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公开(公告)号：CN119307517A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411431355.6
申请日：2024-10-14
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种重组HA基因及其在提高H7亚型流感病毒HA蛋白表达水平中的应用，所述重组HA基因是将H9N2流感病毒HA基因的信号肽替换H7N9流感病毒HA基因1‑48bp序列后得到的。本发明涉及一种基于H9HA信号肽序列提高H7亚型流感病毒HA蛋白表达方法的创建及其应用，转染及沙门菌载体感染试验证明H9HA信号肽序列替换能够显著提高H7亚型流感病毒HA蛋白表达水平；免疫保护实验证明H9HA信号肽序列能显著提高rSC0130(pS‑9s7m)疫苗针对H7N9病毒攻毒的保护效率；本发明为提高沙门菌递送的外源真核抗原表达水平提供了一种可行的方案，具有较大的市场应用潜力和潜在的经济效益。
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公开(公告)号：CN106520654A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611138513.4
申请日：2016-12-12
Applicant: 扬州大学
Abstract: 一种基于fur基因的猪霍乱沙门氏菌减毒载体菌及其构建方法，涉及基因工程技术领域，先构建在fur毒力基因的启动子中插入araC PBAD结构的自杀载体，再依次构建减毒猪霍乱沙门氏菌rSC0008和rSC0009突变株，然后将rSC0009突变株中引入Δasd 突变基因，得基于fur基因的含有ΔmanA，ΔrelA::araC PBADlacI TT，ΔPfur::TT araCPBADfur和ΔasdA突变的猪霍乱沙门氏菌减毒载体rSC0012。本发明作为幼龄动物疫苗载体具有更高的安全性，本发明可在制备递送猪病原的疫苗载体方面应用。
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公开(公告)号：CN113046384A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110307410.0
申请日：2021-03-23
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种广谱抗病毒的重组沙门氏菌的构建方法，通过本发明，本发明构建携带腺苷酸环化酶的重组质粒pS‑DacA，将该质粒引入猪霍乱沙门氏菌裂解载体rSC0120，形成重组猪霍乱沙门氏菌裂解载体rSC0120(pS‑DacA)。当DacA在猪霍乱沙门氏菌裂解载体中表达时，则催化ATP形成c‑di‑AMP。口服给药后，重组猪霍乱沙门氏菌裂解载体rSC0120(pS‑DacA)进入宿主免疫细胞，释放c‑di‑AMP，激活宿主STING通路达到广谱抗病毒的效果。重组菌株rSC0120(pS‑DacA)被证实可以在巨噬细胞和小鼠体内激活STING通路，引起巨噬细胞和小鼠的抗病毒状态，抵抗PRRSV和PRV的攻击。该重组菌株具备广谱抗病毒的效力，适用于临床上各种动物病毒的防治。
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公开(公告)号：CN106520654B
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201611138513.4
申请日：2016-12-12
Applicant: 扬州大学
Abstract: 一种基于fur基因的猪霍乱沙门氏菌减毒载体菌及其构建方法，涉及基因工程技术领域，先构建在fur毒力基因的启动子中插入araC PBAD结构的自杀载体，再依次构建减毒猪霍乱沙门氏菌rSC0008和rSC0009突变株，然后将rSC0009突变株中引入Δasd突变基因，得基于fur基因的含有ΔmanA，ΔrelA::araC PBADlacI TT，ΔPfur::TT araCPBADfur和ΔasdA突变的猪霍乱沙门氏菌减毒载体rSC0012。本发明作为幼龄动物疫苗载体具有更高的安全性，本发明可在制备递送猪病原的疫苗载体方面应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119506315A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411658956.0
申请日：2024-11-20
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种重组猪霍乱沙门氏菌核酸酶调控载体及其构建方法和应用。口服给药后，重组猪霍乱沙门氏菌核酸酶调控载体rSC0140进入宿主免疫细胞，释放c‑di‑AMP，激活宿主STING通路可达到广谱抗病毒的效果；重组菌株rSC0140被证实可以在巨噬细胞和小鼠体内激活STING通路，引起巨噬细胞和小鼠的抗病毒状态，可抵抗多种流感病毒的攻毒；该重组菌株具备广谱抗病毒的效力，适用于临床上各种病毒病的防治。
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公开(公告)号：CN104498418B
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201410647735.3
申请日：2014-11-14
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供了一种基因调控延迟减毒和提高表达外源抗原猪霍乱沙门氏菌载体的构建方法，将受体菌C78‑3与含有manA、crp、relA和asd缺失的自杀载体大肠杆菌供体菌结合，在野生型猪霍乱沙门氏菌C78‑3中分别引入突变ΔmanA，ΔPcrp::TT araC PBAD crp，ΔrelA::araC PBAD lacI TT和ΔasdA，引入这些突变后的猪霍乱沙门氏菌称为χ0011；并对四种突变进行表型鉴定。本发明可以使野生型猪霍乱沙门氏菌成为许多外源抗原的安全，有效的疫苗载体；为各种猪病，尤其是猪的许多细菌病提供由基因调控提高表达外源抗原猪霍乱沙门氏菌减毒载体，具有极大的市场应用性。
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公开(公告)号：CN104498418A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410647735.3
申请日：2014-11-14
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C07K14/255 , C12N15/74
Abstract: 本发明提供了一种基因调控延迟减毒和提高表达外源抗原猪霍乱沙门氏菌载体的构建方法，将受体菌C78-3与含有manA、crp、relA和asd缺失的自杀载体大肠杆菌供体菌结合，在野生型猪霍乱沙门氏菌C78-3中分别引入突变ΔmanA，ΔPcrp::TT araC PBAD crp，ΔrelA::araC PBAD lacI TT和ΔasdA，引入这些突变后的猪霍乱沙门氏菌称为χ0011；并对四种突变进行表型鉴定。本发明可以使野生型猪霍乱沙门氏菌成为许多外源抗原的安全，有效的疫苗载体；为各种猪病，尤其是猪的许多细菌病提供由基因调控提高表达外源抗原猪霍乱沙门氏菌减毒载体，具有极大的市场应用性。
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公开(公告)号：CN119491012A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202411684876.2
申请日：2024-11-22
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/74 , C12N1/21 , C12N15/31 , C12N1/38 , C12N1/20 , A61K39/112 , A61P31/04 , A61P1/00 , A61P29/00 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了一种重组鼠伤寒沙门氏菌的构建方法及其产品和应用，本发明中rSC0134(pS‑PlcC‑NetB)在免疫初期能够刺激机体产生充分的免疫应答，在免疫后期呈现出程序性的自我清除，具有一定安全性；rSC0134(pS‑PlcC‑NetB)免疫肉鸡后可产生强大的体液免疫，黏膜免疫和细胞免疫，保护肉鸡免受坏死性肠炎的感染；本发明构建了一种重组减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗载体平台，为开发针对鸡源传染病疫苗的递送平台提供了一种有前景的策略，具有较大的市场应用潜力和潜在的经济效益。
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公开(公告)号：CN106754594A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611138726.7
申请日：2016-12-12
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C07K14/255 , C12N15/74
Abstract: 一种猪霍乱沙门氏菌减毒载体菌及其构建方法，属于动物细菌基因工程技术领域。本发明减毒载体菌为缺失了ΔmanA、Δcrp::TT araC PBAD、ΔrelA::araC PBADlacI TT、ΔsopB和ΔasdA基因的C78‑3猪霍乱沙门氏菌，命名为rSC0016。本发明采用无抗性标记的自杀载体作为构建猪霍乱沙门氏菌载体的方法，可以避免使用抗生素标记的载体，可以安全使用在临床实践中；此外采用致死平衡系统携带外源抗原，可以保证只有携带外源抗原的疫苗株才能在生产疫苗和进入宿主体内存活，提高疫苗的免疫效率。
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