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公开(公告)号：CN114436836B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210064220.5
申请日：2022-01-20
Applicant: 新乡学院
IPC: C07C67/347 , C07C69/734 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07D307/54
Abstract: 本发明公开了一种制备(R)‑3‑(2‑甲氧基‑5‑甲基)苯基‑3‑苯基丙酸甲酯类化合物的方法，本发明中的方法利用廉价铜催化剂及P,N‑型手性配体的催化作用一步合成(R)‑3‑(2‑甲氧基‑5‑甲基)苯基‑3‑苯基丙酸甲酯类化合物，原料易得，制备方法简单且产率和对映选择性良好；同时催化剂用量少，可大大降低成本。该方法可以作为治疗膀胱过度活动症的药物托特罗定的关键中间体的合成。
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公开(公告)号：CN114436836A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210064220.5
申请日：2022-01-20
Applicant: 新乡学院
IPC: C07C67/347 , C07C69/734 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07D307/54
Abstract: 本发明公开了一种制备(R)‑2,3‑二芳基取代的丙酸甲酯类化合物的方法，本发明中的方法利用廉价铜催化剂及P,N‑型手性配体的催化作用一步合成(R)‑2,3‑二芳基取代的丙酸甲酯类化合物，原料易得，制备方法简单且产率和对映选择性良好；同时催化剂用量少，可大大降低成本。该方法可以作为治疗膀胱过度活动症的药物托特罗定的关键中间体的合成。
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公开(公告)号：CN113480539A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110835083.6
申请日：2021-07-20
Applicant: 新乡学院
IPC: C07D473/18 , C07D473/30 , C07D473/40 , C07H1/00 , C07H19/16 , C07H19/173
Abstract: 本发明公开了一种硝酸催化次黄嘌呤衍生物的合成方法，属于药物化学技术领域。6‑氯嘌呤衍生物与溶剂混合，加入催化量硝酸加热反应，中和反应中产生的酸，减压除去溶剂，得到次黄嘌呤衍生物。采用该方法得到次黄嘌呤衍生物，成本低，纯度高，底物适应性好，去除了传统方法中多种杂质，分离提纯方便，表明了次黄嘌呤衍生物品质的可靠性。
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公开(公告)号：CN113480539B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202110835083.6
申请日：2021-07-20
Applicant: 新乡学院
IPC: C07D473/18 , C07D473/30 , C07D473/40 , C07H1/00 , C07H19/16 , C07H19/173
Abstract: 本发明公开了一种硝酸催化次黄嘌呤衍生物的合成方法，属于药物化学技术领域。6‑氯嘌呤衍生物与溶剂混合，加入催化量硝酸加热反应，中和反应中产生的酸，减压除去溶剂，得到次黄嘌呤衍生物。采用该方法得到次黄嘌呤衍生物，成本低，纯度高，底物适应性好，去除了传统方法中多种杂质，分离提纯方便，表明了次黄嘌呤衍生物品质的可靠性。
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