公开(公告)号：CN105519447B

公开(公告)日：2018-04-13

申请号：CN201610108416.4

申请日：2016-02-29

Applicant: 广西壮族自治区药用植物园

Inventor： 李翠 ,  张占江 ,  缪剑华 ,  韦坤华 ,  韦莹 ,  李林轩 ,  王一诺 ,  肖冬 ,  王晓峰

IPC: A01H4/00

Abstract: 一种靖西细筒苣苔叶片组培两步成苗方法：取靖西细筒苣苔幼嫩叶片作为外植体进行灭菌处理，然后将其切分成含主脉0.5 cm×1 cm大小后接种到诱导及分化培养基上，1~1.5个月后选择幼嫩叶片上分化出的具有2片以上叶子、高1~2.5cm的无菌芽苗转接到壮苗生根培养基上；当无菌苗每株生根4条以上、根长达2.5~4cm时，炼苗3~4天，将组培苗从培养瓶中取出，将其移栽至灭菌的栽培基质中。采用本发明方法得到的种苗健壮、成活率高，可在短期内提供大量靖西细筒苣苔的优质种苗，并减少了配制培养基和转瓶的步骤，节约了大量人力物力，因此简单易行、生产成本降低，有效解决了靖西细筒苣苔规模化育苗及种质资源保存问题。

公开(公告)号：CN105340736B

公开(公告)日：2017-12-19

申请号：CN201510755473.7

申请日：2015-11-09

Applicant: 广西壮族自治区药用植物园

Inventor： 韦莹 ,  韦坤华 ,  缪剑华 ,  肖冬 ,  李翠 ,  李林轩 ,  王一诺

IPC: A01H4/00

Abstract: 一种剑叶龙血树疏松愈伤组织诱导的方法，包括如下步骤：(1)分别取剑叶龙血树种子或芽作为外植体进行消毒；(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导出芽或芽丛；(3)将无菌芽分别置于MS、B5、N6添加6‑苄基腺嘌呤6‑BA和萘乙酸NAA的培养基中进行培养获得愈伤组织；(4)将愈伤组织置于添加不同激素的诱导培养基中进行培养得到较多质地疏松的愈伤组织。采用本发明所述方法得到的愈伤组织嫩绿色或者乳白色、疏松、增殖能力强，能够短时间诱导出大量生长良好的疏松愈伤组织，为进行细胞悬浮培养生产剑叶龙血树总生物碱提供材料。

公开(公告)号：CN105265320B

公开(公告)日：2017-11-07

申请号：CN201510798964.X

申请日：2015-11-18

Applicant: 广西壮族自治区药用植物园

Inventor： 肖冬 ,  韦坤华 ,  王一诺 ,  韦莹 ,  李翠 ,  缪剑华 ,  李林轩

IPC: A01H4/00

Abstract: 一种绵毛马兜铃的组织培养繁殖方法，包括如下步骤：(1)外植体的取材与消毒；(2)无菌试管苗的获取；(3)试管苗增殖培养；(4)试管苗壮苗培养；(5)试管苗生根培养；(6)试管苗炼苗移栽。该法以带芽茎段和茎尖作为外植体，通过组织培养繁殖，能够缩短培养周期并快速繁殖出绵毛马兜铃优质种苗。培养30d芽繁殖系数可达6.0倍，经过扩繁、壮苗和生根培养，组培苗生根率达90.7％以上，移栽基质后成活率在87.5％以上，有效解决了绵毛马兜铃的规模化育苗问题。

公开(公告)号：CN105325296B

公开(公告)日：2017-10-24

申请号：CN201510779350.7

申请日：2015-11-13

Applicant: 广西壮族自治区药用植物园

Inventor： 王晓峰 ,  李刚 ,  缪剑华 ,  李翠 ,  肖冬 ,  韦莹 ,  王一诺 ,  韦坤华

IPC: A01H4/00

Abstract: 一种菠萝蜜的组织培养快速繁殖方法，包括以下步骤：(1)选取生长健壮的菠萝蜜的嫩芽，剪成带2～3个芽的节段，进行消毒处理；(2)将消毒后外植体置于WPM基本培养基中诱导发芽，得到无菌试管苗；(3)将所述试管苗置于WPM繁殖培养基中快速繁殖培养，获得丛生芽；(4)将所述丛生芽置于WPM壮苗培养基中进行壮苗培养，获得健壮植株；(5)将所述健壮植株置于1/2MS生根培养基中进行生根培养，得到完整带根苗；(6)取完整带根苗进行炼苗，然后移植到沙床生长一个月，移栽到大田。采用本发明所述的培养方法得到的丛生芽增殖系数为30～40倍，获得组培苗生根率在95％以上，移栽苗床成活率在90％以上，有效解决了菠萝蜜工厂化育苗的问题。

公开(公告)号：CN105309312B

公开(公告)日：2017-10-24

申请号：CN201510755405.0

申请日：2015-11-09

Applicant: 广西壮族自治区药用植物园

Inventor： 王一诺 ,  韦坤华 ,  李翠 ,  韦莹 ,  肖冬 ,  李林轩 ,  王晓峰

IPC: A01H4/00

Abstract: 一种中华石蝴蝶组织培养快速繁殖的方法，包括如下步骤：(1)取中华石蝴蝶幼嫩的叶片作为外植体进行消毒；(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导出无菌芽；(3)将无菌芽置于MS诱导培养基中进行壮苗培养获得健壮的植株；(4)将所述健壮植株置于MS生根培养基中进行培养得到完整的生根；(5)取完整的生根苗进行炼苗后在沙土壤中生长一个月，再移栽至大田。采用本发明所述方法得到的植株粗壮、成活率高，能够在短期内提供大量优质的、适合栽培的中华石蝴蝶种苗，有效的解决中华石蝴蝶规模化育苗的问题。

公开(公告)号：CN105724251A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201610108417.9

申请日：2016-02-29

Applicant: 广西壮族自治区药用植物园

Inventor： 李翠 ,  张占江 ,  韦莹 ,  缪剑华 ,  韦坤华 ,  李林轩 ,  王一诺 ,  肖冬

IPC: A01H4/00

CPC classification number: A01H4/001 ,  A01H4/008

Abstract: 一种紫腺小花苣苔叶片组培两步成苗方法：取紫腺小花苣苔幼嫩叶片作为外植体进行灭菌处理，然后将其切分成含主脉0.5 cm×1 cm大小后接种到诱导及分化培养基上，1~1.5个月后选择幼嫩叶片上分化出的具有2片以上叶子、高2~3 cm的不定芽苗转接到壮苗生根培养基上，1~2个月无菌苗每株生根4条以上、根长达2.5~4ｃｍ，生根率99.1%。采用本发明所述方法得到的种苗健壮、成活率高，可在短期内提供大量紫腺小花苣苔的优质种苗，并减少了配制培养基和转瓶的步骤，节约了大量人力物力，因此简单易行、生产成本降低，有效解决了紫腺小花苣苔规模化育苗及种质资源保存问题。

公开(公告)号：CN105706930A

公开(公告)日：2016-06-29

申请号：CN201610108544.9

申请日：2016-02-29

Applicant: 广西壮族自治区药用植物园

Inventor： 李翠 ,  张占江 ,  吕惠珍 ,  缪剑华 ,  韦莹 ,  韦坤华 ,  李林轩 ,  王一诺 ,  肖冬

IPC: A01H4/00

CPC classification number: A01H4/00

Abstract: 一种全缘叶细筒苣苔叶片组培两步成苗法：取全缘叶细筒苣苔幼嫩叶片作为外植体进行灭菌处理，然后将其切分后接种到诱导及分化培养基上，1~1.5个月后选择幼嫩叶片上分化出的具有2片以上叶子、高1.5~3cm的无菌芽苗转接到壮苗生根培养基上；当无菌苗每株生根4条以上、根长达2.5~４cm时，打开瓶盖，在室内炼苗３~４天后，将组培苗从培养瓶中取出，洗去培养基，将其移栽至灭菌的栽培基质中。采用本发明方法得到的种苗健壮、成活率高，可在短期内提供大量全缘叶细筒苣苔的优质种苗，并减少了配制培养基和转瓶的步骤，节约了大量人力物力，因此简单易行、生产成本降低，有效解决了全缘叶细筒苣苔规模化育苗及种质资源保存问题。

公开(公告)号：CN105706929A

公开(公告)日：2016-06-29

申请号：CN201610108415.X

申请日：2016-02-29

Applicant: 广西壮族自治区药用植物园

Inventor： 李翠 ,  张占江 ,  韦坤华 ,  韦莹 ,  缪剑华 ,  李林轩 ,  王一诺 ,  肖冬

IPC: A01H4/00

CPC classification number: A01H4/005

Abstract: 一种玉竹组培叶片两步成苗方法：取玉竹幼嫩叶片作为外植体进行灭菌处理，然后将其切分成0.5 cm×1 cm大小后接种到诱导及分化培养基上，1 ～1.5个月后选择幼嫩叶片上分化出的具有2片以上叶子、高2～3 cm的不定芽苗转接到壮苗生根培养基上，1～ 1.5个月无菌苗每株生根4条以上、根长达2.5～４ｃｍ，生根率98%。采用本发明所述方法得到的种苗健壮、成活率高，可在短期内提供大量玉竹的优质种苗，并减少了配制培养基和转瓶的步骤，节约了大量人力物力，因此简单易行、生产成本降低，有效解决了玉竹规模化育苗及种质资源保存问题。

公开(公告)号：CN105706928A

公开(公告)日：2016-06-29

申请号：CN201610108414.5

申请日：2016-02-29

Applicant: 广西壮族自治区药用植物园

Inventor： 李翠 ,  郭晓云 ,  张占江 ,  李林轩 ,  韦坤华 ,  韦莹 ,  缪剑华 ,  王一诺 ,  肖冬

IPC: A01H4/00

CPC classification number: A01H4/008

Abstract: 一种密毛小花苣苔叶片组培两步成苗方法：取密毛小花苣苔幼嫩叶片作为外植体进行灭菌处理，将其切分成含主脉0.5 cm×1 cm大小后接种到诱导及分化培养基上，1~1.5个月后选择幼嫩叶片上分化出2片以上叶子、高2~3cm的不定芽苗转接到壮苗生根培养基上，1~2个月后无菌苗每株生根4条以上、根长2.5~5ｃｍ，生根率达98.4%。采用本发明所述方法得到的种苗健壮、成活率高，可在短期内提供大量密毛小花苣苔的优质种苗，并减少了配制培养基和转瓶的步骤，节约了大量人力物力，因此简单易行、生产成本降低，有效解决了密毛小花苣苔规模化育苗及种质资源保存问题。

公开(公告)号：CN105660414A

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201610108546.8

申请日：2016-02-29

Applicant: 广西壮族自治区药用植物园

Inventor： 李翠 ,  张占江 ,  吕惠珍 ,  缪剑华 ,  韦莹 ,  韦坤华 ,  李林轩 ,  王一诺 ,  肖冬

IPC: A01H4/00

CPC classification number: A01H4/008

Abstract: 一种陆氏细筒苣苔叶片组培两步成苗法：取陆氏细筒苣苔幼嫩叶片作为外植体进行灭菌处理，然后将其切分后接种到诱导及分化培养基上，1～1.5个月后选择幼嫩叶片上分化出的具有2片以上叶子、高1.5~3cm的无菌芽苗转接到壮苗生根培养基上；当无菌苗每株生根4条以上、根长达2.5～４cm时，打开瓶盖，在室内炼苗３～４天后，将组培苗从培养瓶中取出，洗去培养基，将其移栽至灭菌的栽培基质中。采用本发明方法得到的种苗健壮、成活率高，可在短期内提供大量陆氏细筒苣苔的优质种苗，并减少了配制培养基和转瓶的步骤，节约了大量人力物力，因此简单易行、生产成本降低，有效解决了陆氏细筒苣苔规模化育苗及种质资源保存问题。