公开(公告)号：CN119101036A

公开(公告)日：2024-12-10

申请号：CN202310675799.3

申请日：2023-06-08

Applicant: 广州六顺生物科技有限公司 ,  北京北科华夏生物医药科技有限公司

Inventor： 刘兵 ,  黄桐堃 ,  朱冬宁 ,  廖春书 ,  麦张南南 ,  殷智鑫 ,  周希杰 ,  王浩然 ,  蔡瀚 ,  陈滨 ,  殷陈森 ,  徐国熙 ,  邓联武 ,  陈轶 ,  李玉川 ,  董俊军

IPC: C07D403/04 ,  C07D413/14 ,  C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  C07D491/107 ,  A61P35/00

Abstract: 本申请涉及一种喹喔啉类化合物及其应用。所述喹喔啉类化合物具有如下式(1)所示结构特征。该喹喔啉类化合物具有良好的DDR1和/或DDR2受体抑制活性。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114605391B

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN202210157210.6

申请日：2022-02-21

Applicant: 广州六顺生物科技股份有限公司 ,  北京北科华夏生物医药科技有限公司

Inventor： 刘兵 ,  蔡瀚 ,  廖春书 ,  黄桐堃 ,  吴俊杰 ,  马彬 ,  周希杰 ,  黄德贤 ,  陈滨 ,  刘以斐 ,  王思明 ,  邓联武 ,  董俊军 ,  陈轶 ,  李玉川 ,  殷陈森 ,  朱冬宁

IPC: C07D403/04 ,  C07D401/14 ,  C07D401/04 ,  C07D405/14 ,  C07D241/44 ,  C07D471/10 ,  A61P35/00 ,  A61K31/498 ,  A61K31/5377

Abstract: 本发明涉及一种具有如式(I)所示结构的喹喔啉类衍生物、或其盐、或其药学上可接受的载体。该喹喔啉类化合物具有AXL和c‑Met双效激酶抑制活性，能够发挥较好的抗肿瘤功效，同时还(56)对比文件张春玲;许秀枝;王艰;杨州;李柱来.3-取代喹喔啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究.广东药学院学报.2013,(第01期),第25-28页.赵翠花,陈奕,丁健,段文虎.喹喔啉衍生物的设计合成及抗肿瘤活性研究.药学学报.2005,(第09期),第814-819页.张帆;阎欢;宫平.小分子c-Met激酶抑制剂的研究进展.中国药物化学杂志.2010,(第05期),第426-433页.Jiang, Yingnan，等.Discovery of potentc-MET inhibitors with new scaffold havingdifferent quinazoline, pyridine andtetrahydro-pyridothienopyrimidineheadgroups.Molecules.2016,第21卷(第5期),第612/1-612/16页.Kim, SC，等.Synthesis and biologicalevaluation of quinoxaline derivatives asspecific c-Met kinaseinhibitors.BIOORGANIC & MEDICINALCHEMISTRY LETTERS.2020,第30卷(第13期),第1-5页.施涛.二氢喹喔啉酮类EGFRT790M抑制剂的设计、合成及构效关系研究.中国优秀硕士学位论文全文数据库 医药卫生科技辑.2022,(第2期),E079-72.

公开(公告)号：CN114605391A

公开(公告)日：2022-06-10

申请号：CN202210157210.6

申请日：2022-02-21

Applicant: 广州六顺生物科技股份有限公司 ,  北京北科华夏生物医药科技有限公司

Inventor： 刘兵 ,  蔡瀚 ,  廖春书 ,  黄桐堃 ,  吴俊杰 ,  马彬 ,  周希杰 ,  黄德贤 ,  陈滨 ,  刘以斐 ,  王思明 ,  邓联武 ,  董俊军 ,  陈轶 ,  李玉川 ,  殷陈森 ,  朱冬宁

IPC: C07D403/04 ,  C07D401/14 ,  C07D401/04 ,  C07D405/14 ,  C07D241/44 ,  C07D471/10 ,  A61P35/00 ,  A61K31/498 ,  A61K31/5377

Abstract: 本发明涉及一种具有如式(I)所示结构的喹喔啉类衍生物、或其盐、或其药学上可接受的载体。该喹喔啉类化合物具有AXL和c‑Met双效激酶抑制活性，能够发挥较好的抗肿瘤功效，同时还具有良好的安全性和耐受性。

公开(公告)号：CN115594681B

公开(公告)日：2024-06-18

申请号：CN202211293456.2

申请日：2022-10-21

Applicant: 广州六顺生物科技有限公司

Inventor： 刘兵 ,  马彬 ,  王思明 ,  黄桐堃 ,  吴俊杰 ,  蔡瀚 ,  廖春书 ,  周希杰 ,  黄德贤 ,  王浩然 ,  麦张南南 ,  徐国熙 ,  殷陈森 ,  朱冬宁

IPC: C07D487/04 ,  C07D401/14 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/53 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4545

Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，具体涉及一种异吲哚啉‑1,3‑二酮衍生物及其应用。该异吲哚啉‑1,3‑二酮衍生物通式I所示的化合物或其药学可接受的盐，为具有通式I的化合物：#imgabs0#该异吲哚啉‑1,3‑二酮衍生物具有良好的TAM激酶抑制作用，对AXL激酶的IC50小于100nM、最低可达4.1nM。

公开(公告)号：CN115594681A

公开(公告)日：2023-01-13

申请号：CN202211293456.2

申请日：2022-10-21

Applicant: 广州六顺生物科技有限公司(CN)

Inventor： 刘兵 ,  马彬 ,  王思明 ,  黄桐堃 ,  吴俊杰 ,  蔡瀚 ,  廖春书 ,  周希杰 ,  黄德贤 ,  王浩然 ,  麦张南南 ,  徐国熙 ,  殷陈森 ,  朱冬宁

IPC: C07D487/04 ,  C07D401/14 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/53 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4545

Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，具体涉及一种异吲哚啉‑1,3‑二酮衍生物及其应用。该异吲哚啉‑1,3‑二酮衍生物通式I所示的化合物或其药学可接受的盐，为具有通式I的化合物：该异吲哚啉‑1,3‑二酮衍生物具有良好的TAM激酶抑制作用，对AXL激酶的IC50小于100nM、最低可达4.1nM。

公开(公告)号：CN115057824A

公开(公告)日：2022-09-16

申请号：CN202210880290.8

申请日：2022-07-25

Applicant: 广州六顺生物科技有限公司

Inventor： 刘兵 ,  周希杰 ,  黄德贤 ,  王浩然 ,  黄桐堃 ,  蔡瀚 ,  吴俊杰 ,  廖春书 ,  马彬 ,  麦张南南 ,  王思明 ,  邓联武 ,  董俊军 ,  徐国熙 ,  朱冬宁 ,  殷陈森

IPC: C07D239/88 ,  A61P35/00 ,  C07C271/58 ,  C07C275/34

Abstract: 本发明涉及一种1‑环丙基‑3‑(4‑((6,7‑二甲氧基喹唑啉‑4‑基)氧基)苯基)脲的制备方法，包括如下步骤：将结构为的化合物Ⅲ和环丙胺进行酰胺化反应，制得结构为的化合物Ⅱ，再将化合物Ⅱ和结构为的唑啉衍生物Ⅱ进行反应，制得结构为的喹唑啉衍生物I。该制备方法原料易得、操作简单，总收率高且副产物含量少，产物纯度高于99.5％，适合大规模生产。