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公开(公告)号：CN118476471A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410680294.0
申请日：2024-05-29
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了蛇果黄堇组培苗生根诱导的方法，包括：将蛇果黄堇组培苗接种到MS改良培养基培养，获得无菌苗；将无菌苗剪切后接入增殖培养基增殖培养28～35天，获得不定芽丛；将不定芽丛分成单株并接入生根诱导培养基进行生根诱导，获得蛇果黄堇苗株；其中，MS改良培养基为基础培养基添加活性炭0.1～0.2g/L；增殖培养基为基础培养基添加IBA 0.2～1.0mg/L、IAA 0.1～0.5mg/L、6‑BA 0.3～1.0mg/L；生根诱导培养基为基础培养基添加NAA 0.5～2.0mg/L或IBA 0.5～2.0mg/L。本发明能够快速诱导出蛇果黄堇苗株，解决蛇果黄堇组培生根困难、引种栽培困难的问题。
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公开(公告)号：CN115927157A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202310041990.2
申请日：2023-01-13
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了一种岩黄连叶片原生质体的制备方法，包括以下步骤：1)将岩黄连成熟叶片切成丝状物，置于酶解液中酶解处理，岩黄连丝状物与酶解液的质量体积比为1:8～12g/mL，酶解液中含有2％～3％纤维素酶R‑10和0.25％～1％离析酶R‑10；2)将酶解完成的混合液用无菌滤网过滤除去未酶解完全的植物组织及细胞团，取滤液，将滤液在800～1400r/min条件下离心2～5min，除去上清液，得沉淀；3)将沉淀用CPW洗液重悬，离心后收集细胞沉淀得岩黄连叶片原生质体。本发明的方法制备的岩黄连叶片原生质体产量高、活性高。
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公开(公告)号：CN115918537B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202211595466.1
申请日：2022-12-13
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了积雪草组织培养快速繁殖方法，包括以下步骤：1)取积雪草带腋芽茎段，消毒后，得到积雪草无菌外植体；2)利用诱导培养基培养积雪草无菌外植体，待外植体萌发后获得积雪草初代苗；3)利用增殖培养基培养积雪草初代苗，得到初代苗丛生芽；4)利用壮苗培养基培养初代苗丛生芽，得到积雪草健壮苗；5)利用生根培养基培养积雪草健壮苗，至根长2‑4cm，得到积雪草带根苗；6)将积雪草带根苗经炼苗后移栽至基质中培养。本发明能快速繁殖出大量适合移栽的优良积雪草种苗，满足市场需要。
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公开(公告)号：CN117070671A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311241745.2
申请日：2023-09-25
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明涉及一种同时检测两种侵染罗汉果的双生病毒的方法，具体涉及中国南瓜曲叶病毒(SLCCNV)和中国胜红蓟黄脉病毒(AYVCNV)的同时检测方法。本发明具体公开了同时检测上述两种双生病毒的引物，其序列如SEQ ID No.1～4所示。本发明还公开了上述两种双生病毒的同时检测方法，包括：1)提取罗汉果总DNA；2)将上述两对异引物在一个反应体系中进行多重PCR扩增；3)对PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳和凝胶成像，根据条带大小判断罗汉果的带毒情况。采用本发明在提取样品总DNA后只需一次PCR检测即可同时实现对两种双生病毒的检测，为调查鉴定提供了比较简便的方法，既保证了检测的灵敏性和特异性，也节约了时间、试剂和成本。
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公开(公告)号：CN106802253B
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201611264733.1
申请日：2016-12-30
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了一种岩黄连茎的石蜡切片方法，包括样品固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片与展片、脱蜡、染色以及封片，在透明步骤之前，将脱水后的岩黄连茎放于体积浓度为0.8‑1.2％的番红溶液浸染8‑12h；在脱蜡之后，将载有岩黄连根的玻片进行复水，复水后再放于酒精溶液中进行分色，同时向用于分色的酒精溶液中加入体积比为1/(800‑1000)的醋酸，最后放入体积浓度为0.8‑1.2％的固绿溶液中染色10‑20秒。本发明的岩黄连茎切片方法可切出结构清晰的岩黄连茎结构，标本可以长期保存使用，为永久性显微玻片标本，可供岩黄连药材显微鉴别应用，供规范市场。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106706389B
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201611260055.1
申请日：2016-12-30
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了一种岩黄连根的石蜡切片方法，包括样品固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片与展片、脱蜡、染色以及封片，在透明步骤之前，将脱水后的岩黄连根放于体积浓度为0.8‑1.2％的番红溶液浸染8‑12h；在染色步骤中，将载有岩黄连根的玻片进行复水，复水后再放于酒精溶液中进行分色，同时向用于分色的酒精溶液中加入体积比为1/(800‑1000)的醋酸，最后放入体积浓度为0.8‑1.2％的固绿溶液中染色20‑30秒。本发明制备的根部切片组织更清晰，轮廓根分明，便于药材的鉴别。
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公开(公告)号：CN109792954A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201910113041.4
申请日：2019-02-13
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了一种石刁柏超低温保存培养方法，包括：室温下将培养在预培养液中的长度为1-2mm的石刁柏茎尖置于摇床振荡器中避光黑暗培养1-5 3后，用装载液处理20-60min，取出石刁柏茎尖转入温度为0℃的玻璃化溶液中脱水30-50min后放入冻存管中，再将冻存管存于液氮中进行超低温保存。通过本发明的方法，石刁柏复苏率和再生率均很高，为濒危的石刁柏种质资源保存提供了技术保证，将对百合科天门冬属植物资源的保存以及利用植物多样性来培育新品种提供一条有效途径。
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公开(公告)号：CN106613703A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611264735.0
申请日：2016-12-30
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了一种利用收获期干旱提高穿心莲药材中内酯含量的方法，其在穿心莲收获期进行持续7～20天的干旱处理，其中，干旱处理的条件为控制土壤含水量为饱和水含量的20～60％(w/w)；尤其是在穿心莲的最适收获期(出苗后100～120天)之间进行持续17天的干旱处理，每天同一时间对土壤的含水量进行取样测定并调节，使得土壤含水量维持在饱和水含量的20％(w/w)，增加了穿心莲药材中脱水穿心莲内酯和总内酯含量，有效提高穿心莲的药材品质，并维持生物量的降低在可接受的范围内。本发明操作简单、实用可行，有利于在农业生产中推广。
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公开(公告)号：CN118525676A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410685143.4
申请日：2024-05-30
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明属于中药材种植技术领域，公开了桂南地区罗汉果反季节一种两收的栽培方法，为了拓宽罗汉果种植区域，并且解决罗汉果反季节一种两收的栽培技术问题。包括以下步骤：（1）筛选罗汉果品系；（2）种苗繁育：包括扦插母本株繁殖、扦插苗繁殖以及种苗出圃；（3）种植管理：包括第一季果种植管理、越冬管理以及第二季果种植管理。本发明从罗汉果品系选择、种苗繁育和种植管理方面提供了一种罗汉果反季节一种两收轻简化栽培的方法，一方面为罗汉果产业可持续发展提供重要物质保障，另一方面也为罗汉果种植区域由道地产区向其它地区快速蔓延提供借鉴。
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公开(公告)号：CN117859737A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311599764.2
申请日：2023-11-28
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了一种大叶千斤拔种子超低温保存方法，包括以下步骤：1)在黑暗条件下，利用硅胶干燥剂干燥大叶千斤拨的种子至其含水率为5.5‑9.5％；2)利用装载液浸泡干燥后的种子，取出，利用玻璃化试剂浸泡，浸泡结束，取出种子，加入预冷的玻璃化保护试剂，转入液氮中进行超低温保存。本发明建立起大叶千斤拔种质资源的超低温保存的技术程序，填补了大叶千斤拔种子超低温保存技术领域的空白，通过超低温保存技术可以延长种子的保存时间，保证种子保持较强的生活力。
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