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公开(公告)号：CN107625970A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710690846.6
申请日：2017-08-14
申请人： 山东大学齐鲁医院 , 中国科学院深圳先进技术研究院
摘要： 本发明公开了一种声辐射力强化炎性细胞致动脉粥样硬化仿生微泡复合体富集与靶向系统。其中炎性细胞致动脉粥样硬化仿生微泡复合体，所述微泡复合体包括相互连接的CD11b靶向微泡和炎性细胞。本发明利用修饰的微泡表面基团与活化的炎性细胞表面的CD11b分子连接，成功构建微泡-CD11b-炎性细胞复合体，既可以确保微泡通过炎性细胞表面特有的CD11b分子与血液中的炎性细胞结合，同时保留了炎性细胞与血管内皮粘附和迁移的作用位点，并采用声辐射力增加该复合体在局部的浓度和靶向粘附效应，实现了对于动脉粥样硬化部位内皮炎性活动的活体显示，进而模拟炎性细胞致动脉粥样硬化的病理生理过程，极具仿生意义。
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公开(公告)号：CN107625970B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201710690846.6
申请日：2017-08-14
申请人： 山东大学齐鲁医院 , 中国科学院深圳先进技术研究院
摘要： 本发明公开了一种声辐射力强化炎性细胞致动脉粥样硬化仿生微泡复合体富集与靶向系统。其中炎性细胞致动脉粥样硬化仿生微泡复合体，所述微泡复合体包括相互连接的CD11b靶向微泡和炎性细胞。本发明利用修饰的微泡表面基团与活化的炎性细胞表面的CD11b分子连接，成功构建微泡‑CD11b‑炎性细胞复合体，既可以确保微泡通过炎性细胞表面特有的CD11b分子与血液中的炎性细胞结合，同时保留了炎性细胞与血管内皮粘附和迁移的作用位点，并采用声辐射力增加该复合体在局部的浓度和靶向粘附效应，实现了对于动脉粥样硬化部位内皮炎性活动的活体显示，进而模拟炎性细胞致动脉粥样硬化的病理生理过程，极具仿生意义。
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公开(公告)号：CN112168140B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201910605155.0
申请日：2019-07-05
申请人： 山东大学齐鲁医院 , 复旦大学 , 中国科学院深圳先进技术研究院
摘要： 本发明公开了一种基于人工智能芯片的穿戴式生物信息监测系统及方法，该设备包括模拟前端电路模块、数字前端模块以及SOC芯片；模拟前端电路模块产生激励超声换能器的电压脉冲，接收超声面阵换能器采集的回波电信号，并对其进行阻抗匹配，阻抗匹配后的回波电信号经过放大和模/数转换后，输入数字前端模块；SOC芯片根据成像目的和成像模式对生物信息原始数据进行不同运算，得到成像感兴趣区域和关键结构点，输出控制指令至数字前端模块；数字前端模块接收到SOC芯片输出的控制指令后，采集所需成像点的回波信号，并对其进行动态的波束合成；波束合成后的信号经过滤波、正交解调以及批处理和流速估计后，实现超声图像重建与实时成像。
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公开(公告)号：CN110339494A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910661995.9
申请日：2019-07-22
申请人： 山东大学齐鲁医院 , 中国科学院深圳先进技术研究院
摘要： 本发明公开了一种用于体内微泡操控及成像的装置和方法，包括：支架型体内植入结构、载药微泡，操控阵列换能器单元和成像阵列换能器单元；载药微泡表面或内部加载药物颗粒，载药微泡在局域声场作用下被支架型体内植入结构定点捕获和聚集，通过改变超声强度使得微泡破裂，释放药物颗粒；操控阵列换能器单元用于发射功率超声激励支架型体内植入结构振动来捕获血管中的载药微泡；成像阵列换能器单元用于发射脉冲波并接收来自不同位置的回波信号，对微泡、支架型体内植入结构以及组织结构进行成像。本发明利用支架型体内植入结构产生的共振声场，实现对血管内微泡聚集进行控制；增加用于成像的超声换能器，可以实时的观测微泡的操控效果。
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公开(公告)号：CN112168140A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201910605155.0
申请日：2019-07-05
申请人： 山东大学齐鲁医院 , 复旦大学 , 中国科学院深圳先进技术研究院
摘要： 本发明公开了一种基于人工智能芯片的穿戴式生物信息监测系统及方法，该设备包括模拟前端电路模块、数字前端模块以及SOC芯片；模拟前端电路模块产生激励超声换能器的电压脉冲，接收超声面阵换能器采集的回波电信号，并对其进行阻抗匹配，阻抗匹配后的回波电信号经过放大和模/数转换后，输入数字前端模块；SOC芯片根据成像目的和成像模式对生物信息原始数据进行不同运算，得到成像感兴趣区域和关键结构点，输出控制指令至数字前端模块；数字前端模块接收到SOC芯片输出的控制指令后，采集所需成像点的回波信号，并对其进行动态的波束合成；波束合成后的信号经过滤波、正交解调以及批处理和流速估计后，实现超声图像重建与实时成像。
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公开(公告)号：CN110339494B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201910661995.9
申请日：2019-07-22
申请人： 山东大学齐鲁医院 , 中国科学院深圳先进技术研究院
摘要： 本发明公开了一种用于体内微泡操控及成像的装置和方法，包括：支架型体内植入结构、载药微泡，操控阵列换能器单元和成像阵列换能器单元；载药微泡表面或内部加载药物颗粒，载药微泡在局域声场作用下被支架型体内植入结构定点捕获和聚集，通过改变超声强度使得微泡破裂，释放药物颗粒；操控阵列换能器单元用于发射功率超声激励支架型体内植入结构振动来捕获血管中的载药微泡；成像阵列换能器单元用于发射脉冲波并接收来自不同位置的回波信号，对微泡、支架型体内植入结构以及组织结构进行成像。本发明利用支架型体内植入结构产生的共振声场，实现对血管内微泡聚集进行控制；增加用于成像的超声换能器，可以实时的观测微泡的操控效果。
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公开(公告)号：CN116239715B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202111495880.0
申请日：2021-12-08
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
IPC分类号： C08F120/54 , C08F120/20 , C08F120/18 , C08F4/00 , C08F2/48
摘要： 本发明公开了DCDPP‑2TPA作为PET‑RAFT可控活性聚合的光催化剂的应用。ppm级别的DCDPP‑2TPA可作为无金属光催化剂，实现光控自由基聚合，对分子量增长具有良好的时间可控性。同时，可实现多种单体的聚合，具有一定的普适性。该聚合过程具有良好的氧气耐受性，可在不除氧气的情况下实现高转化率的可控自由基聚合，可同时使用蓝光或绿光进行可控聚合。
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公开(公告)号：CN102559191A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010610411.4
申请日：2010-12-27
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
IPC分类号： C09K11/89
摘要： 本发明公开了一种多元量子点，组成结构式为：CdxHgyMz，其中，M为Te和Se中的至少一种；x，y，z为原子百分数，(x+y)∶z＝1∶1～10∶1。这种多元量子点单分散好，由多种元素组成，只需改变元素的比例就可以合成从可见到近红外不同荧光的量子点，而粒径变化不大，通过改变镉、汞、硒、碲的比例，发射波长范围可以在480～850nm之间调节，可调范围较大。本发明还提供一种上述多元量子点的制备方法。
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公开(公告)号：CN117924967A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410088507.0
申请日：2024-01-22
申请人： 天津科技大学 , 派恩特(中山)生物科技有限公司 , 中国科学院深圳先进技术研究院
摘要： 本发明提供一种纳米颗粒染料及其制备方法和应用，所述制备方法包括：将油性溶剂、表面活性剂和助表面活性剂进行第一混合，得到混合液；所述混合液和染料水溶液进行第二混合，得到反相微乳液；将所述反相微乳液与硅酸酯、催化剂混合后进行反应，得到反应液；将所述反应液进行沉淀处理和固液分离，收集固相，得到所述纳米颗粒染料。本发明引入反相微乳液技术，通过物料、工艺步骤的设计和相互结合，得到具有高度均匀性和优异稳定性的纳米颗粒染料，使所述纳米颗粒染料的形貌和尺寸可控，分散性好，具有色彩鲜艳、颜色饱和度高、抗褪色性好的特点。所述制备方法的工艺简单，条件温和，能耗和成本低，环保性好，在大规模生产中更为经济可行。
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公开(公告)号：CN117587006A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202210990726.9
申请日：2022-08-18
申请人： 深圳市华元生物技术股份有限公司 , 中国科学院深圳先进技术研究院
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/713 , A61P3/10
摘要： 本发明提供了一种抑制肝脏细胞中LOC157273基因表达的siRNA，包括正义链和与所述正义链对应的反义链，其中正义链及其对应的反义链选自以下序列中的一种或多种：siRNA‑1：正义链选自“序列1”，反义链选自“序列2”；siRNA‑2：正义链选自“序列3”，反义链选自“序列4”；siRNA‑3：正义链选自“序列5”，反义链选自“序列6”；或与siRNA‑1、siRNA‑2或siRNA‑3的正义链或反义链序列具有80％以上同源性的siRNA；或siRNA‑1、siRNA‑2或siRNA‑3的修饰衍生物。同时，本发明还公开了包括上述siRNA的组合物及其应用。本发明提供的siRNA能够有效沉默LOC157273的表达，从而达到抑制蛋白PP1R3B以调控糖原的合成，降低周围循环中的血糖水平的目的。
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