一种葡萄糖酸钙的制备方法

    公开(公告)号:CN110256234B

    公开(公告)日:2021-08-13

    申请号:CN201910588290.9

    申请日:2019-07-02

    Abstract: 本发明公开了一种葡萄糖酸钙的制备方法,在葡萄糖水溶液中,加入催化量的Tempo和相转移催化剂,室温下搅拌并滴加次氯酸钠水溶液,反应4~5h后滴加钙盐水溶液,室温下继续搅拌1~2h,然后减压浓缩,产物最后加入有机溶剂,经搅拌、析晶、过滤即得。该工艺主要用Tempo‑NaClO体系在相转移催化剂条件下来进行氧化葡萄糖然后与氢氧化钙成盐生成葡萄糖酸钙。相比现有方法,本发明制备工艺步骤短,原料易得且便宜,反应选择性高,收率高,后处理简单;采用本法工艺合成的葡萄糖酸钙收率可达85%以上,纯度在99%以上。

    一种天麻素精制的方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111848706A

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN202010811171.8

    申请日:2020-08-13

    Abstract: 本发明公开了一种天麻素精制的方法,将天麻素粗品中所含式I所示的杂质通过醛类化合物转化为天麻素;其中,所述的醛类化合物为甲醛水溶液或多聚甲醛。本发明具备更经济、环保、有效、操作安全方便、工业化适应性更强的特点。且本发明可以有效解决当前天麻素原料药中存在的基因毒杂质I的问题,采用本方法精制的天麻素,经HPLC检测,含量99.84~99.96%,杂质Ⅰ未检出,总收率78.2%~81.6%,与采用95%乙醇和硼氢化钠法精制的天麻素,HPLC检测,含量98.91%,杂质Ⅰ0.08%,总收率62.6%,相比较,采用本方法精制的天麻素收率高且稳定,批间纯度基本一致,杂质Ⅰ能完全除去。

    一种阿加曲班中间体及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN111961114A

    公开(公告)日:2020-11-20

    申请号:CN202010766610.8

    申请日:2020-08-03

    Abstract: 本发明公开了一种阿加曲班中间体及其制备方法与应用,所述中间体的制备方法包括如下步骤:S1:将式1所示的Nα-BOC-Nω-Cbz-L-精氨酸与式2所示的(2R,4R)-4-甲基-2-哌啶羧酸乙酯在氯甲酸异丁酯的作用下进行酰胺化反应,得到式3所示的化合物;S2:将式3所示的化合物脱去叔丁氧羰基,得到式4所示的化合物;S3:将式4所示的化合物与式5所示的3-甲基-8-喹啉磺酰氯在碱性条件下进行缩合反应,得到式6所示的化合物。本发明采用苄氧羰基保护胍基,所有中间体化合物结构均未见文献报道,并且改变保护基后的关键中间体化合物6结晶易形成固体,纯度提高,易于质量控制,便于工业化生产。

    一种葡萄糖酸钙的制备方法

    公开(公告)号:CN110256234A

    公开(公告)日:2019-09-20

    申请号:CN201910588290.9

    申请日:2019-07-02

    Abstract: 本发明公开了一种葡萄糖酸钙的制备方法,在葡萄糖水溶液中,加入催化量的Tempo和相转移催化剂,室温下搅拌并滴加次氯酸钠水溶液,反应4~5h后滴加钙盐水溶液,室温下继续搅拌1~2h,然后减压浓缩,产物最后加入有机溶剂,经搅拌、析晶、过滤即得。该工艺主要用Tempo-NaClO体系在相转移催化剂条件下来进行氧化葡萄糖然后与氢氧化钙成盐生成葡萄糖酸钙。相比现有方法,本发明制备工艺步骤短,原料易得且便宜,反应选择性高,收率高,后处理简单;采用本法工艺合成的葡萄糖酸钙收率可达85%以上,纯度在99%以上。

    一种氨基己酸的制备方法

    公开(公告)号:CN110256268A

    公开(公告)日:2019-09-20

    申请号:CN201910588353.0

    申请日:2019-07-02

    Abstract: 本发明公开了一种氨基己酸的制备方法,己内酰胺在酸性条件下,于110~130℃下高压封管反应1~5h,然后减压浓缩除水;产物经有机溶剂溶解,再加入有机碱,过滤、干燥即得。相比现有方法,本发明工艺合成氨基己酸反应时间大大缩短,后处理工序简单,收率可达95%,纯度在99%以上。

    硫酸舒欣啶在制备抗心衰产品中的应用

    公开(公告)号:CN112516136A

    公开(公告)日:2021-03-19

    申请号:CN201910874674.7

    申请日:2019-09-17

    Abstract: 本发明公开了硫酸舒欣啶在制备抗心衰产品中的应用,属于药物技术领域。本发明能降低左室室间隔厚度,抑制心脏负荷增大所致的心肌肥大和心室重构;通过改善心电生理,纠正ST段压低和QT间期延长,调节心律,抗心肌梗死;具有降低由心衰所引发的心脏质量增加,降低血浆中NT‑proBNP水平的作用;具有改善心室重构和心肌肥大所致的病理学变化如细胞核增大,排列紊乱,血管结构变化,外膜结缔组织增生和降低胶原沉积的药理作用,并显著降低左室重构引发心衰的死亡率。该化合物式可用已知方法合成,制备工艺成熟,能够提供可靠的化合物来源,是一种理想的抗心衰化合物,可应用于制备预防、缓解和治疗心衰的产品。

    硫酸舒欣啶在制备抗心衰产品中的应用

    公开(公告)号:CN112516136B

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN201910874674.7

    申请日:2019-09-17

    Abstract: 本发明公开了硫酸舒欣啶在制备抗心衰产品中的应用,属于药物技术领域。本发明能降低左室室间隔厚度,抑制心脏负荷增大所致的心肌肥大和心室重构;通过改善心电生理,纠正ST段压低和QT间期延长,调节心律,抗心肌梗死;具有降低由心衰所引发的心脏质量增加,降低血浆中NT‑proBNP水平的作用;具有改善心室重构和心肌肥大所致的病理学变化如细胞核增大,排列紊乱,血管结构变化,外膜结缔组织增生和降低胶原沉积的药理作用,并显著降低左室重构引发心衰的死亡率。该化合物式可用已知方法合成,制备工艺成熟,能够提供可靠的化合物来源,是一种理想的抗心衰化合物,可应用于制备预防、缓解和治疗心衰的产品。

    一种天麻素精制的方法
    8.
    发明授权

    公开(公告)号:CN111848706B

    公开(公告)日:2021-06-18

    申请号:CN202010811171.8

    申请日:2020-08-13

    Abstract: 本发明公开了一种天麻素精制的方法,将天麻素粗品中所含式I所示的杂质通过醛类化合物转化为天麻素;其中,所述的醛类化合物为甲醛水溶液或多聚甲醛。本发明具备更经济、环保、有效、操作安全方便、工业化适应性更强的特点。且本发明可以有效解决当前天麻素原料药中存在的基因毒杂质I的问题,采用本方法精制的天麻素,经HPLC检测,含量99.84~99.96%,杂质Ⅰ未检出,总收率78.2%~81.6%,与采用95%乙醇和硼氢化钠法精制的天麻素,HPLC检测,含量98.91%,杂质Ⅰ0.08%,总收率62.6%,相比较,采用本方法精制的天麻素收率高且稳定,批间纯度基本一致,杂质Ⅰ能完全除去。

    一种制药用硫酸镁输送装置

    公开(公告)号:CN210259941U

    公开(公告)日:2020-04-07

    申请号:CN201920996892.3

    申请日:2019-06-28

    Abstract: 本实用新型公开了一种制药用硫酸镁输送装置,包括工作台、固定机构和防护机构,所述固定机构位于工作台的一侧,所述固定机构包括固定面板,所述固定面板的一侧外表面螺纹连接有螺丝,所述固定面板的上端外表面固定连接有支撑柱,所述支撑柱的上端内表面转动练级有调节轴;本实用新型通过设置的固定面板、螺丝、一号支架、调节轴、支撑柱、二号支架、固定槽、固定卡扣、挡板,使运输更加安全高效,也便于在运输货物的时候保护货物不掉落,减少运输过程出现的损失;设置的外壳转动轴承一号固定条二号固定条,便于保护电机不受损坏,增长电机的使用寿命,从而减少不必要的财务支出,也保证了机器的运输工作,带来更好的使用前景。

    一种煅烧生产药品氯化钾的装置

    公开(公告)号:CN211111081U

    公开(公告)日:2020-07-28

    申请号:CN201920996870.7

    申请日:2019-06-28

    Abstract: 本实用新型公开了一种煅烧生产药品氯化钾的装置,包括主体,还包括固定装置和防护装置,所述主体包括底座和固定板,所述固定装置包括上夹板,所述上夹板位于底座的一侧,所述上夹板的底部连接有下压板,所述上夹板和下压板的内侧均固定连接有弧形板,所述弧形板的一侧固定连接有第一弹簧,所述上夹板和下压板的一侧连接有固定螺栓;通过设计安装了下压板等,可实现导线与底座有序的固定夹紧,且在固定的同时不影响加热锅的正常出料,解决了现有的煅烧装置,由于没有设置上夹板和下压板等装置,不能便捷的将导线与底座固定,如若直接将导线与底座固定,造成导线无法正常抽动,导致加热锅无法正常出料的问题。

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