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公开(公告)号：CN107827852B
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN201711184338.7
申请日：2017-11-23
申请人： 成都中医药大学
IPC分类号： C07D309/36 , A61K31/366 , A61P31/04
摘要： 本发明提供了一种如式Ⅰ所示的广藿香酮衍生物、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐，本发明还提供了广藿香酮衍生及制备方法和用途。实验结果表明，本发明提供的广藿香酮衍生物对葡萄球菌等致病菌有良好的抑制活性，能有效的抑制细菌的生长，还能够有效的对抗耐甲氧西林耐药菌，可以用于治疗细菌感染性疾病的药物，为临床用药提供了一种新的思路和选择。
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公开(公告)号：CN104557767B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201510036832.3
申请日：2015-01-23
申请人： 成都中医药大学
IPC分类号： C07D277/60 , A61K31/428 , A61P31/04
CPC分类号： Y02A50/473
摘要： 本发明公开了式Ⅰ所示的罗丹宁手性环己烷螺环化合物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物：其中，R1、R2分别或同时选自芳香基或取代的芳香基；R3选自氢、C1～C6烷基或C1～C6烷氧基；R4选自氢、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、芳香基或取代的芳香基。本发明公开的式Ⅰ所示的新化合物，对大肠杆菌、嗜麦芽单胞菌、诺菲不动杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌中的一种或多种具有抑制作用，为临床上筛选抗菌、抑菌、杀菌等药物提供了一种新的选择。
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公开(公告)号：CN104774155A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510191738.5
申请日：2015-04-21
申请人： 成都中医药大学
IPC分类号： C07C205/45 , C07C201/12 , C07C201/16 , A61K31/22 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种式I所示1，3-茚满二酮衍生物及其晶型，该晶型属于单斜晶系，空间群为C2，晶胞参数为a＝26.781(9)，b＝7.497(3)，c＝10.095(4)，β＝90.227(11)°，V＝2027.0(13)3，ρcalc＝1.296g/cm3。本发明还提供了它们的制备方法和用途。本发明式I化合物的晶型，制备工艺简单，具有一定的抗菌活性，稳定性良好，能够有效避免化合物吸湿潮解，为后期产品运输、贮藏或者制剂过程提供了极大便利。
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公开(公告)号：CN103880789A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410110990.4
申请日：2014-03-24
申请人： 成都中医药大学
IPC分类号： C07D307/33 , A61K31/365 , A61P31/04
CPC分类号： Y02A50/473 , C07D307/33 , C07D307/46 , C07D409/14
摘要： 本发明提供了如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，R1、R3分别独立选自H、C1-4烷基、1～3个卤素；R2选自H、苯基或取代苯基，其取代基为卤素或C1-4烷基；其中，当R2为苯基时，R1和R3不同时为H；或者，当R2为H时，R1和R3不同时为卤素。本发明还提供了其用途。本发明提供的化合物，具有一定的抗菌活性，可将其作为抗菌的潜在药物，为临床用药提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN103864731A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410115288.7
申请日：2014-03-24
申请人： 成都中医药大学
IPC分类号： C07D307/33 , C07D307/46 , C07D409/14 , A61P31/04 , A01P1/00
摘要： 本发明提供了含季碳手性中心的呋喃内酯环类化合物的合成方法。本发明提供的合成方法，所得终产物手性选择良好，能够达到85%以上甚至更高，且反应时间较短，为含季碳手性中心的呋喃内酯环类化合物的手性合成提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN116554186A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310818986.2
申请日：2023-07-05
申请人： 成都中医药大学
IPC分类号： C07D491/107 , A61K31/4162 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P37/02 , C07B53/00 , B01J31/22
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种螺吡唑酮化合物、其用途、磷酸二酯酶抑制剂及炎性肺损伤和/或肺纤维化的治疗药物。本发明提供式I所示化合物，或其盐，或其溶剂合物，或其晶型，其具有良好的磷酸二酯酶抑制活性，可用于制备磷酸二酯酶抑制剂，对炎性肺损伤和/或肺纤维化具有很好的治疗效果，应用前景良好。式I。
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公开(公告)号：CN115317469A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202110512548.4
申请日：2021-05-11
IPC分类号： A61K31/09 , A61K36/898 , A61P35/00 , A61P15/14 , A61P35/04
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及白及联菲C在制备预防和/或治疗乳腺癌或乳腺癌转移的药物中的用途。本发明的技术方案包括白及联菲C、或其药学上可接受的盐、或其晶型在制备用于预防和/或治疗乳腺癌或乳腺癌转移的药物中的用途。以及一种用于预防和/或治疗乳腺癌或乳腺癌转移的药物，它是以白及联菲C、或其药学上可接受的盐、或其晶型为活性成分，加上药学上可接受的辅料或者辅助性成分制备而成。乳腺癌优选为三阴性乳腺癌。本发明为乳腺癌及或乳腺癌转移的预防和治疗提供了新的临床选择，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN105315248B
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201410415790.X
申请日：2014-08-21
申请人： 成都中医药大学
IPC分类号： C07D309/10 , A61K31/351 , A61P35/00 , A61P31/04 , C07C201/12 , C07C201/16 , C07C205/53 , C07C205/56
CPC分类号： Y02A50/473
摘要： 本发明提供了一种如式5所示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物或晶型，R1选自苯环、取代苯环或五元或六元杂环，R2选自C1‑C4烷基，R3选自H或C1‑C4烷基。本发明还提供了四氢吡喃醇系列手性化合物的合成方法。本发明采用MBH反应合成了四氢吡喃醇系列手性化合物，并通过小分子手性催化剂实现了连续四个手性中心的控制，其操作简便，所得手性化合物纯度高，为相关化合物的手性合成提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN104774155B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201510191738.5
申请日：2015-04-21
申请人： 成都中医药大学
IPC分类号： C07C205/45 , C07C201/12 , C07C201/16 , A61K31/22 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种式I所示1，3-茚满二酮衍生物及其晶型，该晶型属于单斜晶系，空间群为C2，晶胞参数为a＝26.781(9)，b＝7.497(3)，c＝10.095(4)，β＝90.227(11)°，V＝2027.0(13)3，ρcalc＝1.296g/cm3。本发明还提供了它们的制备方法和用途。本发明式I化合物的晶型，制备工艺简单，具有一定的抗菌活性，稳定性良好，能够有效避免化合物吸湿潮解，为后期产品运输、贮藏或者制剂过程提供了极大便利。
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