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公开(公告)号：CN109369692A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811448770.7
申请日：2018-11-28
Applicant: 新乡学院
Abstract: 本发明公开了一种柔性三咪唑配体构筑的配合物的制备方法与应用，本发明公开的此类配合物晶体具有合成方法简单、配位点多等优点，在配合物合成以及光学材料的制备等方面具有很高的潜在应用价值。并且本发明所公开的配合物制备方法简单，一锅合成，在制备过程中不需要调节pH值以及旋转蒸发、萃取等步骤，具有产率高，污染小的特点，极具市场应用与推广价值。
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公开(公告)号：CN103336043B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201310270278.6
申请日：2013-06-19
Applicant: 新乡学院
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明属于一种过氧化氢生物传感器的制备方法，其制备方法如下，将玻碳电极用γ-三氧化二铝粉打磨，使其表面洁净；将石墨烯分散在壳聚糖-醋酸溶液中，得到石墨烯-壳聚糖黑色悬浊液；取黑色悬浊液将其涂布到玻碳电极上，得到石墨烯-壳聚糖/玻碳电极；将石墨烯-壳聚糖/玻碳电极置于含有氯化钴的离子液体Ethaline中，进行电沉积，得到钴纳米离子/石墨烯-壳聚糖/玻碳电极；取血红蛋白溶解于壳聚糖-醋酸溶液中得到血红蛋白的壳聚糖溶液；将滴涂血红蛋白的壳聚糖溶液的钴纳米离子/石墨烯-壳聚糖/玻碳电极晾干成膜得到目标修饰电极，即过氧化氢生物传感器；该传感器具有灵敏度高，生物相容性好，节约生物传感器构置成本的优点。
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公开(公告)号：CN113480539B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202110835083.6
申请日：2021-07-20
Applicant: 新乡学院
IPC: C07D473/18 , C07D473/30 , C07D473/40 , C07H1/00 , C07H19/16 , C07H19/173
Abstract: 本发明公开了一种硝酸催化次黄嘌呤衍生物的合成方法，属于药物化学技术领域。6‑氯嘌呤衍生物与溶剂混合，加入催化量硝酸加热反应，中和反应中产生的酸，减压除去溶剂，得到次黄嘌呤衍生物。采用该方法得到次黄嘌呤衍生物，成本低，纯度高，底物适应性好，去除了传统方法中多种杂质，分离提纯方便，表明了次黄嘌呤衍生物品质的可靠性。
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公开(公告)号：CN103336043A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310270278.6
申请日：2013-06-19
Applicant: 新乡学院
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明属于一种过氧化氢生物传感器的制备方法，其制备方法如下，将玻碳电极用γ-三氧化二铝粉打磨，使其表面洁净；将石墨烯分散在壳聚糖-醋酸溶液中，得到石墨烯-壳聚糖黑色悬浊液；取黑色悬浊液将其涂布到玻碳电极上，得到石墨烯-壳聚糖/玻碳电极；将石墨烯-壳聚糖/玻碳电极置于含有氯化钴的离子液体Ethaline中，进行电沉积，得到钴纳米离子/石墨烯-壳聚糖/玻碳电极；取血红蛋白溶解于壳聚糖-醋酸溶液中得到血红蛋白的壳聚糖溶液；将滴涂血红蛋白的壳聚糖溶液的钴纳米离子/石墨烯-壳聚糖/玻碳电极晾干成膜得到目标修饰电极，即过氧化氢生物传感器；该传感器具有灵敏度高，生物相容性好，节约生物传感器构置成本的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114436836B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210064220.5
申请日：2022-01-20
Applicant: 新乡学院
IPC: C07C67/347 , C07C69/734 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07D307/54
Abstract: 本发明公开了一种制备(R)‑3‑(2‑甲氧基‑5‑甲基)苯基‑3‑苯基丙酸甲酯类化合物的方法，本发明中的方法利用廉价铜催化剂及P,N‑型手性配体的催化作用一步合成(R)‑3‑(2‑甲氧基‑5‑甲基)苯基‑3‑苯基丙酸甲酯类化合物，原料易得，制备方法简单且产率和对映选择性良好；同时催化剂用量少，可大大降低成本。该方法可以作为治疗膀胱过度活动症的药物托特罗定的关键中间体的合成。
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公开(公告)号：CN114436836A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210064220.5
申请日：2022-01-20
Applicant: 新乡学院
IPC: C07C67/347 , C07C69/734 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07D307/54
Abstract: 本发明公开了一种制备(R)‑2,3‑二芳基取代的丙酸甲酯类化合物的方法，本发明中的方法利用廉价铜催化剂及P,N‑型手性配体的催化作用一步合成(R)‑2,3‑二芳基取代的丙酸甲酯类化合物，原料易得，制备方法简单且产率和对映选择性良好；同时催化剂用量少，可大大降低成本。该方法可以作为治疗膀胱过度活动症的药物托特罗定的关键中间体的合成。
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公开(公告)号：CN113480539A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110835083.6
申请日：2021-07-20
Applicant: 新乡学院
IPC: C07D473/18 , C07D473/30 , C07D473/40 , C07H1/00 , C07H19/16 , C07H19/173
Abstract: 本发明公开了一种硝酸催化次黄嘌呤衍生物的合成方法，属于药物化学技术领域。6‑氯嘌呤衍生物与溶剂混合，加入催化量硝酸加热反应，中和反应中产生的酸，减压除去溶剂，得到次黄嘌呤衍生物。采用该方法得到次黄嘌呤衍生物，成本低，纯度高，底物适应性好，去除了传统方法中多种杂质，分离提纯方便，表明了次黄嘌呤衍生物品质的可靠性。
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公开(公告)号：CN104569116A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410614576.7
申请日：2014-10-24
Applicant: 新乡学院
IPC: G01N27/48 , G01N27/327
Abstract: 本发明属于一种用离子液体电沉积纳米材料构置无酶葡萄糖传感器的方法；该构置方法如下：将玻碳电极用γ-三氧化二铝粉打磨至，并使表面洁净；将石墨烯分散在全氟磺酸-聚四氟乙烯共聚物溶液中，制成石墨烯-全氟磺酸-聚四氟乙烯共聚物黑色悬浊液；将上述黑色悬浊液，涂布到玻碳电极上，制得石墨烯-全氟磺酸-聚四氟乙烯共聚物/玻碳电极；将二氯化钯加入到1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐中制得沉积液；将石墨烯-壳聚糖/玻碳电极置于沉积液中，制得钯纳米离子/石墨烯-壳聚糖/玻碳电极，其为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂丝为辅助电极，通过电化学工作站制成对葡萄糖检测的无酶葡萄糖传感器；具有灵敏度高和重现性好的优点。
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公开(公告)号：CN104894547A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510341865.9
申请日：2015-06-12
Applicant: 新乡学院
Abstract: 本发明属于金属材料表面处理技术领域，具体涉及一种应用于6061铝合金表面的氟钛酸盐转化液以及使用方法；该转化液的配方为每升溶液中含下列重量的原料：氟化钠3g、氟硅酸铵4g、六偏磷酸钠1.0g，钛盐1.5g、过氧化氢1.5mg，余量为水；所述钛盐为钛酸四正丁酯，硫酸钛，硫酸氧钛或氯化钛的其中之一；在常温下使6061铝合金表面被刻蚀的铝离子参与氟钛酸盐转化膜的生成，使得膜层颗粒细小、致密，转化膜与铝合金本身基体结合牢固，耐蚀性能好、与有机涂层附着力强的特点，且具有节能省时生产效率高、成本低、工艺简单和性能稳定的优点。
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