；恒温箱内部由筛网式隔挡分为上下两层，平板培养组件设置在上层，摇菌培养组件设置在下层；平板培养组件包括链条、悬挂式平台和平板培养器具，悬挂式平台的四角通过链条与恒温箱内侧顶部固定连接，平板培养器具设置在悬挂式平台上；摇菌培养组件包括摇床和摇菌架，摇菌架设置在摇床上，该装置能够进行多类型摇瓶培养，平板培养和摇菌培养互不影响，节约空间、降低能耗，对于微生物技术领域有广泛的实用性。
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