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公开(公告)号：CN103224598A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310150970.5
申请日：2013-04-26
Applicant: 广东药学院
IPC: C08F293/00 , C08F220/58 , C08F220/14 , C08F220/28 , C08F2/38 , C08F8/04 , C08L53/00 , C08K3/08 , C08B37/16
Abstract: 本发明公开了一种环糊精基星型嵌段聚合物的制备方法，包括以下步骤：1）将β-环糊精、P2S5、对甲氧基苯甲酸三者在碱性及无氧条件下于有机溶剂中进行充分回流反应，将所得产物进行纯化，得到RAFT聚合链转移剂；2）将上步制备的RAFT聚合链转移剂、甲基丙烯酸甲酯、功能单体三者混合，在自由基引发剂存在以及无氧条件下于溶剂中进行聚合反应，停止聚合，所得产物进行纯化分离；3）以上步得到的产物作为大分子链转移剂，在自由基引发剂存在以及无氧条件下，将亲水单体、大分子链转移剂于溶剂中进行聚合反应，冰水浴冷却停止聚合，将所得产物纯化分离，再用还原剂还原即可。本发明的合成路线简单，星型嵌段共聚物结构明确，纳米金的粒径及形貌可控。
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公开(公告)号：CN101474319B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200910036693.9
申请日：2009-01-19
Applicant: 广东药学院
IPC: A61K36/888 , A61K9/107 , A61K47/34 , A61P9/10 , A61K31/045 , A61K35/55
Abstract: 本发明公开了一种脑清喷鼻微乳制剂、其制备方法和应用。所述脑清喷鼻微乳制剂，由脑清喷鼻复方中药有效成分与常规药用辅料制备得到的，微乳粒径范围为10～200nm。本发明为所述脑清喷鼻复方提供了一种微乳制剂，提高了水难溶性药物和脂溶性药物的溶解度，药物分散性好、易吸收，有效延长了水溶性药物释药时间，喷鼻微乳不仅能精确控释药物剂量，且其以10～200nm微小液滴与鼻黏膜接触，增强其在鼻腔的吸收性，进一步提高生物利用度，更好地发挥了该复方中药作用。通过喷鼻给药的方式有效促进药物的释放和吸收，从制剂角度提高生物利用度，加强药物针对脑部的靶向性作用，使得验方脑通滴鼻液治疗AIS方面的优势得以实现。
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公开(公告)号：CN102048768A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN201010611075.5
申请日：2010-12-29
Applicant: 广东药学院
Abstract: 本发明涉及治疗缺血性中风脑清喷鼻乳剂的制备方法，为治疗缺血性脑中风的药物。它以麝香、冰片、三七、川芎、石菖蒲、薄荷的精制提取物为主要成分，配以一定比例的乳化剂、大豆油、调渗剂、稳定剂、抗氧剂、防腐剂、水等而成的一种复方中药制剂。制法为：将大豆油、石菖蒲油、薄荷油、调渗剂、稳定剂、抗氧剂、防腐剂、乳化剂于50~70°C混合均匀；然后搅拌将50~70°C的中药提取液缓慢滴加至上述混合液中，制得初乳，冷却至室温后加入溶有冰片的麝香醇提液，并加水至足量；最后，于高压均质机中循环5次而成，压力1000~1500bar。本发明提高了药物中水溶性及脂溶性有效成分。且利用鼻腔给药，增加药物在脑部的浓度。
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公开(公告)号：CN101474319A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200910036693.9
申请日：2009-01-19
Applicant: 广东药学院
IPC: A61K36/888 , A61K9/107 , A61K47/34 , A61P9/10 , A61K31/045 , A61K35/55
Abstract: 本发明公开了一种脑清喷鼻微乳制剂、其制备方法和应用。所述脑清喷鼻微乳制剂，由脑清喷鼻复方中药有效成分与常规药用辅料制备得到的，微乳粒径范围为10～200nm。本发明为所述脑清喷鼻复方提供了一种微乳制剂，提高了水难溶性药物和脂溶性药物的溶解度，药物分散性好、易吸收，有效延长了水溶性药物释药时间，喷鼻微乳不仅能精确控释药物剂量，且其以10～200nm微小液滴与鼻黏膜接触，增强其在鼻腔的吸收性，进一步提高生物利用度，更好地发挥了该复方中药作用。通过喷鼻给药的方式有效促进药物的释放和吸收，从制剂角度提高生物利用度，加强药物针对脑部的靶向性作用，使得验方脑通滴鼻液治疗AIS方面的优势得以实现。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103224598B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310150970.5
申请日：2013-04-26
Applicant: 广东药学院
IPC: C08F293/00 , C08F220/58 , C08F220/14 , C08F220/28 , C08F2/38 , C08F8/04 , C08L53/00 , C08K3/08 , C08B37/16
Abstract: 本发明公开了一种环糊精基星型嵌段聚合物的制备方法，包括以下步骤：1）将β-环糊精、P2S5、对甲氧基苯甲酸三者在碱性及无氧条件下于有机溶剂中进行充分回流反应，将所得产物进行纯化，得到RAFT聚合链转移剂；2）将上步制备的RAFT聚合链转移剂、甲基丙烯酸甲酯、功能单体三者混合，在自由基引发剂存在以及无氧条件下于溶剂中进行聚合反应，停止聚合，所得产物进行纯化分离；3）以上步得到的产物作为大分子链转移剂，在自由基引发剂存在以及无氧条件下，将亲水单体、大分子链转移剂于溶剂中进行聚合反应，冰水浴冷却停止聚合，将所得产物纯化分离，再用还原剂还原即可。本发明的合成路线简单，星型嵌段共聚物结构明确，纳米金的粒径及形貌可控。
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公开(公告)号：CN102327208B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201110304621.5
申请日：2011-10-10
Applicant: 广东药学院
IPC: A61K9/00 , A61K31/4375 , A61K47/34 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种长春西汀聚合物胶束制剂及其制备方法，属于药物制备技术领域。该长春西汀聚合物胶束制剂是由聚乙二醇聚乳酸包埋长春西汀形成，长春西汀与聚乙二醇聚乳酸的质量比为1~12:20；聚乙二醇聚乳酸的重均分子量为7000~45000，其中聚乙二醇的分子量为2000~15000，聚乳酸的分子量为5000~30000。本发明采用经过条件筛选的薄膜水化法制备长春西汀聚合物胶束制剂，对水化温度、时间及投药量等都做了最佳限制，得到的产品能明显改善长春西汀口服吸收差、生物利用度低的不足。
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公开(公告)号：CN101288682B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200810028634.2
申请日：2008-06-06
Applicant: 广东药学院
IPC: A61K36/185 , A61K9/107 , A61K47/14 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K47/34 , A61P35/00 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P31/14 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了一种含有鸦胆子油的微乳，每100ml微乳中所含的组分的重量为鸦胆子油0.5～20g，油相1～15g，乳化剂0.5～20g，助乳化剂0.5～10g，余量为注射用水。本发明还公开了上述微乳的的制备方法，包括步骤将乳化剂、助乳化剂混匀至透明；将鸦胆子油及油相混匀；再将二者混匀乳化；用水补至全量后匀化即得。本发明还公开了上述微乳在制药中的应用，用于制备静脉注射用抗癌药。本发明的技术方案提高了已有技术中微乳及其药物制剂的生物利用度和稳定性，能更好地发挥鸦胆子油的抗癌作用。
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公开(公告)号：CN1415295A
公开(公告)日：2003-05-07
申请号：CN02134526.0
申请日：2002-08-08
Applicant: 广东药学院
IPC: A61K31/496 , A61K9/14 , A61K9/50 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种环丙沙星聚乳酸微球制备方法，是采用乳化－溶剂蒸发法，将聚乳酸溶于有机溶媒中，并将环丙沙星分散于其中，缓慢加到分散介质中，乳化后，再倾入到扩散介质中挥发有机溶媒，然后离心、过滤、干燥，即得环丙沙星聚乳酸微球。本发明环丙沙星聚乳酸微球的制备方法，可减少有机溶媒的使用，缩短制备时间，提高成功率。制得的环丙沙星微球可达到延长药物作用时间，将药物直接介导至细胞内，及提高药物疗效的目的。
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公开(公告)号：CN105796494A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610207996.2
申请日：2016-04-01
Applicant: 广东药学院
IPC: A61K9/107 , A61K31/4422 , A61K47/18 , A61P9/10 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种含氨基酸的尼莫地平亚微乳注射液及其制备方法，其组成包括尼莫地平、注射用油、注射用磷脂、辅助乳化剂、氨基酸、甘油和注射用水，其中氨基酸的含量为0.01?3%。本发明加入了氨基酸作为尼莫地平的保护剂，通过保护药物分子中的二氢吡啶环，避免脱氢反应，降低了尼莫地平降解产物的生成，降低了杂质限量，提高了载药亚微乳剂的化学稳定性，有效避免了由于杂质含量高而存在的潜在毒性风险。
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