-
公开(公告)号:CN116286696A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310082255.6
申请日:2023-01-19
申请人: 广安摩珈生物科技有限公司
摘要: 本发明提供了一种来源于Rhodococcus erythropolis(红串红球菌)的L‑泛解酸内酯脱氢酶和其突变体、编码该L‑泛解酸内酯脱氢酶或其突变体的核酸分子、用于在宿主细胞中表达该L‑泛解酸内酯脱氢酶或其突变体的载体以及表达该酶或其突变体的工程菌。本发明还进一步提供一种共表达所述L‑泛解酸内酯脱氢酶或其突变体以及选自以下组中的任意一种或多种的工程菌:分子伴侣、D‑酮基泛解酸内酯还原酶以及葡萄糖脱氢酶。本发明进一步提供一种D‑泛解酸内酯的生产方法,其使用表达所述来源于Rhodococcus erythropolis的L‑泛解酸内酯脱氢酶或其突变体的工程菌。
-
公开(公告)号:CN111850081A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN201910343769.6
申请日:2019-04-26
申请人: 广安摩珈生物科技有限公司
摘要: 本发明提供了一种通过超临界流体萃取技术从外消旋体中拆分光学异构体的方法。具体地,本发明将超临界流体萃取技术应用于酶拆分工艺中,主要应用于酶拆分后产物的分离。以D-泛解酸内酯制备工艺为例,关键点在于通过超临界流体萃取方法从酶拆分液中分离D-泛解酸和L-泛解酸内酯,取代了现有的有机溶剂提取方法,工艺方法简单易行,D-泛解酸收率高,纯度好,大大减少了有机溶剂的使用量,降低了生产成本,环境友好,可以很大程度地改善工人的工作环境,提高运行安全指数。本发明所提供的方法在酶拆分分离工艺中有很大的应用潜力。
-
公开(公告)号:CN112028758B
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202011031660.8
申请日:2020-09-27
申请人: 广安摩珈生物科技有限公司
IPC分类号: C07C45/75 , C07C47/19 , C07D307/33 , C07C29/141 , C07C29/14 , C07C31/20 , C07C59/01 , C07C51/16 , C12P7/42 , C12P7/62 , C12P41/00
摘要: 本申请提供了一种使用固定化催化剂制备羟基醛的方法,其中所述固定化催化剂包含固体支撑物和叔胺类官能团。本申请还提供了一种制备多羟基醇化合物和多羟基酸化合物的方法。本申请还提供了一种通过电渗析从外消旋体中拆分光学异构体的方法。
-
-
公开(公告)号:CN116286698A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310141001.7
申请日:2023-02-20
申请人: 广安摩珈生物科技有限公司
摘要: 本发明提供了一种来源于Skermania sp.ID1734的L‑泛解酸内酯脱氢酶、编码该L‑泛解酸内酯脱氢酶的核酸分子、用于在宿主细胞中表达该L‑泛解酸内酯脱氢酶的载体以及表达该酶的工程菌。本发明还进一步提供一种共表达所述L‑泛解酸内酯脱氢酶以及选自以下组中的任意一种或多种的工程菌:酮基泛解酸内酯还原酶以及葡萄糖脱氢酶。本发明进一步提供一种D‑泛解酸内酯的生产方法,其使用表达所述来源于Skermania sp.ID1734的L‑泛解酸内酯脱氢酶的工程菌。本发明提供的技术方案之一,是提供一种重组载体或重组载体组合,所述重组载体或重组载体组合包含表达所述L‑泛解酸内酯脱氢酶的基因。本发明还提供了所述的L‑泛解酸内酯脱氢酶、所述的核酸分子、所述的工程菌,所述的载体或载体组合在D‑泛解酸内酯的合成中的应用或用途。
-
-
-
公开(公告)号:CN113621129A
公开(公告)日:2021-11-09
申请号:CN202110805537.5
申请日:2021-07-16
申请人: 广安摩珈生物科技有限公司
IPC分类号: C08G59/04 , C08G18/73 , C08G18/66 , C08G18/65 , C08G18/12 , C08G18/58 , C08G18/48 , C08G18/44 , C08G18/42 , C08G18/36 , C08G18/32 , C08G18/34 , C09D175/04 , C09D5/14 , C09J175/04
摘要: 本发明涉及生物基水性聚氨酯树脂及其制备方法和应用,其中生物基水性聚氨酯树脂,以重量份计,主要由以下原料制备而成:多元醇50‑70份、生物基二异氰酸酯25‑35份、生物基环氧树脂5‑10份、生物基亲水扩链剂2‑8份、生物基二元胺扩链剂2‑6份、小分子醇扩链剂2‑6份、中和剂2‑6份、催化剂0‑0.1份。其中,所述生物基环氧树脂具有式(I)所示结构:该生物基水性聚氨酯树脂中生物基比例较高,且树脂本身具有抗菌作用,能够避免抗菌剂物理混合所导致的弊端,且该生物基水性聚氨酯树脂具有优异强度和硬度,能够满足相应涂料或粘胶剂的需求。
-
公开(公告)号:CN115261364B
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202210203802.7
申请日:2022-03-03
申请人: 广安摩珈生物科技有限公司
摘要: 与化学合成方法相比,经由酶催化去除L‑天冬氨酸的α羧基进行β‑丙氨酸的工业规模生物合成一直受到活性、表达和/或稳定性较差的酶的极大阻碍,使得此类方法在商业上不可行。本文描述了具有天冬氨酸1‑脱羧酶活性的特别有利于β‑丙氨酸生产的重组昆虫源性酶及其变体。本文还描述了展现出改善的β‑丙氨酸生产性能的昆虫天冬氨酸1‑脱羧酶的N末端截短型变体。
-
公开(公告)号:CN114315647A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202111178208.9
申请日:2021-10-09
申请人: 广安摩珈生物科技有限公司
IPC分类号: C07C263/10 , C07C265/14
摘要: 本申请描述了从1,5‑戊二胺盐制备1,5‑五亚甲基二异氰酸酯(PDI)的改进的方法。该方法总地包括:提供溶液,该溶液包含在叔胺存在下溶于惰性溶剂中的1,5‑戊二胺盐;和使该溶液进行液相光气化反应以将1,5‑戊二胺转化为PDI。光气化反应包括以下步骤:将反应在100℃至120℃的温度保持足够的时间以实现所需的PDI阈值收率。本申请所述的方法能够使得,相比于常规光气化反应,消耗的反应物的量减少、反应温度降低、和/或总反应时间减少。发现使用之前未进行蒸馏的生物基1,5‑戊二胺盐是有利的,因为使1,5‑戊二胺经受高温导致形成某些环状化合物,这些环状化合物会残留到制得的PDI中。
-
-
-
-
-
-
-
-
-