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公开(公告)号：CN118703662B
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202411080201.7
申请日：2024-08-07
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6893 , C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/01 , C12R1/42 , C12R1/90
Abstract: 本发明属于生物领域，公开了一种胞内劳森菌、沙门氏菌、猪等孢球虫三重实时荧光定量PCR检测的引物组和探针，特异性扩增胞内劳森菌的引物和探针的序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.3所示；特异性扩增沙门氏菌的引物和探针的序列如SEQ ID NO.4～SEQ ID NO.6所示；特异性扩增猪等孢球虫的引物和探针的序列如SEQ ID NO.7～SEQ ID NO.9所示。采用该引物组和探针以及反应体系可以高度灵敏、特异的检测胞内劳森菌、沙门氏菌、猪等孢球虫。
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公开(公告)号：CN116041549B
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310051113.3
申请日：2023-02-02
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C07K19/00 , G01N33/569 , G01N33/68 , A61K39/102 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于疫苗制备技术领域，具体涉及一种副猪嗜血杆菌HAPS0901和WAZ融合蛋白及其应用。该融合蛋白包含如SEQ ID NO.4所示序列。将该融合蛋白作为副猪嗜血杆菌的亚单位疫苗进行免疫，抗体效价可以达到1:800‑1:1600，且存活保护率高于副猪嗜血杆菌灭活疫苗。并且该融合蛋白可以作为ELISA检测方法的包被抗原对副猪嗜血杆菌抗体进行检测，其特异性强、灵敏度高、重复性均比较良好以及准确度高。
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公开(公告)号：CN114457078B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202210159915.1
申请日：2022-02-22
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N7/00
Abstract: 本发明公开了一种可促进伪狂犬病毒增殖的猪源MLKL基因缺失细胞株及其应用，属于生物技术领域。本发明公开了用于敲除猪源MLKL基因的sgRNA，其特征在于，所述sgRNA包括sgRNA1和sgRNA2，所述sgRNA1的引物序列如SEQ ID NO：1‑2所示；所述sgRNA2的引物序列如SEQ ID NO：3‑4所示。利用上述的sgRNA引物以及CRISPR/Cas9载体构建敲除猪源MLKL基因，再采用有限稀释法对所得的敲除猪源MLKL基因的猪肾上皮细胞进行传代、筛选，得到猪源MLKL基因缺失细胞株，将其接种伪狂犬病毒后，该细胞株与正常猪肾上皮细胞相比能持续促进病毒增殖。
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公开(公告)号：CN114540417A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210159919.X
申请日：2022-02-22
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种可促进伪狂犬病毒增殖的猪源RIPK3基因缺失细胞株的构建方法及其产品和应用，涉及生物技术领域。构建该细胞株的载体的构建方法包括：gRNA1‑F和gRNA1‑R退火形成双链1，双链1再与经BbsⅠ酶切的CRISPR/Cas9载体连接，得到pX459‑gRNA1；gRNA2‑F和gRNA2‑R退火形成双链2，双链2再与经BbsⅠ酶切的辅助载体连接，得到EZ‑gRNA2；以HindIII和XhoI对获得的pX459‑gRNA1和EZ‑gRNA2分别进行双酶切，回收线性化酶切产物后连接，得到所述载体。利用本发明的载体构建的猪源RIPK3基因缺失细胞株能够促进伪狂犬病毒的增殖。
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公开(公告)号：CN111763718A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN202010658057.6
申请日：2020-07-09
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种检测猪链球菌感染的纳米PCR方法。通过对纳米PCR反应体系的引物、退火温度和引物浓度进行优化，获得高效的检测猪链球菌的纳米PCR扩增体系。本发明纳米PCR敏感度比普通PCR高出100倍，本发明扩增方法最低检出限为1×101CFU/ml；特异性强。本发明通过减少增菌和DNA提取步骤，适用于SS低含量临床样品的检测，可直接用于SS临床病料的检测，可应用于SS感染的诊断，为猪链球菌感染的鉴定和防控奠定基础，具有重大的临床应用意义和价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119488517A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202510084583.9
申请日：2025-01-20
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: A61K31/352 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种抗副猪嗜血杆菌的组合物及其应用，该组合物采用3‑羟基黄酮作为抗副猪嗜血杆菌的活性成分，能够表现出非常良好的杀菌效果；同时，本发明还公开了该组合物的一种用途以及药物。
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公开(公告)号：CN118112242B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410515065.3
申请日：2024-04-26
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 广东永顺生物制药股份有限公司
IPC: G01N33/569 , C07K14/165 , C12N15/70 , G01N33/68 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物领域，具体涉及一种采用如SEQ ID NO.1所示氨基酸序列的猪德尔塔冠状病毒重组N蛋白制备间接ELISA检测试剂盒的用途。通过选择该N蛋白用于间接ELISA检测方法检测母乳中猪德尔塔冠状病毒感染后诱导的IgA抗体，可以显著的提高灵敏度，经过实验验证，该蛋白同时具有优异的特异性。同时，本发明还提供了该基于该蛋白的间接ELISA检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN117025807B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311284932.9
申请日：2023-10-07
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/21
Abstract: 本发明属于生物领域，公开了一种检测副猪嗜血杆菌的RPA‑CRISPR/Cas12a引物组、gRNA和探针，包括RPA引物组、gRNA和探针；所述RPA引物组包括如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所述的上游引物和下游引物；gRNA的序列如SEQ ID NO.3所示；所述探针的序列如SEQ ID NO.4所示；所述探针的5端和3端分别为荧光基团和淬灭基团。其具有检出限低、检测准确性高的优点。同时，本发明还公开了一种试剂盒以及副猪嗜血杆菌的检测方法。
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公开(公告)号：CN114948915A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210843258.2
申请日：2022-07-18
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: A61K31/122 , A61K36/71 , A61P31/04 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了百里醌在制备抗副猪嗜血杆菌药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明还公开了一种抗副猪嗜血杆菌药物，成分包括百里醌。本发明发现不同浓度的百里醌对不同副猪嗜血杆菌菌株的生长曲线均有影响，各菌株在1/2MIC、1MIC和2MIC百里醌浓度下细菌生长明显受到抑制。百里醌对副猪嗜血杆菌有强烈的杀菌作用，可以作为副猪嗜血杆菌的一种杀菌剂。百里醌有望替代临床上常用的氨苄西林、氟喹诺酮类、头孢菌素、四环素、庆大霉素、磺胺类等药物来防治副猪嗜血杆菌病，避免为防治副猪嗜血杆菌病而滥用抗生素对公共安全造成的隐患。
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公开(公告)号：CN119570856A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411572704.6
申请日：2024-11-06
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种抑制伪狂犬病毒增殖的方法，针对宿主细胞进行DDX5基因的过表达改造，改造后的宿主细胞用以抑制伪狂犬病毒的增殖。同时，本发明还公开了通过敲除或敲减DDX5基因的宿主细胞增殖伪狂犬病毒的方法。本发明经过研究发现DDX5基因对于PRV的增殖具有明显的影响，经过验证发现，过表达DDX5基因可以抑制PRV的增殖，通过敲除DDX5可以促进PRV的增殖。
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