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公开(公告)号：CN119751241A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411829666.8
申请日：2024-12-12
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C51/353 , C07C65/40 , C07C67/343 , C07C69/94 , C07C65/24 , C07C63/331 , C07C69/76 , C07C253/30 , C07C255/57
Abstract: 本发明公开了有机合成技术领域内的一种在室温条件下合成联苯‑2‑羧酸类化合物的方法；使用的底物包括：化合物A，芳基羧酸，和化合物B，三氟甲磺酸芳基硫鎓盐；所述方法包括以下步骤：包括化合物A、化合物B在内的起始原料，在室温下，使用钌作为催化剂，得到联苯‑2‑羧酸类化合物；该方法优化后的反应条件温和，反应可以在常温下进行，且无需额外使用银盐等添加剂，简化了操作过程，减少了额外的成本与环境污染；通过此创新方法，解决了传统合成方法需要高温反应的局限，且底物适应性广，反应产率高，为联苯‑2‑羧酸类化合物的合成提供了一种新颖、绿色、经济的途径。
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![一种1-芳基-3-炔基双环[1.1.1]戊烷化合物的制备方法](/CN/2024/1/290/images/202411451732.jpg)
公开(公告)号：CN119263945A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411451732.2
申请日：2024-10-17
Applicant: 扬州大学
IPC: C07B37/00 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C43/225 , C07C2/86 , C07C13/28 , C07C253/30 , C07C255/54 , C07D213/30
Abstract: 本发明公开了一种可见光/铜双催化1‑芳基‑3‑炔基双环[1.1.1]戊烷化合物的制备方法，以三氟甲磺酸芳基硫鎓盐，[1.1.1]螺桨烷以及端基炔烃为起始原料，在三（2‑苯基吡啶）合铱等作为光催化剂，乙酰丙酮铜等作为金属催化剂，2,2'‑双(二环己膦基)‑1,1'‑联苯等作为配体，1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯等作为碱为碱，乙腈等作为溶剂的条件下，芳基噻嗯盐被还原为芳基自由基，紧接着与[1.1.1]螺桨烷发生环张力释放的自由基加成，最后被原位生成的炔基铜中间体捕获并经过还原消除得到1‑芳基‑3‑炔基双环[1.1.1]戊烷化合物。该方法优化后反应条件温和，底物普适性好，解决了以往合成需要多步的问题，是制备1‑芳基‑3‑炔基双环[1,1,1]戊烷化合物的新方法。
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![一种溴代偕二氟烯丙基双环[1,1,1]戊烷化合物及其制备方法](/CN/2024/1/128/images/202410641367.jpg)
公开(公告)号：CN118439925A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410641367.5
申请日：2024-05-22
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C23/24 , C07C43/225 , C07C69/76 , C07C323/09 , C07F7/08 , C07C17/263 , C07C17/266 , C07C67/343 , C07C319/20 , C07C41/30
Abstract: 本发明公开了有机合成技术领域内的一种溴代偕二氟烯丙基双环[1,1,1]戊烷化合物的制备方法，以[1,1,1]螺桨烷，α,α,α‑三氟甲基芳基烯烃或其衍生物以及溴化钾为起始原料，在2,4,5,6‑四(9H‑咔唑‑9‑基)间苯二甲腈等作为有机光催化剂，2,4,6‑三甲基吡啶等为碱，丙酮为溶剂的条件下，在可见光激发下溴负离子被氧化为溴自由基，随后与[1,1,1]螺桨烷经过张力环释放的自由基加成，形成溴代双环[1,1,1]戊烷自由基，紧接着该自由基与α,α,α‑三氟甲基芳基烯烃加成并经过还原以及脱氟过程得到溴代偕二氟烯丙基双环[1,1,1]戊烷化合物，本发明优化后反应条件温和绿色，底物普适性好，反应产率较高，是制备溴代偕二氟烯丙基双环[1,1,1]戊烷化合物的新方法。
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公开(公告)号：CN119371308A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411498347.3
申请日：2024-10-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C67/30 , C07C67/317 , C07C69/757 , C07C45/61 , C07C45/65 , C07C49/683
Abstract: 本发明公开了一种环己烯酮类化合物的制备方法，以2‑（碘甲基）环戊酮类化合物作为起始原料，利用芳基重氮盐作为卤离子转移剂以及氧化剂，以三乙胺作为碱，在丙酮溶剂中，芳基重氮盐生成芳基自由基，紧接着经过卤离子转移以及括环反应，最后被氧化得到环己烯酮类化合物。本发明采用一步反应，简化了传统方法中的复杂步骤，实现了室温下无过渡金属催化剂的高效合成，具有广泛的底物适应性、优异的反应产率和高选择性，展现出显著的新颖优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111956872A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010637192.2
申请日：2020-07-04
Applicant: 扬州大学附属医院
IPC: A61M1/00
Abstract: 本发明专利公开了一种肝胆引流装置，具体涉及医疗器械的技术领域。一种肝胆引流装置，包括引流管，引流管上设有储液箱，储液箱上连接有抽气机，其特征在于：引流管内设有底部开有通孔的挡板，挡板的一侧滑动连接有套管，套管内转动连接有阻挡块，阻挡块上周向开有多个直径逐渐增大的引流槽，阻挡块一端连接有一端位于引流管外的转柄，套管上远离通孔的一端设有滑槽，滑槽内滑动连接有滑块和“T”形的排液管，滑块与引流管之间连接有弹簧，滑槽内开有多个与各个引流槽连通的引流孔，排液管与引流孔连通。采用本发明技术方案解决了现有的肝胆引流装置无法根据患者的实际情况调节引流效率的问题，可用于患者体腔内的液体引流。
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公开(公告)号：CN119241575A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411339872.0
申请日：2024-09-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C07F5/02
Abstract: 本发明公开了一种合成芳基硼酸频那醇酯的方法，以卤代芳烃、液体辅助研磨试剂、金属钙和频那醇硼烷为起始原料，在有氧条件下，混合研磨，制得芳基硼酸频哪醇酯。本发明以廉价易得的溴代芳烃和单质钙为起始原料，使用球磨机产生的机械力促进金属钙直接插入卤代芳烃的C‑X键中得到相应的芳基钙试剂(R‑CaX)，随后该原位生成的有机钙试剂作为碳亲核试剂与频那醇硼烷反应得到最终的芳基硼酸酯类化合物。该方法优化后反应时间短，条件温和，底物普适性好，反应产率较高，是制备芳基硼酸频哪醇酯的新方法，同时拓展了传统溶液条件下难以制备的有机钙试剂的应用范围。
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公开(公告)号：CN118146251A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410273010.6
申请日：2024-03-11
Applicant: 扬州大学
IPC: C07F7/08
Abstract: 本发明公开了一种可见光促进二苄基硅烷化合物的制备方法，以4‑芳亚甲基‑2,6‑二叔丁基环己‑2,5‑二烯‑1‑酮或其衍生物以及硅烷甲酸为起始原料，在2,4,5,6‑四(9H‑咔唑‑9‑基)间苯二甲腈等作为有机光催化剂，磷酸氢二钾等弱碱为碱的条件下，4‑芳亚甲基‑2,6‑二叔丁基环己‑2,5‑二烯‑1‑酮或其衍生物被还原为二苄基自由基，硅烷甲酸被氧化为硅自由基，通过上述两种自由基的偶联，得到二苄基硅烷类化合物。该方法优化后反应条件温和绿色，底物普适性好，反应产率较高，是制备二苄基硅烷类化合物的新方法。
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公开(公告)号：CN119371308B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411498347.3
申请日：2024-10-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C67/30 , C07C67/317 , C07C69/757 , C07C45/61 , C07C45/65 , C07C49/683
Abstract: 本发明公开了一种环己烯酮类化合物的制备方法，以2‑（碘甲基）环戊酮类化合物作为起始原料，利用芳基重氮盐作为卤离子转移剂以及氧化剂，以三乙胺作为碱，在丙酮溶剂中，芳基重氮盐生成芳基自由基，紧接着经过卤离子转移以及括环反应，最后被氧化得到环己烯酮类化合物。本发明采用一步反应，简化了传统方法中的复杂步骤，实现了室温下无过渡金属催化剂的高效合成，具有广泛的底物适应性、优异的反应产率和高选择性，展现出显著的新颖优势。
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