公开(公告)号：CN114605391A

公开(公告)日：2022-06-10

申请号：CN202210157210.6

申请日：2022-02-21

申请人： 广州六顺生物科技股份有限公司 ,  北京北科华夏生物医药科技有限公司

发明人： 刘兵 ,  蔡瀚 ,  廖春书 ,  黄桐堃 ,  吴俊杰 ,  马彬 ,  周希杰 ,  黄德贤 ,  陈滨 ,  刘以斐 ,  王思明 ,  邓联武 ,  董俊军 ,  陈轶 ,  李玉川 ,  殷陈森 ,  朱冬宁

IPC分类号： C07D403/04 ,  C07D401/14 ,  C07D401/04 ,  C07D405/14 ,  C07D241/44 ,  C07D471/10 ,  A61P35/00 ,  A61K31/498 ,  A61K31/5377

摘要： 本发明涉及一种具有如式(I)所示结构的喹喔啉类衍生物、或其盐、或其药学上可接受的载体。该喹喔啉类化合物具有AXL和c‑Met双效激酶抑制活性，能够发挥较好的抗肿瘤功效，同时还具有良好的安全性和耐受性。

公开(公告)号：CN114716440B

公开(公告)日：2023-06-30

申请号：CN202210128282.8

申请日：2022-02-11

申请人： 广州六顺生物科技股份有限公司 ,  北京北科华夏生物医药科技有限公司

发明人： 刘兵 ,  王思明 ,  董俊军 ,  黄桐堃 ,  吴俊杰 ,  蔡瀚 ,  邓联武 ,  陈轶 ,  廖春书 ,  马彬 ,  黄德贤 ,  周希杰 ,  陈滨 ,  刘以斐

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/53 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明提供吡咯并三嗪衍生物及其制备方法和应用。本发明的吡咯并三嗪衍生物为具有通式I的化合物，其能够有效地抑制AXL和c‑Met激酶的活性，能够有效抑制肿瘤细胞的体内生长，并具有良好的安全性和耐受性。本发明化合物的制备方法工艺简单，便于工业化生产。

公开(公告)号：CN114716440A

公开(公告)日：2022-07-08

申请号：CN202210128282.8

申请日：2022-02-11

申请人： 广州六顺生物科技股份有限公司 ,  北京北科华夏生物医药科技有限公司

发明人： 刘兵 ,  王思明 ,  董俊军 ,  黄桐堃 ,  吴俊杰 ,  蔡瀚 ,  邓联武 ,  陈轶 ,  廖春书 ,  马彬 ,  黄德贤 ,  周希杰 ,  陈滨 ,  刘以斐

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/53 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明提供吡咯并三嗪衍生物及其制备方法和应用。本发明的吡咯并三嗪衍生物为具有通式I的化合物，其能够有效地抑制AXL和c‑Met激酶的活性，能够有效抑制肿瘤细胞的体内生长，并具有良好的安全性和耐受性。本发明化合物的制备方法工艺简单，便于工业化生产。

公开(公告)号：CN114605391B

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN202210157210.6

申请日：2022-02-21

申请人： 广州六顺生物科技股份有限公司 ,  北京北科华夏生物医药科技有限公司

发明人： 刘兵 ,  蔡瀚 ,  廖春书 ,  黄桐堃 ,  吴俊杰 ,  马彬 ,  周希杰 ,  黄德贤 ,  陈滨 ,  刘以斐 ,  王思明 ,  邓联武 ,  董俊军 ,  陈轶 ,  李玉川 ,  殷陈森 ,  朱冬宁

IPC分类号： C07D403/04 ,  C07D401/14 ,  C07D401/04 ,  C07D405/14 ,  C07D241/44 ,  C07D471/10 ,  A61P35/00 ,  A61K31/498 ,  A61K31/5377

摘要： 本发明涉及一种具有如式(I)所示结构的喹喔啉类衍生物、或其盐、或其药学上可接受的载体。该喹喔啉类化合物具有AXL和c‑Met双效激酶抑制活性，能够发挥较好的抗肿瘤功效，同时还(56)对比文件张春玲;许秀枝;王艰;杨州;李柱来.3-取代喹喔啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究.广东药学院学报.2013,(第01期),第25-28页.赵翠花,陈奕,丁健,段文虎.喹喔啉衍生物的设计合成及抗肿瘤活性研究.药学学报.2005,(第09期),第814-819页.张帆;阎欢;宫平.小分子c-Met激酶抑制剂的研究进展.中国药物化学杂志.2010,(第05期),第426-433页.Jiang, Yingnan，等.Discovery of potentc-MET inhibitors with new scaffold havingdifferent quinazoline, pyridine andtetrahydro-pyridothienopyrimidineheadgroups.Molecules.2016,第21卷(第5期),第612/1-612/16页.Kim, SC，等.Synthesis and biologicalevaluation of quinoxaline derivatives asspecific c-Met kinaseinhibitors.BIOORGANIC & MEDICINALCHEMISTRY LETTERS.2020,第30卷(第13期),第1-5页.施涛.二氢喹喔啉酮类EGFRT790M抑制剂的设计、合成及构效关系研究.中国优秀硕士学位论文全文数据库 医药卫生科技辑.2022,(第2期),E079-72.

公开(公告)号：CN114573553A

公开(公告)日：2022-06-03

申请号：CN202210099079.2

申请日：2022-01-27

申请人： 广州六顺生物科技股份有限公司 ,  北京北科华夏生物医药科技有限公司

发明人： 刘兵 ,  黄桐堃 ,  吴俊杰 ,  蔡瀚 ,  廖春书 ,  马彬 ,  周希杰 ,  黄德贤 ,  陈滨 ,  刘以斐 ,  王思明 ,  邓联武 ,  董俊军 ,  陈轶 ,  李玉川

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D215/233 ,  C07D498/06 ,  C07D455/04 ,  C07D405/14 ,  C07D403/04 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种具有如式(I)所示结构的杂芳环类衍生物、或其盐、或其药学上可接受的载体。该杂芳环类化合物具有c‑Met‑Axl双效激酶抑制活性，能够发挥较好的抗肿瘤功效。

公开(公告)号：CN114573553B

公开(公告)日：2023-11-10

申请号：CN202210099079.2

申请日：2022-01-27

申请人： 广州六顺生物科技有限公司 ,  北京北科华夏生物医药科技有限公司

发明人： 刘兵 ,  黄桐堃 ,  吴俊杰 ,  蔡瀚 ,  廖春书 ,  马彬 ,  周希杰 ,  黄德贤 ,  陈滨 ,  刘以斐 ,  王思明 ,  邓联武 ,  董俊军 ,  陈轶 ,  李玉川

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D215/233 ,  C07D498/06 ,  C07D455/04 ,  C07D405/14 ,  C07D403/04 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种具有如式(I)所示结构的杂芳环类衍生物、或其盐、或其药学上可接受的载体。该杂芳环类化合物具有c‑Met‑Axl双效激酶抑制活性，能够发挥较好的抗肿瘤功效。#imgabs0#