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公开(公告)号：CN1331683A
公开(公告)日：2002-01-16
申请号：CN99814810.5
申请日：1999-11-05
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D235/18 , A61K31/4184 , C07D209/14 , A61K31/404 , A61P25/00
CPC classification number: C07D209/14 , A61K31/404 , A61K31/4184 , C07D235/18
Abstract: 本发明涉及具有通式Ⅰ的2－苯基苯并咪唑类和2－苯基吲哚类作为多聚(ADP－核糖)聚合酶抑制剂用于制备药物:其中A为N或CH,R1为氢,支链和直链的C1－C6－烷基,其中烷基基团的一个碳原子可以进一步携带OR11或基团R5,R2为氢,氯,氟,溴,碘,支链和直链的C1－C6－烷基,硝基,CF3,CN,NR21R22,NH－CO－R23,OR21,R3为－(CH2)q－NR31R32,其中q为0,1,2或3,R4为氢,支链和直链的C1－C6－烷基,氯,溴,氟,硝基,氰基,NR41R42,NH－CO－R43,OR41。
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公开(公告)号：CN1353695A
公开(公告)日：2002-06-12
申请号：CN00808364.9
申请日：2000-04-27
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D235/18 , C07D235/20 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D417/04 , C07D413/04 , C07D409/04 , C07D471/04 , C07D401/14 , C07D405/04 , A61K31/415
CPC classification number: C07D401/04 , C07D235/18 , C07D403/04
Abstract: 本发明涉及新颖的苯并咪唑,它们的制备以及它们作为聚(ADP－核糖)聚合酶或PARP(EC 2.4.2.30)酶抑制剂用于生产药物的用途。
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公开(公告)号：CN1331682A
公开(公告)日：2002-01-16
申请号：CN99814796.6
申请日：1999-10-28
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D235/18 , C07D403/10 , A61K31/4184 , C07C237/30 , G01N33/573
CPC classification number: C07D231/12 , C07C237/30 , C07D233/56 , C07D235/18 , C07D249/08 , C07D403/10 , C12Q1/48
Abstract: 本发明涉及新的通式Ⅰ或Ⅱ的2－苯基苯并咪唑,其中基团如说明书中定义,和其互变异构形式,可能的对映体和非对映体形式,其前药,和可能的生理耐受盐,其制备和用途。
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公开(公告)号：CN1184208C
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN99815113.0
申请日：1999-11-23
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D235/30 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , A61K31/4184 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61P25/00 , A61P9/00
CPC classification number: C07D401/04 , C07D235/30 , C07D401/14 , C07D403/04
Abstract: 式Ia或Ib的化合物和它们的互变异构型、可能的对映异构与非对映异构型、它们的前体药物和可能的生理学上耐受的盐。式中各基团定义详见说明书。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1399573A
公开(公告)日：2003-02-26
申请号：CN00808074.7
申请日：2000-05-03
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A61P9/00 , A61P25/00 , A61K31/495 , A61K31/502
CPC classification number: A61K31/502
Abstract: 本发明涉及酞嗪衍生物作为聚(ADP－核糖)聚合酶或PARP(EC2.4.2.30)酶抑制剂的用途，作为PARP同源酶抑制剂的用途，特别是，这些酞嗪衍生物还显示出对PARP同源酶的选择性抑制。本发明的酞嗪衍生物被用于制备治疗神经变性疾病如阿尔茨海默氏病、帕金森氏病、中风、颅脑外伤、癫痫、肾脏损害、心血管疾病、肿瘤、风湿性疾病、糖尿病等的药物。
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公开(公告)号：CN1376156A
公开(公告)日：2002-10-23
申请号：CN00813443.X
申请日：2000-09-15
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D487/06 , A61K31/5517 , A61K31/519 , A61P25/00 , A61P35/00 , C07D243/14
CPC classification number: C07D487/06
Abstract: 本发明涉及式(I)化合物和它们的互变异构形式、可能的对映异构与非对映异构形式及其前体药物,其制备和用途,其中各变量具有说明书所述含义。
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公开(公告)号：CN1374961A
公开(公告)日：2002-10-16
申请号：CN00802408.1
申请日：2000-09-15
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C07D487/06
Abstract: 本发明涉及式I的化合物,以及它们的互变异构形式,可能的对映体和非对映体形式,以及它们的前体药物,它们的制备和应用,这些值具有说明书中所示的含义。
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公开(公告)号：CN1349510A
公开(公告)日：2002-05-15
申请号：CN00807048.2
申请日：2000-04-11
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D235/06 , C07D403/08 , C07D401/08 , A61K31/4184 , A61P25/00
CPC classification number: C07D235/14
Abstract: 式I或式II化合物,其中:A是具有3至8个碳原子且另外可具有1个稠合其上的苯环的饱和或单不饱和碳环系统,这些环还可能被1个或2个不同或相同的基团R3以及R4取代,R1是氢、氯、氟、溴、碘、支链和直链C1－C6烷基、OH、硝基、CF3、CN、NR11R12、NH－CO－R13、O－C1－C4烷基,和R2是氢、支链和直链C1－C6烷基、C1－C4烷基－苯基,和它们的互变异构形式,可能的对映和非对映形式,在A中环上的可能的顺反式异构体及其药物前体。通式(I)或(II)的取代苯并咪唑是聚(ADP－核糖)聚合酶(PARP)也叫聚(ADP核糖)合酶(PARS)的抑制剂,因此可用于治疗和预防与这种酶的酶活性升高有关的疾病。
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公开(公告)号：CN1332731A
公开(公告)日：2002-01-23
申请号：CN99815113.0
申请日：1999-11-23
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D235/30 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , A61K31/4184 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61P25/00 , A61P9/00
CPC classification number: C07D401/04 , C07D235/30 , C07D401/14 , C07D403/04
Abstract: 式Ⅰa或Ⅰb的化合物和它们的互变异构型、可能的对映异构与非对映异构型、它们的前体药物和可能的生理学上耐受的盐。式中各基团定义详见说明书。
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