公开(公告)号：CN100351257C

公开(公告)日：2007-11-28

申请号：CN200380107722.7

申请日：2003-12-23

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： A·金德勒 ,  T·莱策尔特 ,  D·弗兰克 ,  K·弗里泽 ,  C·克诺尔

IPC: C07D498/08 ,  C07D213/67 ,  C07D498/18

CPC classification number: C07D213/67

Abstract: 本发明涉及一种制备吡哆素和其酸加成盐的方法，该方法包括：i.将4-甲基噁唑与4，7-二氢-1，3-二氧杂的Diels-Alder加合物(I)溶解于至少部分可与水混溶的有机溶剂和水的混合物中，其中R1为任选取代的烷基，和R2和R3各自独立地为氢或者任选取代的烷基，或者R2和R3与它们连接的碳原子一起形成5-至8-元饱和环，并可选择地在催化活性量的酸存在下，于升高的温度下处理以这种方式获得的(I)的溶液，直到至少部分化合物(I)已经转化成相应的1，5-二氢-8-甲基-[1，3]二氧杂-[5，6c]吡啶-9-酚(II)，其中R2和R3如上文定义，ii.通过加入沉淀剂将化合物(II)或其酸加成盐从步骤i.获得的溶液中沉淀，并分离化合物(II)或其酸加成盐；和iii.将步骤i.获得的化合物(II)或其酸加成盐转化成吡哆素或者转化成吡哆素的酸加成盐。

公开(公告)号：CN1227239C

公开(公告)日：2005-11-16

申请号：CN02125406.0

申请日：2002-08-05

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·鲁斯特 ,  K·布尔卡特 ,  T·福斯特 ,  J·恒克勒曼 ,  A·莰勒尔 ,  C·克诺尔 ,  M·贝克尔

IPC: C07D263/36 ,  C07D213/67

CPC classification number: B01D3/141 ,  C07D213/67 ,  C07D263/42 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明叙述了5-烷氧基-取代噁唑的制备方法，尤其是4-甲基-5-烷氧基-取代噁唑的制备方法，以及制备吡哆素衍生物的方法。

公开(公告)号：CN1442411A

公开(公告)日：2003-09-17

申请号：CN02156817.0

申请日：2002-12-13

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·鲁斯特 ,  K·布尔卡特 ,  T·福斯特 ,  J·亨克尔曼 ,  A·莰勒尔 ,  C·克诺尔 ,  A·莫赫尔

IPC: C07D263/38 ,  C07D213/63

CPC classification number: B01D3/141 ,  C07D263/42 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及连续制备5－烷氧基取代的唑类，尤其是连续制备4－甲基－5－烷氧基取代的唑类的方法，还涉及制备吡哆素衍生物的方法。

公开(公告)号：CN1732175A

公开(公告)日：2006-02-08

申请号：CN200380107722.7

申请日：2003-12-23

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： A·金德勒 ,  T·莱策尔特 ,  D·弗兰克 ,  K·弗里泽 ,  C·克诺尔

IPC: C07D498/08 ,  C07D213/67 ,  C07D498/18

CPC classification number: C07D213/67

Abstract: 本发明涉及一种制备吡哆素和其酸加成盐的方法，该方法包括：i.将4－甲基噁唑与4，7－二氢－1，3－二氧杂的Diels－Alder加合物(I)溶解于至少部分可与水混溶的有机溶剂和水的混合物中，其中R1为任选取代的烷基，R2和R3各自独立地为氢或者任选取代的烷基，或者R2和R3与它们连接的碳原子一起形成5－至8－元饱和环，并可选择地在催化活性量的酸存在下，于升高的温度下处理以这种方式获得的(I)的溶液，直到至少部分化合物(I)已经转化成相应的1，5－二氢－8－甲基－[1，3]二氧杂－[5，6c]吡啶－9－酚(II)，其中R2和R3如上文定义，ii.通过加入沉淀剂将化合物(II)或其酸加成盐从步骤i.获得的溶液中沉淀，并分离化合物(II)或其酸加成盐；iii.将步骤i.获得的化合物(II)或其酸加成盐转化成吡哆素或者转化成吡哆素的酸加成盐。

公开(公告)号：CN1442412A

公开(公告)日：2003-09-17

申请号：CN02156818.9

申请日：2002-12-13

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·鲁斯特 ,  K·布尔卡特 ,  T·福斯特 ,  J·亨克尔曼 ,  A·莰勒尔 ,  C·克诺尔 ,  M·贝克尔

IPC: C07D263/38 ,  C07D213/63

CPC classification number: B01D3/141 ,  C07D213/67 ,  C07D263/42 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及制备5－烷氧基取代的唑类，尤其是制备4－甲基－5－烷氧基取代的唑类的方法，还涉及制备吡哆素衍生物的方法。

公开(公告)号：CN1220685C

公开(公告)日：2005-09-28

申请号：CN02125405.2

申请日：2002-08-05

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·鲁斯特 ,  K·布尔卡特 ,  T·福斯特 ,  J·恒克勒曼 ,  A·莰勒尔 ,  C·克诺尔 ,  A·莫赫尔

IPC: C07D263/38 ,  C07D213/67

CPC classification number: B01D3/141 ,  C07D263/42 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及5-烷氧基-取代噁唑的连续制备方法，尤其4-甲基-5-烷氧基-取代噁唑的连续制备方法，以及制备吡哆素衍生物的方法。

公开(公告)号：CN1405159A

公开(公告)日：2003-03-26

申请号：CN02125405.2

申请日：2002-08-05

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·鲁斯特 ,  K·布尔卡特 ,  T·福斯特 ,  J·恒克勒曼 ,  A·莰勒尔 ,  C·克诺尔 ,  A·莫赫尔

IPC: C07D263/38 ,  C07D213/67

CPC classification number: B01D3/141 ,  C07D263/42 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及5－烷氧基－取代噁唑的连续制备方法，尤其4－甲基－5－烷氧基－取代噁唑的连续制备方法，以及制备吡哆素衍生物的方法。

公开(公告)号：CN1405158A

公开(公告)日：2003-03-26

申请号：CN02125406.0

申请日：2002-08-05

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·鲁斯特 ,  K·布尔卡特 ,  T·福斯特 ,  J·恒克勒曼 ,  A·莰勒尔 ,  C·克诺尔 ,  M·贝克尔

IPC: C07D263/36 ,  C07D213/67

CPC classification number: B01D3/141 ,  C07D213/67 ,  C07D263/42 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明叙述了5－烷氧基－取代噁唑的制备方法，尤其是4－甲基－5－烷氧基－取代噁唑的制备方法，以及制备吡哆素衍生物的方法。