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公开(公告)号：CN103224598B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310150970.5
申请日：2013-04-26
Applicant: 广东药学院
IPC: C08F293/00 , C08F220/58 , C08F220/14 , C08F220/28 , C08F2/38 , C08F8/04 , C08L53/00 , C08K3/08 , C08B37/16
Abstract: 本发明公开了一种环糊精基星型嵌段聚合物的制备方法，包括以下步骤：1）将β-环糊精、P2S5、对甲氧基苯甲酸三者在碱性及无氧条件下于有机溶剂中进行充分回流反应，将所得产物进行纯化，得到RAFT聚合链转移剂；2）将上步制备的RAFT聚合链转移剂、甲基丙烯酸甲酯、功能单体三者混合，在自由基引发剂存在以及无氧条件下于溶剂中进行聚合反应，停止聚合，所得产物进行纯化分离；3）以上步得到的产物作为大分子链转移剂，在自由基引发剂存在以及无氧条件下，将亲水单体、大分子链转移剂于溶剂中进行聚合反应，冰水浴冷却停止聚合，将所得产物纯化分离，再用还原剂还原即可。本发明的合成路线简单，星型嵌段共聚物结构明确，纳米金的粒径及形貌可控。
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公开(公告)号：CN103224598A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310150970.5
申请日：2013-04-26
Applicant: 广东药学院
IPC: C08F293/00 , C08F220/58 , C08F220/14 , C08F220/28 , C08F2/38 , C08F8/04 , C08L53/00 , C08K3/08 , C08B37/16
Abstract: 本发明公开了一种环糊精基星型嵌段聚合物的制备方法，包括以下步骤：1）将β-环糊精、P2S5、对甲氧基苯甲酸三者在碱性及无氧条件下于有机溶剂中进行充分回流反应，将所得产物进行纯化，得到RAFT聚合链转移剂；2）将上步制备的RAFT聚合链转移剂、甲基丙烯酸甲酯、功能单体三者混合，在自由基引发剂存在以及无氧条件下于溶剂中进行聚合反应，停止聚合，所得产物进行纯化分离；3）以上步得到的产物作为大分子链转移剂，在自由基引发剂存在以及无氧条件下，将亲水单体、大分子链转移剂于溶剂中进行聚合反应，冰水浴冷却停止聚合，将所得产物纯化分离，再用还原剂还原即可。本发明的合成路线简单，星型嵌段共聚物结构明确，纳米金的粒径及形貌可控。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103315948B
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201310120981.9
申请日：2013-04-09
Applicant: 广东药学院
Abstract: 本发明涉及药物制备技术领域，公开了一种尼莫地平聚合物共混胶束制剂及其制备方法。所述尼莫地平聚合物共混胶束制剂是由聚乙二醇-聚乳酸（PEG-PLA）和聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯（TPGS）包埋尼莫地平形成，尼莫地平、PEG-PLA、TPGS的质量比分别为2~10:20:5~30。聚乙二醇-聚乳酸的重均分子量为7000～45000，其中聚乙二醇的分子量为2000～15000，聚乳酸的分子量为5000～30000。本发明采用优化工艺条件的溶剂挥发法制备尼莫地平聚合物共混胶束制剂，对有机相与水相的比值、PEG-PLA与TPGS的比值、投药量等都做了最佳限制，通过体外实验证明了得到的制剂能延长药物释放时间。
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公开(公告)号：CN103396521A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310324691.6
申请日：2013-07-30
Applicant: 广东药学院
IPC: C08F293/00 , C08F220/06 , C08F220/14 , C08F226/10 , C08B37/16 , A61K47/40 , A61K9/51 , A61K31/4375 , A61P9/10 , A61P7/04
Abstract: 本发明属于高分子化学和药物制剂技术领域，涉及一种两亲性β-环糊精星型聚合物的合成及其胶束化应用。发明提供了一种以β-环糊精（β-CD）为核心、以丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯共聚物为亲脂嵌段、以聚N-乙烯基吡咯烷酮为亲水嵌段的两亲性β-CD星型聚合物以及这类两亲性β-CD星型聚合物的合成方法。本发明的两亲性β-CD星型聚合物是在β-CD的3～6个羟基上连上两亲性嵌段聚合物，该两亲性聚合物的亲脂嵌段中丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯和亲水嵌段聚N-乙烯基吡咯烷酮的摩尔质量比由4:1:1～15:1:16。本发明还涉及以该两亲性β-CD星型聚合物为载体材料的长春西汀胶束以及胶束的制备方法。本发明的两亲性β-CD星型聚合物的载药胶束具有缓释效果、pH敏感性和肺靶向性的特点。
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公开(公告)号：CN103396521B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201310324691.6
申请日：2013-07-30
Applicant: 广东药学院
IPC: C08F293/00 , C08F220/06 , C08F220/14 , C08F226/10 , C08B37/16 , A61K47/40 , A61K9/51 , A61K31/4375 , A61P9/10 , A61P7/04
Abstract: 本发明属于高分子化学和药物制剂技术领域，涉及一种两亲性β-环糊精星型聚合物的合成及其胶束化应用。发明提供了一种以β-环糊精（β-CD）为核心、以丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯共聚物为亲脂嵌段、以聚N-乙烯基吡咯烷酮为亲水嵌段的两亲性β-CD星型聚合物以及这类两亲性β-CD星型聚合物的合成方法。本发明的两亲性β-CD星型聚合物是在β-CD的3～6个羟基上连上两亲性嵌段聚合物，该两亲性聚合物的亲脂嵌段中丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯和亲水嵌段聚N-乙烯基吡咯烷酮的摩尔质量比由4:1:1～15:1:16。本发明还涉及以该两亲性β-CD星型聚合物为载体材料的长春西汀胶束以及胶束的制备方法。本发明的两亲性β-CD星型聚合物的载药胶束具有缓释效果、pH敏感性和肺靶向性的特点。
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公开(公告)号：CN103315948A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310120981.9
申请日：2013-04-09
Applicant: 广东药学院
Abstract: 本发明涉及药物制备技术领域，公开了一种尼莫地平聚合物共混胶束制剂及其制备方法。所述尼莫地平聚合物共混胶束制剂是由聚乙二醇-聚乳酸（PEG-PLA）和聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯（TPGS）包埋尼莫地平形成，尼莫地平、PEG-PLA、TPGS的质量比分别为2~10:20:5~30。聚乙二醇-聚乳酸的重均分子量为7000～45000，其中聚乙二醇的分子量为2000～15000，聚乳酸的分子量为5000～30000。本发明采用优化工艺条件的溶剂挥发法制备尼莫地平聚合物共混胶束制剂，对有机相与水相的比值、PEG-PLA与TPGS的比值、投药量等都做了最佳限制，通过体外实验证明了得到的制剂能延长药物释放时间。
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公开(公告)号：CN105918449A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610266183.0
申请日：2016-04-25
Applicant: 广东药学院
IPC: A23B7/16
CPC classification number: A23B7/16 , A23V2002/00 , A23V2200/10 , A23V2200/22 , A23V2250/5026 , A23V2250/708
Abstract: 本发明公开了一种基于海藻多糖的绿色可食用果蔬保鲜剂及其研制方法，该保鲜剂主要由海藻酸钠、酰胺化促进剂和L‑半胱氨酸经反应制成；研制方法包括以下步骤：1）向海藻酸钠溶液加入1‑乙基‑（3‑二甲氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐促进剂，搅拌并在室温下活化；2）加入L‑半胱氨酸，调节反应体系的pH，反应一段时间；3）用碱调节反应体系的pH值，继续反应一段时间，得粗产物；4）将粗产物倒入乙醇，过滤取沉淀物；5）将沉淀物透析；6）冷冻干燥，即可得到成品保鲜剂。本发明的保鲜剂综合了海藻多糖优良的成膜性和半胱氨酸良好的抗菌性，还具有可降解性及良好的生物相容性等优点，可用于鲜切水果的保鲜，在水果保鲜领域具有巨大的应用价值。
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