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公开(公告)号：CN114717158B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202210501161.3
申请日：2022-05-09
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了Surfactin在枯草芽孢杆菌发酵生产γ‑聚谷氨酸中的应用。将Surfactin添加入枯草芽孢杆菌发酵生产γ‑聚谷氨酸的发酵培养基中，可以提高γ‑聚谷氨酸的产量。Surfactin添加入发酵培养基中枯草芽孢杆菌产γ‑聚谷氨酸的量比没添加提高17‑42％。本发明的Surfactin的添加使γ‑聚谷氨酸的产量提高的发酵方法简单有效。
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公开(公告)号：CN114875085A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210502737.8
申请日：2022-05-09
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种提高γ‑聚谷氨酸产量的液体发酵方法。该方法是将副地衣芽孢杆菌Bacillus paralicheniformis ATCC 9945a接入发酵培养基中发酵7‑56h，然后加入枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis ATCC 21332菌液继续发酵16‑113h。本发明通过不同菌的混合培养，利用枯草芽孢杆菌来提高副地衣芽孢杆菌产γ‑聚谷氨酸的产量，该方法比只有副地衣芽孢杆菌纯种的发酵γ‑聚谷氨酸的产量提高30‑89％。
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公开(公告)号：CN113943690A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111252833.3
申请日：2021-10-27
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了魏氏柠檬酸杆菌tpiA基因敲除突变株及其应用，属于基因工程领域，是将魏氏柠檬酸杆菌野生株tpiA基因从第1位到768位之间的编码基因完全敲除而获得的，所述的tpiA基因从第1位至第768位之间的编码基因序列如SEQ ID NO.1所示。本发明魏氏柠檬酸杆菌GDFMZ BF‑8ΔtpiA，保藏号：GDMCC 61942，实验证明该突变株具有减少魏氏柠檬酸杆菌生物被膜形成量的能力。同时，本发明还提供了减少魏氏柠檬酸杆菌生物被膜形成量的方法。本发明还证实了tpiA基因是伊马替尼甲磺酸盐的作用位点，可用于生物被膜控制的靶位点。
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公开(公告)号：CN114875085B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202210502737.8
申请日：2022-05-09
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种提高γ‑聚谷氨酸产量的液体发酵方法。该方法是将副地衣芽孢杆菌Bacillus paralicheniformis ATCC 9945a接入发酵培养基中发酵7‑56h，然后加入枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis ATCC 21332菌液继续发酵16‑113h。本发明通过不同菌的混合培养，利用枯草芽孢杆菌来提高副地衣芽孢杆菌产γ‑聚谷氨酸的产量，该方法比只有副地衣芽孢杆菌纯种的发酵γ‑聚谷氨酸的产量提高30‑89％。
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公开(公告)号：CN116836866A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310793962.6
申请日：2023-06-30
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , C12R1/05 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一株具有降解吲哚能力的粪产碱杆菌及其应用，属于微生物领域。该菌株从受微生物污染的化妆品乳液原材料样品分离得到的粪产碱杆菌(Alcaligenes faecalis)，菌株编号为DM26，保藏号为GDMCC No:63290，于2022年3月24日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏号为GDMCC No:63290。该菌株能以吲哚为唯一碳源的M9培养基中生长，对吲哚具有一定的降解效果，有较好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113967287B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202111428195.6
申请日：2021-11-26
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种抗菌低毒牙/骨修复活性材料及其制备方法。将醇铵与烷基化剂溶解于正己烷中进行反应，反应后用乙醚洗涤，浓缩获得液体；将液体溶解于水中，加入阴离子交换树脂进行交换，去除水，然后用乙酸乙酯、乙醚依次进行洗涤，干燥即为双阴离子离子液体；取双阴离子离子液体，加入纳米磷酸钙和阳离子聚合物，搅拌均匀形成溶胶，静置即可形成软凝胶；然后低温加热搅拌下加入阴离子聚合物，并倒至模具静置；将凝胶用乙醇水溶液清洗，去除未反应的离子液体；将所得材料复溶于CSP和P11‑4双肽水溶液，待形成凝胶后再真空冷冻干燥即得抗菌低毒牙/骨修复活性材料。本发明是利用在胆碱和二羧酸根离子组合的双阴离子离子液体体系，可溶解纳米磷酸钙颗粒，毒性低。
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公开(公告)号：CN116333906B
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202210828214.2
申请日：2022-07-13
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种芽孢杆菌及其制备依克多因的方法。本发明首先从湖南辣蓼草根部分离到一株具有依克多因分泌特性的菌株，然后经鉴定为芽孢杆菌Bacillus atrophaeus QYJ37，该菌株的保藏编号为GDMCC No:62486。上述菌株QYJ37在37℃下无盐度和有氧发酵培养，产生依克多因，发酵产量为7.348g/L。利用该菌株制备依克多因，工艺简单，原料廉价，绿色环保，具有潜在的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN116730946A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310710414.2
申请日：2023-06-15
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C07D277/28 , A61P31/04 , A61K31/426 , A01N47/44 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了2‑苯基‑4‑甲基噻唑类化合物及其制备方法和应用。所述的2‑苯基‑4‑甲基噻唑类化合物的结构式如式(IV)所示。本发明通过在噻唑环的C2位引入亲脂性苯基侧链和C5位引入亲水性氨基胍，设计合成了一系列全新结构的2‑苯基‑4‑甲基噻唑类化合物，其制备方法为：以3‑羟基苯甲硫酰胺和3‑氯乙酰丙酮为原料，经Hantzsch噻唑合成反应得到第一步产物(I)，第一步产物(I)与溴代烷(II)反应，制得第二步产物(III)，第二步产物(III)与氨基胍盐酸盐反应，制得最终产物(IV)。该2‑苯基‑4‑甲基噻唑类化合物呈现出抗菌活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性，可作为抗菌候选化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114231448B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202111491187.6
申请日：2021-12-08
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , C12R1/01 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一株具有吲哚降解能力的污染伯克霍尔德氏菌及其应用。该菌株为污染伯克霍尔德氏菌(Burkholderia contaminans)DM32，保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏号为GDMCC No:62032，保藏日期为2021年11月4日。实验证明菌株DM32可在24h内完全清除1mmol/L吲哚，其降解吲哚的最适温度是30℃，最适pH为5～7，同时加大菌株DM32的起始接种量可有效加快吲哚降解速度。污染伯克霍尔德氏菌DM32降解吲哚效率良好，具有一定的应用前景。
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公开(公告)号：CN116730946B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202310710414.2
申请日：2023-06-15
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C07D277/28 , A61P31/04 , A61K31/426 , A01N47/44 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了2‑苯基‑4‑甲基噻唑类化合物及其制备方法和应用。所述的2‑苯基‑4‑甲基噻唑类化合物的结构式如式(IV)所示。本发明通过在噻唑环的C2位引入亲脂性苯基侧链和C5位引入亲水性氨基胍，设计合成了一系列全新结构的2‑苯基‑4‑甲基噻唑类化合物，其制备方法为：以3‑羟基苯甲硫酰胺和3‑氯乙酰丙酮为原料，经Hantzsch噻唑合成反应得到第一步产物(I)，第一步产物(I)与溴代烷(II)反应，制得第二步产物(III)，第二步产物(III)与氨基胍盐酸盐反应，制得最终产物(IV)。该2‑苯基‑4‑甲基噻唑类化合物呈现出抗菌活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性，可作为抗菌候选化合物。#imgabs0#
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