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公开(公告)号：CN1399621A
公开(公告)日：2003-02-26
申请号：CN00816247.6
申请日：2000-10-24
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C07C29/04 , C07C5/11 , C07C2529/70 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , Y02P20/125 , C07C13/20 , C07C35/08
Abstract: 一种制备至少一种醇的方法，其中(i)在水存在的条件下通过与至少一种催化剂接触，将至少一种烯烃进行水合以形成一种或多种醇，所述至少一种催化剂包含一种具有MCM－22、MCM－36、MCM－49、PSH－3或ITQ－2中的一种结构或这些结构中的两种或多种混合结构的沸石催化剂。
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公开(公告)号：CN1407965A
公开(公告)日：2003-04-02
申请号：CN01805957.0
申请日：2001-02-28
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)的氯代碳酰氯的方法，式中R1和R2独立地为氢原子、含碳有机基团、卤素、硝基或氰基；Y是链中具有1－10个碳原子的亚烷基链，其未被取代或被含碳有机基团、卤素、硝基和/或氰基取代，该亚烷基链可以被醚、硫醚、叔氨基或酮基间隔开，其中Y和/或R1和/或R2的所述含碳有机基团可以彼此连接构成非芳族体系，该方法通过式(II)的内酯(其中R1、R2和Y定义如上)与氯化氢和光气在催化剂的存在下反应，该方法包括在加入光气之前和/或期间引入氯化氢，其中氯化氢的引入在温度达到至少60℃时才开始，且用一种吡啶化合物作为催化剂。
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公开(公告)号：CN1227239C
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：CN02125406.0
申请日：2002-08-05
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D263/36 , C07D213/67
CPC classification number: B01D3/141 , C07D213/67 , C07D263/42 , Y02P20/55
Abstract: 本发明叙述了5-烷氧基-取代噁唑的制备方法，尤其是4-甲基-5-烷氧基-取代噁唑的制备方法，以及制备吡哆素衍生物的方法。
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公开(公告)号：CN1171843C
公开(公告)日：2004-10-20
申请号：CN01805957.0
申请日：2001-02-28
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)的氯代碳酰氯的方法，式中R1和R2独立地为氢原子、含碳有机基团、卤素、硝基或氰基；Y是链中具有1-10个碳原子的亚烷基链，其未被取代或被含碳有机基团、卤素、硝基和/或氰基取代，该亚烷基链可以被醚、硫醚、叔氨基或酮基间隔开，其中Y和/或R1和/或R2的所述含碳有机基团可以彼此连接构成非芳族体系，该方法通过式(II)的内酯(其中R1、R2和Y定义如上)与氯化氢和光气在催化剂的存在下反应，该方法包括在加入光气之前和/或期间引入氯化氢，其中氯化氢的引入在温度达到至少60℃时才开始，且用一种吡啶化合物作为催化剂。
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公开(公告)号：CN100480221C
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN02116738.9
申请日：2002-04-30
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： A·安斯曼 , J·恒克勒曼 , A·莰勒尔 , H·埃泽罗特 , C·奥斯特 , S·施图特兹 , C·特拉古特 , B·伯克斯逖艾格勒 , K·赖莫尔 , M·施特罗埃泽勒 , W·多布勒
IPC: C07C29/143 , C07C33/025 , C07C33/04
CPC classification number: C07C49/203 , B01J23/44 , B01J23/50 , B01J35/04 , B01J35/06 , B01J37/0225 , C07C29/17 , C07C29/42 , C07C45/62 , C07C45/676 , C07C33/02 , C07C33/048 , C07C49/04
Abstract: 用以下步骤制备α，β-不饱和高碳醇的方法：用NH3/KOH法将酮单乙炔化；如果需要，在氢存在下，在含Pd的薄层催化剂上将炔属醇加氢；加氢产物纯化蒸馏，优选在隔板塔中进行，将未反应的酮循环回乙炔化步骤；如果需要，在每种情况下，通过单乙炔化制备的醇反应，制备在链中有5个以上碳原子的高碳醇；以及如果需要，在Carroll反应中；将乙酰基乙酸烷基酯或烷基二烯酮部分加氢生成酮，并将这些酮作为乙炔化、任选加氢和分馏步骤的原料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1385408A
公开(公告)日：2002-12-18
申请号：CN02116738.9
申请日：2002-04-30
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： A·安斯曼 , J·恒克勒曼 , A·莰勒尔 , H·埃泽罗特 , C·奥斯特 , S·施图特兹 , C·特拉古特 , B·伯克斯逖艾格勒 , K·赖莫尔 , M·施特罗埃泽勒 , W·多布勒
IPC: C07C29/143 , C07C33/025 , C07C33/04
CPC classification number: C07C49/203 , B01J23/44 , B01J23/50 , B01J35/04 , B01J35/06 , B01J37/0225 , C07C29/17 , C07C29/42 , C07C45/62 , C07C45/676 , C07C33/02 , C07C33/048 , C07C49/04
Abstract: 用以下步骤制备α,β－不饱和高碳醇的方法:用NH3/KOH法将酮单乙炔化;如果需要,在氢存在下,在含Pd的薄层催化剂上将炔属醇加氢;加氢产物纯化蒸馏,优选在隔板塔中进行,将未反应的酮循环回乙炔化步骤;如果需要,在每种情况下,通过单乙炔化制备的醇反应,制备在链中有5个以上碳原子的高碳醇;以及如果需要,在Carroll反应中;将乙酰基乙酸烷基酯或烷基二烯酮部分加氢生成酮,并将这些酮作为乙炔化、任选加氢和分馏步骤的原料。
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公开(公告)号：CN1373742A
公开(公告)日：2002-10-09
申请号：CN00812814.6
申请日：2000-08-31
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 本发明涉及一种通过在通式(I)的N,N－二取代甲酰胺和光气或亚硫酰氯的催化剂加合物存在下用光气或亚硫酰氯转化羧酸而生产酰氯的方法。在该通式中,R1和R2相互独立地为C1－C4－烷基,或R1和R2一起为C4－或C5－亚烷基链。根据本发明的方法,在转化过程中和/或转化之后加入氯化氢。
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公开(公告)号：CN1225449C
公开(公告)日：2005-11-02
申请号：CN00812814.6
申请日：2000-08-31
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 本发明涉及一种通过在通式(I)的N，N-二取代甲酰胺和光气或亚硫酰氯的催化剂加合物存在下用光气或亚硫酰氯转化羧酸而生产酰氯的方法。在该通式中，R1和R2相互独立地为C1-C4-烷基，或R1和R2一起为C4-或C5-亚烷基链。根据本发明的方法，在转化过程中和/或转化之后加入氯化氢。
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公开(公告)号：CN1220685C
公开(公告)日：2005-09-28
申请号：CN02125405.2
申请日：2002-08-05
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D263/38 , C07D213/67
CPC classification number: B01D3/141 , C07D263/42 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及5-烷氧基-取代噁唑的连续制备方法，尤其4-甲基-5-烷氧基-取代噁唑的连续制备方法，以及制备吡哆素衍生物的方法。
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公开(公告)号：CN1407964A
公开(公告)日：2003-04-02
申请号：CN01805956.2
申请日：2001-02-28
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)的氯代羧酰氯的方法，其中R1和R2彼此独立地是氢原子、含碳有机基团、卤素、硝基或氰基；Y表示链中具有1－10个碳原子的亚烷基链并且其未被取代或被含碳有机基团、卤素、硝基和/或氰基取代，其中该亚烷基链可以被醚、硫醚、叔氨基或酮基间隔开；Y和R1和/或R2的所述含碳有机基团可以彼此连接构成非芳族体系；该方法通过式(II)的内酯，其中R1、R2和Y具有上述含义，与氯化剂在氯化催化剂的存在下反应，其中转化反应在硼化合物的存在下进行。
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