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公开(公告)号:CN102327208A
公开(公告)日:2012-01-25
申请号:CN201110304621.5
申请日:2011-10-10
Applicant: 广东药学院
IPC: A61K9/00 , A61K31/4375 , A61K47/34 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种长春西汀聚合物胶束制剂及其制备方法,属于药物制备技术领域。该长春西汀聚合物胶束制剂是由聚乙二醇聚乳酸包埋长春西汀形成,长春西汀与聚乙二醇聚乳酸的质量比为1~12:20;聚乙二醇聚乳酸的重均分子量为7000~45000,其中聚乙二醇的分子量为2000~15000,聚乳酸的分子量为5000~30000。本发明采用经过条件筛选的薄膜水化法制备长春西汀聚合物胶束制剂,对水化温度、时间及投药量等都做了最佳限制,得到的产品能明显改善长春西汀口服吸收差、生物利用度低的不足。
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公开(公告)号:CN102327208B
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201110304621.5
申请日:2011-10-10
Applicant: 广东药学院
IPC: A61K9/00 , A61K31/4375 , A61K47/34 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种长春西汀聚合物胶束制剂及其制备方法,属于药物制备技术领域。该长春西汀聚合物胶束制剂是由聚乙二醇聚乳酸包埋长春西汀形成,长春西汀与聚乙二醇聚乳酸的质量比为1~12:20;聚乙二醇聚乳酸的重均分子量为7000~45000,其中聚乙二醇的分子量为2000~15000,聚乳酸的分子量为5000~30000。本发明采用经过条件筛选的薄膜水化法制备长春西汀聚合物胶束制剂,对水化温度、时间及投药量等都做了最佳限制,得到的产品能明显改善长春西汀口服吸收差、生物利用度低的不足。
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