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公开(公告)号:CN114752009B
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202210550918.8
申请日:2022-05-20
Applicant: 山东京博石油化工有限公司 , 黄河三角洲京博化工研究院有限公司
IPC: C08F210/06 , C08F210/14 , C08F2/34 , C08F2/02 , C08F2/06 , C08F4/646
Abstract: 本发明提供一种原位成核聚丙烯及其制备方法,将含钛主催化剂、助催化剂、成核剂单体加入反应釜内,再加入溶剂,反应,得到负载聚合物成核剂的催化剂;将助催化剂、外给电子体和负载聚合物成核剂的催化剂混合,通入气相丙烯,进行丙烯淤浆预聚合;预聚合结束后分离溶剂,再通液相丙烯和氢气进行本体聚合,得到原位成核聚丙烯。该方法一步法制备聚合物成核剂后,直接通入气相丙烯进行淤浆预聚合,使催化剂最大程度释放活性中心以提高其在本体聚合中的催化活性,含低浓度聚合物成核剂的原位成核聚丙烯呈现出较高结晶温度和结晶度。原位成核聚丙烯的结晶温度高于128℃,结晶度大于55%;原位成核聚丙烯中聚合物成核剂的浓度为20~30ppm。
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公开(公告)号:CN114891141A
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202210723951.6
申请日:2022-06-24
Applicant: 山东京博石油化工有限公司 , 黄河三角洲京博化工研究院有限公司
IPC: C08F210/16 , C08F210/02 , C08F110/08 , C08F232/08
Abstract: 本发明提供了一种间歇制备聚烯烃,特别是间歇制备高性能聚烯烃弹性体或其混合物的方法。所述制备过程中采用高温高压夹套式反应釜,使反应物料充分搅拌均匀,反应体系粘度增加,通过控制不同温度、压力、催化剂的配比、助剂的加入量等,实现物料粘度控制,制备不同结构的高分子结构,测试聚合反应动力学。最后通过真空、高温条件下脱挥,将脱除未反应的聚合单体以及溶剂。所述制备方法可以适合多种类型聚烯烃的制备,特别适合高性能聚烯烃弹性体或其混合物的制备。
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公开(公告)号:CN114773506A
公开(公告)日:2022-07-22
申请号:CN202210606075.9
申请日:2022-05-31
Applicant: 山东京博石油化工有限公司 , 黄河三角洲京博化工研究院有限公司
IPC: C08F110/06 , C08F4/649 , C08F2/02 , C08F2/00
Abstract: 本发明提供了一种用于原位成核聚丙烯的催化剂及其制备方法和应用。本发明提供的催化剂包括主催化剂;所述主催化剂包括:(1)卤化钛,其中的Ti在主催化剂中的含量为1.0wt%~5.0wt%;(2)卤化镁,其中的Mg在主催化剂中的含量为5wt%~10wt%;(3)内给电子体,其在主催化剂中的含量为0.2wt%~20wt%;(4)聚合物α成核剂,其在主催化剂中的含量为30wt%~80wt%;其中,内给电子体选自式(a)所示琥珀酸酯和式(b)所示烷基二醚中的一种或几种;聚合物α成核剂为聚烯烃基化合物。本发明提供的催化剂无需再经过催化剂改性,可直接作为原位成核剂在丙烯聚合中使用,并提高聚丙烯结晶度和结晶温度。
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公开(公告)号:CN114736246A
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202210373281.X
申请日:2022-04-11
Applicant: 山东京博石油化工有限公司 , 黄河三角洲京博化工研究院有限公司
IPC: C07F17/00 , C08F210/16 , C08F4/6592
Abstract: 本发明提供了一种高活性、高选择性乙烯聚合及共聚用新型非对称芳基桥连茂金属配合物,具有式I结构;式I中,R1选自氢原子、C1~C20烷基或者是两两相连的C3~C20的取代或未取代的多元环;R2选自氢原子、C3~C20烷基或者取代和未取代的多元环和稠环;R3选自氢原子、C1~C20的烷基或者是C3~C20的多元环;X选自卤素或烷基;M选自第四副族过渡金属元素钛、锆或铪。本发明提供的新型茂金属配合物以大位阻苯环桥连,使得活性中心空间变大,从而进一步提高了催化剂的活性。本发明还提供了一种非对称芳基桥连茂金属配合物的应用。
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公开(公告)号:CN114989334B
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202210606541.3
申请日:2022-05-31
Applicant: 山东京博石油化工有限公司 , 黄河三角洲京博化工研究院有限公司
IPC: C08F110/08 , C08F2/02 , C08F2/44 , C08F110/14 , C08L23/20
Abstract: 本申请提供了一种原位成核等规聚丁烯‑1及其制备方法。本发明提供的制备方法包括:a)将主催化剂、助催化剂、聚合物成核剂单体和溶剂混合反应,之后脱除溶剂,得到物料A;b)将所述物料A与助催化剂、外给电子体混合,并加入液相丁烯‑1单体和通入氢气,在低温条件下进行丁烯‑1本体预聚合;所述低温条件为≤10℃;c)升温进行本体聚合,得到原位成核等规聚丁烯‑1;其中:所述主催化剂为Ziegler‑Natta催化剂;所述助催化剂为烷基铝化合物;所述聚合物成核剂单体为乙烯基化合物;所述外给电子体为硅烷化合物。本发明提供的制备方法,实现了在较低的成核剂浓度下获得极佳结晶性能的等规聚丁烯‑1。
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公开(公告)号:CN107739300B
公开(公告)日:2021-02-09
申请号:CN201710992691.1
申请日:2017-10-23
Applicant: 黄河三角洲京博化工研究院有限公司 , 山东京博石油化工有限公司
Abstract: 本发明公开了一种同时生产高纯异丁烯和乙二醇单叔丁基醚的生产工艺,属于化工产品工艺生产领域。所述生产工艺为乙二醇与混合碳四中的异丁烯在固体催化剂的作用下生成乙二醇单叔丁基醚粗品,部分乙二醇单叔丁基醚粗品通过精馏提纯制备乙二醇单叔丁基醚产品;其余部分乙二醇单叔丁基醚粗品在固体催化剂作用下裂解反应生成高纯异丁烯产品。该工艺较传统制备高纯异丁烯工艺具有工艺流程简单、设备投资小、产物易分离、能耗低、产品品质好等优点;同时还能生产新型环保溶剂乙二醇单叔丁基醚,增加装置抗市场风险能力,降低总生产成本;是一种先进的工艺方法。
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公开(公告)号:CN107382674B
公开(公告)日:2020-12-01
申请号:CN201710637158.3
申请日:2017-07-31
Applicant: 黄河三角洲京博化工研究院有限公司 , 山东京博石油化工有限公司
Abstract: 本发明属于化工技术领域,具体涉及一种酚类产品的脱氮工艺,尤其是一种脱除苯酚、间甲酚、对甲酚、邻甲酚等酚类产品中氮化物的工艺。其具体步骤为:把催化剂装填入固定床反应器中,然后将待脱氮的酚类产品进样,在固定床中进行连续脱氮;所述的催化剂为ZSM‑5分子筛或X型分子筛或Y型分子筛或β分子筛或丝光沸石分子筛。本发明具有脱氮率高,易分离,条件温和,使用寿命长,环境污染小,可循环再生使用,且催化剂再生后脱氮效果未降低等优点。
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公开(公告)号:CN114736246B
公开(公告)日:2024-01-19
申请号:CN202210373281.X
申请日:2022-04-11
Applicant: 山东京博石油化工有限公司 , 黄河三角洲京博化工研究院有限公司
IPC: C07F17/00 , C08F210/16 , C08F4/6592
Abstract: 本发明提供了一种高活性、高选择性乙烯聚合及共聚用新型非对称芳基桥连茂金属配合物,具有式I结构;式I中,R1选自氢原子、C1~C20烷基或者是两两相连的C3~C20的取代或未取代的多元环;R2选自氢原子、C3~C20烷基或者取代和未取代的多元环和稠环;R3选自氢原子、C1~C20的烷基或者是C3~C20的多元环;X选自卤素或烷基;M选自第四副族过渡金属元素钛、锆或铪。本发明提供的新型茂金属配合物以大位阻苯环桥连,使得活性中心空间变大,从而进一步提高了催化剂的活性。本发明还提供了一种非对称芳基桥连茂金属配合物的应用。
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公开(公告)号:CN114989334A
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202210606541.3
申请日:2022-05-31
Applicant: 山东京博石油化工有限公司 , 黄河三角洲京博化工研究院有限公司
IPC: C08F110/08 , C08F2/02 , C08F2/44 , C08F110/14 , C08L23/20
Abstract: 本申请提供了一种原位成核等规聚丁烯‑1及其制备方法。本发明提供的制备方法包括:a)将主催化剂、助催化剂、聚合物成核剂单体和溶剂混合反应,之后脱除溶剂,得到物料A;b)将所述物料A与助催化剂、外给电子体混合,并加入液相丁烯‑1单体和通入氢气,在低温条件下进行丁烯‑1本体预聚合;所述低温条件为≤10℃;c)升温进行本体聚合,得到原位成核等规聚丁烯‑1;其中:所述主催化剂为Ziegler‑Natta催化剂;所述助催化剂为烷基铝化合物;所述聚合物成核剂单体为乙烯基化合物;所述外给电子体为硅烷化合物。本发明提供的制备方法,实现了在较低的成核剂浓度下获得极佳结晶性能的等规聚丁烯‑1。
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公开(公告)号:CN114752009A
公开(公告)日:2022-07-15
申请号:CN202210550918.8
申请日:2022-05-20
Applicant: 山东京博石油化工有限公司 , 黄河三角洲京博化工研究院有限公司
IPC: C08F210/06 , C08F210/14 , C08F2/34 , C08F2/02 , C08F2/06 , C08F4/646
Abstract: 本发明提供一种原位成核聚丙烯及其制备方法,将含钛主催化剂、助催化剂、成核剂单体加入反应釜内,再加入溶剂,反应,得到负载聚合物成核剂的催化剂;将助催化剂、外给电子体和负载聚合物成核剂的催化剂混合,通入气相丙烯,进行丙烯淤浆预聚合;预聚合结束后分离溶剂,再通液相丙烯和氢气进行本体聚合,得到原位成核聚丙烯。该方法一步法制备聚合物成核剂后,直接通入气相丙烯进行淤浆预聚合,使催化剂最大程度释放活性中心以提高其在本体聚合中的催化活性,含低浓度聚合物成核剂的原位成核聚丙烯呈现出较高结晶温度和结晶度。原位成核聚丙烯的结晶温度高于128℃,结晶度大于55%;原位成核聚丙烯中聚合物成核剂的浓度为20~30ppm。
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