公开(公告)号：CN102827135A

公开(公告)日：2012-12-19

申请号：CN201210245110.5

申请日：2012-07-16

Applicant: 广东药学院

Inventor： 叶连宝 ,  冯冰虹 ,  罗艳 ,  孙福强 ,  秦凌浩 ,  胡巧红

IPC: C07D317/18 ,  C07C69/734 ,  C07C323/14 ,  C07C323/54 ,  A61K31/357 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明公开了一种用于制备治疗禽流感药物的化合物(E)-3-(5-（1-乙酰氧基-2-氧代乙基）-2，2-二甲基-1，3-二氧杂环戊基-4-基丙烯酸乙酯（其结构式如式I所示）及其制备方法。本发明所述化合物可以作为一系列具有抗禽流感活性的碳环化合物的中间体，且其制备方法环境友好，工艺简单，成本低，平均收率为40%。（I）。

公开(公告)号：CN103224598B

公开(公告)日：2015-05-13

申请号：CN201310150970.5

申请日：2013-04-26

Applicant: 广东药学院

Inventor： 刘意 ,  杨帆 ,  孙福强 ,  潘育方 ,  魏木培 ,  李金炜

IPC: C08F293/00 ,  C08F220/58 ,  C08F220/14 ,  C08F220/28 ,  C08F2/38 ,  C08F8/04 ,  C08L53/00 ,  C08K3/08 ,  C08B37/16

Abstract: 本发明公开了一种环糊精基星型嵌段聚合物的制备方法，包括以下步骤：1）将β-环糊精、P2S5、对甲氧基苯甲酸三者在碱性及无氧条件下于有机溶剂中进行充分回流反应，将所得产物进行纯化，得到RAFT聚合链转移剂；2）将上步制备的RAFT聚合链转移剂、甲基丙烯酸甲酯、功能单体三者混合，在自由基引发剂存在以及无氧条件下于溶剂中进行聚合反应，停止聚合，所得产物进行纯化分离；3）以上步得到的产物作为大分子链转移剂，在自由基引发剂存在以及无氧条件下，将亲水单体、大分子链转移剂于溶剂中进行聚合反应，冰水浴冷却停止聚合，将所得产物纯化分离，再用还原剂还原即可。本发明的合成路线简单，星型嵌段共聚物结构明确，纳米金的粒径及形貌可控。

公开(公告)号：CN103224598A

公开(公告)日：2013-07-31

申请号：CN201310150970.5

申请日：2013-04-26

Applicant: 广东药学院

Inventor： 刘意 ,  杨帆 ,  孙福强 ,  潘育方 ,  魏木培

IPC: C08F293/00 ,  C08F220/58 ,  C08F220/14 ,  C08F220/28 ,  C08F2/38 ,  C08F8/04 ,  C08L53/00 ,  C08K3/08 ,  C08B37/16

Abstract: 本发明公开了一种环糊精基星型嵌段聚合物的制备方法，包括以下步骤：1）将β-环糊精、P2S5、对甲氧基苯甲酸三者在碱性及无氧条件下于有机溶剂中进行充分回流反应，将所得产物进行纯化，得到RAFT聚合链转移剂；2）将上步制备的RAFT聚合链转移剂、甲基丙烯酸甲酯、功能单体三者混合，在自由基引发剂存在以及无氧条件下于溶剂中进行聚合反应，停止聚合，所得产物进行纯化分离；3）以上步得到的产物作为大分子链转移剂，在自由基引发剂存在以及无氧条件下，将亲水单体、大分子链转移剂于溶剂中进行聚合反应，冰水浴冷却停止聚合，将所得产物纯化分离，再用还原剂还原即可。本发明的合成路线简单，星型嵌段共聚物结构明确，纳米金的粒径及形貌可控。