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公开(公告)号：CN101264320A
公开(公告)日：2008-09-17
申请号：CN200810096698.6
申请日：2008-02-14
Applicant: 尼普洛株式会社
CPC classification number: A61K47/183 , A61K9/1271 , A61K9/1272 , A61K38/41 , A61K38/42 , A61K47/12 , A61K47/24
Abstract: 本发明提供了一种在贮存时稳定的载氧血液代用品制剂。该制剂包含一种能够在体内可逆地结合和释放氧的载氧物质和一定量的有效防止所述载氧物质的至少部分不可逆氧化的生理上可容许的还原剂。优选地，载氧物质是以脂质体包被血红蛋白形式存在的血红蛋白基物质。
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公开(公告)号：CN1917888A
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200580004392.8
申请日：2005-02-02
Applicant: 尼普洛株式会社
IPC: A61K33/14 , A61K31/7004 , A61K9/14 , A61P7/08 , A61J3/06
CPC classification number: A61K31/19 , A61K31/7004 , A61K33/14 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种透析用固体制剂及其制造方法，所述固体制剂是在氯化钠粒子表面具有含氯化镁和醋酸钠的涂层的第一粒子和在氯化钠粒子表面具有含氯化钙和醋酸钠的涂层的第二粒子的混合物，并且至少在第一、第二粒子的任一方的涂层中进一步含有氯化钾。本发明制剂，由于吸湿而引起的粒子之间的凝集、固结得到抑制，而且制剂中的各成分含量变得均匀，使用时，快速溶于水。在含电解质成分和醋酸的制剂中，即使含有葡萄糖，葡萄糖也难以分解，是极其稳定的固体制剂。
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公开(公告)号：CN101283991A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810087099.8
申请日：2008-04-11
Applicant: 尼普洛株式会社
CPC classification number: A61K9/0056 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2095
Abstract: 本发明的目的在于提供一种口腔崩解片及其制造方法，所述口腔崩解片可以用通常的压片机进行成形，在赋予与普通片相同的片剂硬度、即机械强度的同时，可以缩短在口腔内的崩解时间，同时口感及味道良好，在口腔内没有粗糙感，能够顺利下咽。使用主药、糖醇类粉末及糖醇类造粒物以硬度30N以上进行成形得到的口腔崩解片。
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公开(公告)号：CN101283967A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810091765.5
申请日：2008-04-14
Applicant: 尼普洛株式会社
CPC classification number: A61K9/0056 , A61K9/2081
Abstract: 本发明目的在于提供一种主药粒子及其制造方法以及口腔崩解片，其中，所述主药粒子，在掩蔽主药苦味的同时，不管主药的性质如何，可以不依赖于生物体内的pH而表现出良好的溶出。本发明涉及一种主药粒子及使用其的口腔崩解片，所述主药粒子，为用水不溶性的包衣膜包裹碱性或酸性的主药粒子而形成，其中，在水不溶性的包衣膜内部，相对于碱性的主药含有酸性物质、相对于酸性的主药含有碱性物质。
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公开(公告)号：CN101283991B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN200810087099.8
申请日：2008-04-11
Applicant: 尼普洛株式会社
CPC classification number: A61K9/0056 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2095
Abstract: 本发明的目的在于提供一种口腔崩解片及其制造方法，所述口腔崩解片可以用通常的压片机进行成形，在赋予与普通片相同的片剂硬度、即机械强度的同时，可以缩短在口腔内的崩解时间，同时口感及味道良好，在口腔内没有粗糙感，能够顺利下咽。使用主药、糖醇类粉末及糖醇类造粒物以硬度30N以上进行成形得到的口腔崩解片。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100558344C
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200580004392.8
申请日：2005-02-02
Applicant: 尼普洛株式会社
IPC: A61K9/14 , A61K33/14 , A61K31/7004 , A61P7/08 , A61J3/06
CPC classification number: A61K31/19 , A61K31/7004 , A61K33/14 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种透析用固体制剂及其制造方法，所述固体制剂是在氯化钠粒子表面具有含氯化镁和醋酸钠的涂层的第一粒子和在氯化钠粒子表面具有含氯化钙和醋酸钠的涂层的第二粒子的混合物，并且至少在第一、第二粒子的任一方的涂层中进一步含有氯化钾。本发明制剂，由于吸湿而引起的粒子之间的凝集、固结得到抑制，而且制剂中的各成分含量变得均匀，使用时，快速溶于水。在含电解质成分和醋酸的制剂中，即使含有葡萄糖，葡萄糖也难以分解，是极其稳定的固体制剂。
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公开(公告)号：CN101283967B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN200810091765.5
申请日：2008-04-14
Applicant: 尼普洛株式会社
CPC classification number: A61K9/0056 , A61K9/2081
Abstract: 本发明目的在于提供一种主药粒子及其制造方法以及口腔崩解片，其中，所述主药粒子，在掩蔽主药苦味的同时，不管主药的性质如何，可以不依赖于生物体内的pH而表现出良好的溶出。本发明涉及一种主药粒子及使用其的口腔崩解片，所述主药粒子，为用水不溶性的包衣膜包裹碱性或酸性的主药粒子而形成，其中，在水不溶性的包衣膜内部，相对于碱性的主药含有酸性物质、相对于酸性的主药含有碱性物质。
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公开(公告)号：CN1680443B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200510051798.3
申请日：2005-03-03
Applicant: 尼普洛株式会社
IPC: C07K14/765 , C12N15/12 , C12N15/63 , A61K47/42
CPC classification number: C07K14/765 , A61K38/00
Abstract: 本发明提供了一种含有血清白蛋白多聚体的重组蛋白，在这个重组蛋白中，至少有两个血清白蛋白编码基因通过基因重组技术连接在一起，并且使它们在宿主细胞中生产。本发明还提供了人血清白蛋白多聚体的编码基因和重组载体。这种蛋白能用作安全的给药载体，和常规的给药载体相比，这种载体能延长药物在血液中的半寿期，而不会有病毒污染等的危险。
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公开(公告)号：CN101264320B
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN200810096698.6
申请日：2008-02-14
Applicant: 尼普洛株式会社
CPC classification number: A61K47/183 , A61K9/1271 , A61K9/1272 , A61K38/41 , A61K38/42 , A61K47/12 , A61K47/24
Abstract: 本发明提供了一种在贮存时稳定的载氧血液代用品制剂。该制剂包含一种能够在体内可逆地结合和释放氧的载氧物质和一定量的有效防止所述载氧物质的至少部分不可逆氧化的生理上可容许的还原剂。优选地，载氧物质是以脂质体包被血红蛋白形式存在的血红蛋白基物质。
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公开(公告)号：CN1864822B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200610072337.9
申请日：2006-04-14
Applicant: 尼普洛株式会社
IPC: B01D61/00 , B01D63/02 , A61K38/42 , A61K47/48 , A61K31/409 , A61K31/55 , C07D487/22
CPC classification number: B01D61/20 , A61K9/0026 , A61K38/42 , B01D19/0005 , B01D19/0031 , B01D61/36
Abstract: 在目前的供应氧气作为气体恢复一氧化碳化氧载体的氧输送功能的方法中，生产性低，而且会产生由于光照射而热积蓄产生蛋白质等的变性、由于人工氧气输液的水分蒸发产生浓缩、由于中空丝(中空纤维)膜的表面干燥产生性能降低的问题。该问题可以通过采用分离膜设置一氧化碳化氧载体溶液和氧气溶解溶液，在该设置部分照射光的氧载体的脱一氧化碳化的方法，进而是采用中空丝型分离膜设置一氧化碳化氧载体溶液和氧气溶解溶液，在该设置部分照射光的氧载体的脱一氧化碳化的方法而解决。
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