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公开(公告)号:CN104770299B
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201510176785.2
申请日:2015-04-14
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种尖叶假龙胆种子无菌萌发的方法,包括如下步骤:(1)将尖叶假龙胆的种子冲洗干净,放入20-50%的84消毒液中浸泡消毒5-20分钟,再用无菌蒸馏水冲洗3次后获得消毒种子;(2)将步骤(1)获得的消毒种子接种到MS培养基培养,在培养温度为23~27℃,光照强度1500lux,光照时间为12~14小时/天的条件下培养30天,种子萌发获得无菌试管苗,其中MS培养基中添加30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8。采用本发明所述的无菌种子萌发方法,发芽率达到85-95%,有效地解决了尖叶假龙胆组织培养种子萌发困难的问题,为实现尖叶假龙胆资源的可持续利用奠定了基础。
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公开(公告)号:CN105340737A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201510755533.5
申请日:2015-11-09
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种白花蛇舌草叶片成苗的快速繁殖方法,包括如下步骤:(1)取白花蛇舌草无菌试管苗的幼嫩叶片,用解剖刀在叶背面划伤后置于MS繁殖培养基中培养,诱导愈伤形成,并分化获得健壮丛生芽;(2)将所得健壮丛生芽置于1/2MS生根培养基中培养得到完整的带根苗。采用本发明所述的培养方法得到的白花蛇舌草丛生芽增殖系数达到25-30倍,获得的组培苗生根率在96%以上,移栽苗床成活率在95%以上,有效解决了白花蛇舌草的规模化育苗问题。
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公开(公告)号:CN105165623A
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201510658616.2
申请日:2015-10-12
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种蒙古芯芭组织培养繁育方法,包括如下步骤:(1)取蒙古芯芭种子作为外植体进行消毒;(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到无菌试管苗;(3)将所述无菌试管苗置于MS繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得丛生芽。采用本发明所述的培养方法得到的蒙古芯芭丛生芽增殖系数达到15-20倍,能够在短时间内提供成活率高的蒙古芯芭优质种苗,有效解决蒙古芯芭的规模化育苗问题。
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公开(公告)号:CN105145371B
公开(公告)日:2017-06-23
申请号:CN201510658610.5
申请日:2015-10-12
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种达乌里芯芭组织培养繁育方法,包括如下步骤:(1)取达乌里芯芭种子作为外植体进行消毒;(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到无菌试管苗;(3)将所述无菌试管苗置于MS繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得丛生芽。采用本发明得到的达乌里芯芭丛生芽增殖系数达到15‑25倍,能够在短时间内提供成活率高的达乌里芯芭优质种苗,有效解决达乌里芯芭的规模化育苗问题。
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公开(公告)号:CN104770299A
公开(公告)日:2015-07-15
申请号:CN201510176785.2
申请日:2015-04-14
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种尖叶假龙胆种子无菌萌发的方法,包括如下步骤:(1)将尖叶假龙胆的种子冲洗干净,放入20-50%的84消毒液中浸泡消毒5-20分钟,再用无菌蒸馏水冲洗3次后获得消毒种子;(2)将步骤(1)获得的消毒种子接种到MS培养基培养,在培养温度为23~27℃,光照强度1500lux,光照时间为12~14小时/天的条件下培养30天,种子萌发获得无菌试管苗,其中MS培养基中添加30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8。采用本发明所述的无菌种子萌发方法,发芽率达到85-95%,有效地解决了尖叶假龙胆组织培养种子萌发困难的问题,为实现尖叶假龙胆资源的可持续利用奠定了基础。
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公开(公告)号:CN105165623B
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201510658616.2
申请日:2015-10-12
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种蒙古芯芭组织培养繁育方法,包括如下步骤:(1)取蒙古芯芭种子作为外植体进行消毒;(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到无菌试管苗;(3)将所述无菌试管苗置于MS繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得丛生芽。采用本发明所述的培养方法得到的蒙古芯芭丛生芽增殖系数达到15‑20倍,能够在短时间内提供成活率高的蒙古芯芭优质种苗,有效解决蒙古芯芭的规模化育苗问题。
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公开(公告)号:CN105145371A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201510658610.5
申请日:2015-10-12
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种达乌里芯芭组织培养繁育方法,包括如下步骤:(1)取达乌里芯芭种子作为外植体进行消毒;(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到无菌试管苗;(3)将所述无菌试管苗置于MS繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得丛生芽。采用本发明得到的达乌里芯芭丛生芽增殖系数达到15-25倍,能够在短时间内提供成活率高的达乌里芯芭优质种苗,有效解决达乌里芯芭的规模化育苗问题。
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