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公开(公告)号：CN112415067A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011044308.8
申请日：2020-09-28
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室茂名分中心 , 华南农业大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/12 , G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了猪流行性腹泻病毒阻抗型免疫生物传感器，其由：工作电极、印刷电路板微电极板、固定于印刷电路板微电极板一侧表面上的结合蛋白、猪流行性腹泻病毒特异性抗体、封闭液制备得到；其中，所述结合蛋白特异性结合所述猪流行性腹泻病毒特异性抗体或所述封闭液。本发明制备得到的猪流行性腹泻病毒阻抗型免疫生物传感器特异性强，敏感性高，操作简便，能快速完成PEDV检测，对于疾病的现场快筛具有极高的应用价值。
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公开(公告)号：CN119488517A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202510084583.9
申请日：2025-01-20
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: A61K31/352 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种抗副猪嗜血杆菌的组合物及其应用，该组合物采用3‑羟基黄酮作为抗副猪嗜血杆菌的活性成分，能够表现出非常良好的杀菌效果；同时，本发明还公开了该组合物的一种用途以及药物。
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公开(公告)号：CN117025807B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311284932.9
申请日：2023-10-07
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/21
Abstract: 本发明属于生物领域，公开了一种检测副猪嗜血杆菌的RPA‑CRISPR/Cas12a引物组、gRNA和探针，包括RPA引物组、gRNA和探针；所述RPA引物组包括如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所述的上游引物和下游引物；gRNA的序列如SEQ ID NO.3所示；所述探针的序列如SEQ ID NO.4所示；所述探针的5端和3端分别为荧光基团和淬灭基团。其具有检出限低、检测准确性高的优点。同时，本发明还公开了一种试剂盒以及副猪嗜血杆菌的检测方法。
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公开(公告)号：CN114948915A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210843258.2
申请日：2022-07-18
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: A61K31/122 , A61K36/71 , A61P31/04 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了百里醌在制备抗副猪嗜血杆菌药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明还公开了一种抗副猪嗜血杆菌药物，成分包括百里醌。本发明发现不同浓度的百里醌对不同副猪嗜血杆菌菌株的生长曲线均有影响，各菌株在1/2MIC、1MIC和2MIC百里醌浓度下细菌生长明显受到抑制。百里醌对副猪嗜血杆菌有强烈的杀菌作用，可以作为副猪嗜血杆菌的一种杀菌剂。百里醌有望替代临床上常用的氨苄西林、氟喹诺酮类、头孢菌素、四环素、庆大霉素、磺胺类等药物来防治副猪嗜血杆菌病，避免为防治副猪嗜血杆菌病而滥用抗生素对公共安全造成的隐患。
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公开(公告)号：CN110742018A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911070288.9
申请日：2019-11-05
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: A01K67/02 , A01K29/00 , A61L2/18 , A61L2/20 , A61L101/02 , A61L101/32 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种PRV感染的阳性猪场伪狂犬病净化方法，具体涉及伪狂犬病净化技术领域，具体净化方法如下：S1、猪场的本底调查；S2、疫苗选择、免疫及效果评估；S3、育肥猪群转阴；S4、建立阴性后备种猪群；S5、建立阴性公猪群；S6、对全部猪群进行采样疫苗免疫检测，检测结果为gE野毒抗体阳性的猪群全部淘汰。本发明通过伪狂犬病阳性猪场的本底调查，疫苗选择、免疫及效果评估，育肥猪群转阴，建立阴性后备猪群和建立阴性公猪群和检测-淘汰-补充策略，逐步实现伪狂犬病阳性猪场的有效防控和净化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119570856A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411572704.6
申请日：2024-11-06
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种抑制伪狂犬病毒增殖的方法，针对宿主细胞进行DDX5基因的过表达改造，改造后的宿主细胞用以抑制伪狂犬病毒的增殖。同时，本发明还公开了通过敲除或敲减DDX5基因的宿主细胞增殖伪狂犬病毒的方法。本发明经过研究发现DDX5基因对于PRV的增殖具有明显的影响，经过验证发现，过表达DDX5基因可以抑制PRV的增殖，通过敲除DDX5可以促进PRV的增殖。
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公开(公告)号：CN118108838B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410515685.7
申请日：2024-04-26
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 广东永顺生物制药股份有限公司
IPC: C07K16/10 , C07K16/06 , C07K14/165 , C12N15/70
Abstract: 本发明属于生物领域，公开了一种基于猪德尔塔冠状病毒N蛋白的多克隆抗体，采用氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的N蛋白免疫雌性新西兰大白兔；免疫三次，第三次免疫后14天对雌性新西兰大白兔进行心脏采血分离，得到兔源多克隆抗体。该多克隆抗体具有超高效价，最大效价可达到4，096，000。
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公开(公告)号：CN116023506B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202211058972.7
申请日：2022-08-31
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58 , C07K16/08 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种ASFV非结构蛋白优势抗原表位融合蛋白及其试剂盒与应用，属于基因工程技术领域。所述ASFV非结构蛋白优势抗原表位融合蛋白氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。该融合蛋白与非洲猪瘟病毒阳性血清具有良好的免疫反应原性。利用获得的ASFV非结构蛋白优势抗原表位融合蛋白作为包被抗原，建立了检测非洲猪瘟病毒非结构蛋白抗体的ELISA检测方法；该检测试剂盒具有特异性强、敏感性高、重复性好和准确性高的特点，可以有效地检测非洲猪瘟病毒感染后产生的抗体情况，为非洲猪瘟的诊断、感染机制的研究、安全高效疫苗的研制提供重要帮助。
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公开(公告)号：CN116904667A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202311144718.3
申请日：2023-09-06
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种引物组和探针，包含核苷酸序列分别如SEQ ID NO：1‑6所示的FIP、BIP、F3、B3、LoopF和LoopB组成的引物组以及如SEQ ID NO：7‑8所示的荧光探针probe和淬灭探针Quencher，该引物组能够对猪流行性腹泻病毒野毒株、疫苗株均进行扩增，对于野毒株的ORF3基因保守区域开发出荧光引物，用于进行荧光的特征性反应，实现了对猪流行性腹泻病毒野毒株和疫苗株的高特异性、敏感性的快速定量检测。同时，本发明还提供了一种试剂盒、检测猪流行性腹泻病毒野毒株和疫苗株的方法。
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公开(公告)号：CN116041549A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310051113.3
申请日：2023-02-02
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C07K19/00 , G01N33/569 , G01N33/68 , A61K39/102 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于疫苗制备技术领域，具体涉及一种副猪嗜血杆菌HAPS0901和WAZ融合蛋白及其应用。该融合蛋白包含如SEQ ID NO.4所示序列。将该融合蛋白作为副猪嗜血杆菌的亚单位疫苗进行免疫，抗体效价可以达到1:800‑1:1600，且存活保护率高于副猪嗜血杆菌灭活疫苗。并且该融合蛋白可以作为ELISA检测方法的包被抗原对副猪嗜血杆菌抗体进行检测，其特异性强、灵敏度高、重复性均比较良好以及准确度高。
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