公开(公告)号：CN101283967B

公开(公告)日：2015-02-25

申请号：CN200810091765.5

申请日：2008-04-14

Applicant: 尼普洛株式会社

Inventor： 樱木志保 ,  大道直美 ,  帆足洋平 ,  片山直久 ,  甲斐俊哉

IPC: A61K9/00 ,  A61K9/20 ,  A61K9/28 ,  A61K47/30

CPC classification number: A61K9/0056 ,  A61K9/2081

Abstract: 本发明目的在于提供一种主药粒子及其制造方法以及口腔崩解片，其中，所述主药粒子，在掩蔽主药苦味的同时，不管主药的性质如何，可以不依赖于生物体内的pH而表现出良好的溶出。本发明涉及一种主药粒子及使用其的口腔崩解片，所述主药粒子，为用水不溶性的包衣膜包裹碱性或酸性的主药粒子而形成，其中，在水不溶性的包衣膜内部，相对于碱性的主药含有酸性物质、相对于酸性的主药含有碱性物质。

公开(公告)号：CN102711737A

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201080059855.1

申请日：2010-12-28

Applicant: 尼普洛株式会社

Inventor： 国信健一郎 ,  帆足洋平 ,  片山直久 ,  甲斐俊哉

IPC: A61K9/20 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4422 ,  A61K31/445 ,  A61K31/519 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38

CPC classification number: A61K31/445 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2846 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4422 ,  A61K31/519

Abstract: 本发明的课题在于提供：与利用现有技术制备的含有具有不愉快的味道的药物成分的口服制剂相比，可以减少类似物质的产生等品质优异的含有具有不愉快的味道的药物成分的口服制剂。在制备含有具有不愉快的味道的药物成分的口服制剂时，通过在制备过程中的特定阶段添加包衣剂和具有羧甲基的崩解剂，可以解决所述课题。

公开(公告)号：CN101429245A

公开(公告)日：2009-05-13

申请号：CN200710185047.X

申请日：2007-11-06

Applicant: 尼普洛株式会社

Inventor： 中城圭介 ,  帆足洋平 ,  甲斐俊哉 ,  宇野公之 ,  小田切优树

IPC: C07K14/805 ,  C12N1/19 ,  C12R1/84

Abstract: 本发明提供一种功能性的重组人血红蛋白的制备方法，它包括在培养基中培养下述毕赤酵母属酵母，从所得培养物中回收人血红蛋白，所述的毕赤酵母属酵母是用包含在毕赤酵母属酵母中能够发挥作用的启动子调控下的、编码人血红蛋白α链的DNA的表达载体，及包含在毕赤酵母属酵母中能够发挥作用的启动子调控下的、编码人血红蛋白β链的DNA的表达载体转化的毕赤酵母属酵母。本发明还提供一种表达载体，其从转录方向的上游侧开始依次包含乙醇氧化酶1启动子、编码人血红蛋白β链的DNA、在毕赤酵母属酵母中能够发挥作用的终止子、乙醇氧化酶1启动子、编码人血红蛋白α链的DNA和在毕赤酵母属酵母中能够发挥作用的终止子。

公开(公告)号：CN113874000A

公开(公告)日：2021-12-31

申请号：CN202080038446.7

申请日：2020-04-21

Applicant: 尼普洛株式会社

Inventor： 中野善夫 ,  林田知大 ,  帆足洋平 ,  枝村圭祐 ,  市川友贵

IPC: A61K9/28 ,  A61K9/44 ,  A61K9/48 ,  A61J3/06

Abstract: 提供能够安全且简单地将少量的药物的含量均匀化的医药制剂的制造方法。医药制剂的制造方法包括：使用包含药物的分配用液体，利用分配法在片剂或胶囊剂的表面涂布药物的第1涂布工序。另外，根据本发明的药物制剂包含基剂、以及利用分配法在基剂的表面涂布的药物，基剂为片剂或胶囊剂。

公开(公告)号：CN102355890A

公开(公告)日：2012-02-15

申请号：CN201080011975.4

申请日：2010-03-08

Applicant: 尼普洛株式会社

Inventor： 帆足洋平 ,  竹内洋文

IPC: A61K9/20 ,  A61K47/04 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26

CPC classification number: A61K9/2018 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2095 ,  A61K47/02 ,  A61K47/26

Abstract: 本发明的课题在于提供利用干法制粒压片法制备的硬度为40N以上、崩解时间为30秒以内、脆碎性为0.1%以下、服用感优异的口腔内崩解片，其特征在于，可解决现有技术中不可解决的问题，即，用少量的水分崩解、保持快的崩解时间和稳定的片剂形态。口腔内崩解片，其是利用干法制粒制备的口腔内崩解片，所述口腔内崩解片具有药物成分和二氧化硅、以及糖醇和/或糖。

公开(公告)号：CN101283967A

公开(公告)日：2008-10-15

申请号：CN200810091765.5

申请日：2008-04-14

Applicant: 尼普洛株式会社

Inventor： 樱木志保 ,  大道直美 ,  帆足洋平 ,  片山直久 ,  甲斐俊哉

IPC: A61K9/00 ,  A61K9/20 ,  A61K9/28 ,  A61K47/30

CPC classification number: A61K9/0056 ,  A61K9/2081

Abstract: 本发明目的在于提供一种主药粒子及其制造方法以及口腔崩解片，其中，所述主药粒子，在掩蔽主药苦味的同时，不管主药的性质如何，可以不依赖于生物体内的pH而表现出良好的溶出。本发明涉及一种主药粒子及使用其的口腔崩解片，所述主药粒子，为用水不溶性的包衣膜包裹碱性或酸性的主药粒子而形成，其中，在水不溶性的包衣膜内部，相对于碱性的主药含有酸性物质、相对于酸性的主药含有碱性物质。