柳叶斑鸠菊增殖培养基及其组织培养快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN119234705A

    公开(公告)日:2025-01-03

    申请号:CN202411608483.3

    申请日:2024-11-12

    Abstract: 本发明公开了一种柳叶斑鸠菊增殖培养基及其组织培养快速繁殖方法,属于组培技术领域,该培养基包括:MS+0.07mg/L 6‑BA+1g/L活性炭+2g/L琼脂。该方法包括:初代诱导培养:将茎段外植体诱导成苗;增殖培养:选取初代培养得到的组培苗,取腋芽的茎段进行继代增殖培养得到丛生芽;生根培养:丛生芽培养得到带根组培苗;移栽:带根组培苗移栽得到种苗。本发明能够解决继代增殖过程中极易玻璃化,增殖系数低的技术问题,能够解决柳叶斑鸠菊优良种源性状稳定和快速繁殖的难题,实现规模化生产优质、无毒柳叶斑鸠菊种苗。

    一种高产种植桑寄生的栽培方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117426270A

    公开(公告)日:2024-01-23

    申请号:CN202311500459.3

    申请日:2023-11-13

    Abstract: 本发明公开了一种高产种植桑寄生的栽培方法,其通过选育2年以上的桑树进行种植,待桑树萌发后保留不同方位的枝条;每年12月份至翌年3月份将桑寄生种子黏连至桑树枝条节间上,喷施叶面肥,待桑寄生长出2~3片叶时,进行抹芽处理,重复寄生三年;每年春秋施催芽肥,冬季施冬肥,最后进行采收。采用本发明的方法种植桑寄生可提高萌芽率和寄生率,并且,还可以实现桑寄生的多年连续采收,提高了产量,保障桑寄生产业的可持续发展;而且在满足水肥需求的条件下基本不会造成寄生桑树的枯黄,落叶,树干空心甚至整株死亡的情况。

    兼具药材生产和生物防治的菟丝子种植方法

    公开(公告)号:CN110432086B

    公开(公告)日:2021-06-25

    申请号:CN201910730440.5

    申请日:2019-08-08

    Abstract: 本发明提供了一种兼具药材生产和生物防治的菟丝子种植方法,包括:将繁殖体南方菟丝子和寄主南美蟛蜞菊缠绕接触后,对南方菟丝子进行人工处理,待南方菟丝子成熟后进行收成即得到药材菟丝子;其中,所述人工处理为:在气温25~27℃的无雨水的天气条件下,向南方菟丝子持续喷洒100μmol/L BA 25~35分钟,然后用遮阳率40~60%的遮阳网遮光。本发明一方面可在南美蟛蜞菊入侵区域以南美蟛蜞菊植物为菟丝子药材生产的寄主植物,不必另外种植寄主植物,种植操作简单,种植成本低廉,具有良好的经济效益;另一方面可有效控制南美蟛蜞菊的扩散和蔓延,具有环境友好,防控效果好,具有良好的生态效益。

    柳叶斑鸠菊的扦插繁殖方法

    公开(公告)号:CN111418364A

    公开(公告)日:2020-07-17

    申请号:CN202010393192.2

    申请日:2020-05-11

    Abstract: 本发明公开了一种柳叶斑鸠菊的扦插繁殖方法,包括以下步骤:1)将柳叶斑鸠菊半木质化的枝条截取一节带一叶的茎段,得插穗;2)取250-500mg萘乙酸、50-100mg吲哚丁酸用50ml 95%酒精溶解后加水至1000ml成生根剂,备用;3)将插穗基部2cm以下置于生根剂中浸泡30-60min,取出晾干至表面不滴水,于5月下旬至7月上旬期间的傍晚时分,扦插于沙床中培养,直至生根、成苗。本发明的柳叶斑鸠菊扦插繁殖方法成苗时间短、成苗率高,该方法便于在生产上大面积推广种植,满足了对野生中药资源开发的迫切需要。

    钩藤离体保存方法
    6.
    发明授权

    公开(公告)号:CN116941528B

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202310852641.9

    申请日:2023-07-12

    Abstract: 本发明公开了一种钩藤离体保存方法,属于钩藤组培技术领域,包括:钩藤种子经无菌发芽培养得到种子苗;种子苗经扩繁培养得到扩繁苗;扩繁苗置于含有0.01~0.1mg/L脯氨酸的壮苗培养基中进行壮苗培养,并在壮苗培养后期设置15~21℃低温培养期;将经过壮苗培养的组培苗置于离体培养基中进行离体培养,离体培养基含有1/2MS+6‑BA0.02mg/L+PPP3331.0~2.0mg/L+活性炭0.5g/L+脯氨酸0.01~0.1mg/L,培养温度为15~21℃,光照强度为1200Lx,光照时长为10小时/天。本发明延长了钩藤离体保存期,并显著提高了200天以上离体保存存活率。

    桑寄生种子总蛋白提取方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116284208A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310198172.3

    申请日:2023-03-03

    Abstract: 本发明公开了一种桑寄生种子总蛋白提取方法,其包括以下步骤:1)将桑寄生新鲜种子用无菌水洗净,置于液氮预冷的研钵中,加入聚乙烯吡咯烷酮,于液氮中研磨粉碎,获得粉碎物;2)将粉碎物放入预冷的EP管中,加入RIPA蛋白裂解液及PMSF溶液,振荡摇匀后置于冰面上裂解;3)裂解结束后用进行粉碎,离心,获取第一上清液;4)往第一上清液中再次加入RIPA蛋白裂解液,冰面上裂解,离心,获取第二上清液;5)往第二上清液中加入预冷丙酮,于‑20℃沉淀过夜,离心,获取蛋白沉淀,蛋白沉淀自然状态下晾干,用蛋白裂解液溶解;6)蛋白质溶液水浴加热后,冰浴冷却,离心,取上清,即得。本发明具有提高蛋白质的提取效率,蛋白质提取过程不易降解等特点。

    消除黄花蒿组织培养中细菌污染的方法

    公开(公告)号:CN115918540A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202211674567.8

    申请日:2022-12-26

    Abstract: 本发明公开了一种消除黄花蒿组织培养中细菌污染的方法,包括以下步骤:1)将受细菌污染的黄花蒿组培苗进行预处理以清除表面细菌;2)将步骤1)得到的组培苗接种至MS去菌培养基中培养15‑30天,得到去菌组培苗,MS去菌培养基中含有50‑150mg/L的卡那霉素,0.05%‑1.0%的植物组培抗菌剂;3)将去菌组培苗接种至MS除菌培养基中培养15‑30天,得到无菌组培苗,MS除菌培养基中含有20‑50mg/L的卡那霉素,2‑20mg/L的头孢噻肟钠;4)将无菌组培苗接入复壮培养基中培养20‑30天得到黄花蒿健康组培苗。本发明能够消除黄花蒿组织培养中的细菌污染,为种质保存及工厂化生产提供健康种源保证。

    积雪草组织培养快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN115918537A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202211595466.1

    申请日:2022-12-13

    Abstract: 本发明公开了积雪草组织培养快速繁殖方法,包括以下步骤:1)取积雪草带腋芽茎段,消毒后,得到积雪草无菌外植体;2)利用诱导培养基培养积雪草无菌外植体,待外植体萌发后获得积雪草初代苗;3)利用增殖培养基培养积雪草初代苗,得到初代苗丛生芽;4)利用壮苗培养基培养初代苗丛生芽,得到积雪草健壮苗;5)利用生根培养基培养积雪草健壮苗,至根长2‑4cm,得到积雪草带根苗;6)将积雪草带根苗经炼苗后移栽至基质中培养。本发明能快速繁殖出大量适合移栽的优良积雪草种苗,满足市场需要。

    促进桑寄生种子寄生的方法

    公开(公告)号:CN113748782A

    公开(公告)日:2021-12-07

    申请号:CN202111180865.7

    申请日:2021-10-11

    Abstract: 本发明公开了一种促进桑寄生种子寄生的方法,将去除果皮后的新鲜桑寄生种子置于搅拌液中,搅拌液为水或质量分数为0.75%‑0.9%的氯化钠水溶液,在磁力搅拌器上以500‑1800r/min的转速离心搅拌5‑60min,过滤后去除桑寄生种子上的成团果胶,将桑寄生种子残留有果胶的非种胚端侧面黏附于寄主植株上。本发明的方法操作简单,利用磁力搅拌子在磁力搅拌器的磁场作用下产生离心旋涡,使桑寄生种子表面的大部分果胶粘附物成团,经人工去除成团果胶后,得到桑寄生种子的种胚端基本无果胶粘附物,种子的侧面残留有果胶,便于粘附于寄主植株上寄生处理,得到的新鲜桑寄生种子的萌发率与寄生成活率高。

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