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公开(公告)号：CN118604153A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410320720.X
申请日：2024-03-20
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了一种白果及其炮制品的鉴别方法，包括：取生白果对照品、白果炮制品对照品、待鉴别样品并粉碎；采用乙醇浸泡，超声处理，过滤取滤液，蒸干得浸提物；用水溶解浸提物，依次采用石油醚和乙酸乙酯萃取，蒸干溶剂得浸膏；用甲醇溶解浸膏，得样液；吸取样液分别点滴于同一薄层板上，加展开剂展开，晾干；喷以硫酸乙醇溶液，晾干，于紫外光灯下检视。本发明具有快速鉴别白果及其炮制品的有益效果。本发明公开了一种鉴别装置，包括：箱体；承载板，其用于承载薄层板；角度调节结构，其一端铰接于底座上，另一端铰接于承载板上；脉冲电流结构，其包括脉冲电源、正极端子和负极端子。本装置具有提高鉴别效率和精度的有益效果。
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公开(公告)号：CN118476471A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410680294.0
申请日：2024-05-29
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了蛇果黄堇组培苗生根诱导的方法，包括：将蛇果黄堇组培苗接种到MS改良培养基培养，获得无菌苗；将无菌苗剪切后接入增殖培养基增殖培养28～35天，获得不定芽丛；将不定芽丛分成单株并接入生根诱导培养基进行生根诱导，获得蛇果黄堇苗株；其中，MS改良培养基为基础培养基添加活性炭0.1～0.2g/L；增殖培养基为基础培养基添加IBA 0.2～1.0mg/L、IAA 0.1～0.5mg/L、6‑BA 0.3～1.0mg/L；生根诱导培养基为基础培养基添加NAA 0.5～2.0mg/L或IBA 0.5～2.0mg/L。本发明能够快速诱导出蛇果黄堇苗株，解决蛇果黄堇组培生根困难、引种栽培困难的问题。
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公开(公告)号：CN115927157A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202310041990.2
申请日：2023-01-13
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了一种岩黄连叶片原生质体的制备方法，包括以下步骤：1)将岩黄连成熟叶片切成丝状物，置于酶解液中酶解处理，岩黄连丝状物与酶解液的质量体积比为1:8～12g/mL，酶解液中含有2％～3％纤维素酶R‑10和0.25％～1％离析酶R‑10；2)将酶解完成的混合液用无菌滤网过滤除去未酶解完全的植物组织及细胞团，取滤液，将滤液在800～1400r/min条件下离心2～5min，除去上清液，得沉淀；3)将沉淀用CPW洗液重悬，离心后收集细胞沉淀得岩黄连叶片原生质体。本发明的方法制备的岩黄连叶片原生质体产量高、活性高。
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公开(公告)号：CN113016613B8
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202110276616.1
申请日：2021-03-15
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用钙提高大叶千斤拔中染料木苷和染料木素含量的方法，将大叶千斤拔组培苗置于第一培养基中培养，其中，第一培养基为1/2MS、氯化钙水溶液。氯化钙水溶液的浓度为4.40 g/500mL，用量为75~100 mL。氯化钙水溶液的用量为25~100 mL。第一培养基为0.3 mg/LNAA、20.0 g/L蔗糖、4.0 g/L琼脂粉、0.5 g/L活性炭。本发明通过添加外源钙离子调节大叶千斤拔活性成分的积累，可有效提高大叶千斤拔组培苗中染料木苷和染料木素的含量。
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公开(公告)号：CN109673515A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910113311.1
申请日：2019-02-13
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了一种羊齿天门冬超低温培养方法，包括：室温下将培养在预培养液中的长度为1-2mm的羊齿天门冬茎尖置于摇床振荡器中避光黑暗培养1-3d后，用装载液处理20-60min，取出羊齿天门冬茎尖转入温度为0℃的玻璃化溶液中脱水30-50min后放入冻存管中，再将冻存管存于液氮中进行超低温保存。通过本发明的方法，羊齿天门冬的复苏率和再生率均很高，为濒危的羊齿天门冬种质资源保存提供了技术保证，将对天门冬属以及利用植物多样性来培育新品种提供一条有效途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109644874A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910113034.4
申请日：2019-02-13
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了一种绣线菊超低温保存培养方法，室温下将培养在预培养液中的长度为1-2mm的绣线菊茎尖置于摇床振荡器中避光黑暗培养1-3d后，用装载液处理20-60min，取出绣线菊茎尖转入温度为0℃的玻璃化溶液中脱水30-50min后放入冻存管中，再将冻存管存于液氮中进行超低温保存。本发明培养的绣线菊的复苏率和再生率均很高，为濒危的绣线菊种质资源保存提供了技术保证，将对蔷薇科、绣线菊亚科、绣线菊属植物资源的保存以及利用植物多样性来培育新品种提供一条有效途径。
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公开(公告)号：CN105746347B
公开(公告)日：2018-09-25
申请号：CN201610108551.9
申请日：2016-02-29
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种岩黄连的离体保存方法，包括岩黄连的组培两步成苗，再利用组培两步成苗得到的具有4~6片叶的试管苗，接种到保存培养基进行离体保存，本发明保存培养基为1/2MS+PPP3331.0mg/l+AC0.3%+蔗糖4.5%+琼脂0.4%。培养基的pH值为5.8，温度为21±1°C，光照强度1400~1600lx，光照时间为8~10小时/天。利用本发明的方法可在短期内提供大量岩黄连的优质种苗，同时减少了配制培养基和转瓶的步骤，节约了大量人力物力，因此简单易行、生产成本降低，并且，有效解决了岩黄连种质资源保存及规模化育苗问题。
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公开(公告)号：CN105660413B
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201610108545.3
申请日：2016-02-29
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种大苞水竹叶组织培养快速繁殖方法，包括如下步骤：取大苞水竹叶顶芽作为外植体进行消毒；将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到丛生芽；将所述丛生芽置于MS壮苗培养基中进行壮苗培养得到健壮植株；将所述健壮植株置于MS生根培养基中培养得到完整的带根苗。采用本发明所述方法得到的种苗健壮、成活率高，可在短期内提供大量大苞水竹叶的优质种苗，有效解决了大苞水竹叶的规模化育苗问题。
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公开(公告)号：CN105660415B
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201610108548.7
申请日：2016-02-29
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种槲蕨的离体保存方法，包括槲蕨的组培两步成苗，再利用组培两步成苗得到具有4~6片叶的试管苗，接种到保存培养基进行离体保存，本发明保存培养基为1/2MS+AC0.3%+蔗糖4.5%+琼脂0.4%。培养基的pH值为5.8，温度为23±1°C，光照强度1400~1600lx，光照时间为8~10小时/天。利用本发明的方法可在短期内提供大量槲蕨的优质种苗，同时减少了配制培养基和转瓶的步骤，节约了大量人力物力，因此简单易行、生产成本降低，并且有效解决了槲蕨种质资源保存及规模化育苗问题。
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公开(公告)号：CN105145371B
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201510658610.5
申请日：2015-10-12
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种达乌里芯芭组织培养繁育方法，包括如下步骤：(1)取达乌里芯芭种子作为外植体进行消毒；(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到无菌试管苗；(3)将所述无菌试管苗置于MS繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得丛生芽。采用本发明得到的达乌里芯芭丛生芽增殖系数达到15‑25倍，能够在短时间内提供成活率高的达乌里芯芭优质种苗，有效解决达乌里芯芭的规模化育苗问题。
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