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公开(公告)号:CN1330370C
公开(公告)日:2007-08-08
申请号:CN03804779.9
申请日:2003-02-28
Applicant: 尼普洛株式会社
Abstract: 本发明提供一种稳定的白蛋白制剂,其中不含有病毒和夹杂蛋白质,没有副作用的危险性,安全,而且长时间内没有外观变化和含量的下降。其稳定的白蛋白制剂是通过将中链脂肪酸或其盐和含硫氨基酸或其衍生物和白蛋白水溶液(作为医药品可给药的磷酸盐等的缓冲液、注射用水或生理食盐水等)均匀混合溶解,接着将混合溶液制作成如点滴制剂、注射剂等的适于非经口的剂型而制造,另外,涉及白蛋白制剂的稳定方法。
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公开(公告)号:CN1680443B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN200510051798.3
申请日:2005-03-03
Applicant: 尼普洛株式会社
IPC: C07K14/765 , C12N15/12 , C12N15/63 , A61K47/42
CPC classification number: C07K14/765 , A61K38/00
Abstract: 本发明提供了一种含有血清白蛋白多聚体的重组蛋白,在这个重组蛋白中,至少有两个血清白蛋白编码基因通过基因重组技术连接在一起,并且使它们在宿主细胞中生产。本发明还提供了人血清白蛋白多聚体的编码基因和重组载体。这种蛋白能用作安全的给药载体,和常规的给药载体相比,这种载体能延长药物在血液中的半寿期,而不会有病毒污染等的危险。
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公开(公告)号:CN101429245A
公开(公告)日:2009-05-13
申请号:CN200710185047.X
申请日:2007-11-06
Applicant: 尼普洛株式会社
IPC: C07K14/805 , C12N1/19 , C12R1/84
Abstract: 本发明提供一种功能性的重组人血红蛋白的制备方法,它包括在培养基中培养下述毕赤酵母属酵母,从所得培养物中回收人血红蛋白,所述的毕赤酵母属酵母是用包含在毕赤酵母属酵母中能够发挥作用的启动子调控下的、编码人血红蛋白α链的DNA的表达载体,及包含在毕赤酵母属酵母中能够发挥作用的启动子调控下的、编码人血红蛋白β链的DNA的表达载体转化的毕赤酵母属酵母。本发明还提供一种表达载体,其从转录方向的上游侧开始依次包含乙醇氧化酶1启动子、编码人血红蛋白β链的DNA、在毕赤酵母属酵母中能够发挥作用的终止子、乙醇氧化酶1启动子、编码人血红蛋白α链的DNA和在毕赤酵母属酵母中能够发挥作用的终止子。
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公开(公告)号:CN101429240A
公开(公告)日:2009-05-13
申请号:CN200710305111.3
申请日:2007-11-06
Applicant: 尼普洛株式会社
Abstract: 本发明提供了一种用作以肝脏(尤其是肝巨噬细胞)为靶的DDS的药物载体的、含有糖链的白蛋白,其通过下述方式来提供:变异编码白蛋白的DNA,使其成为编码包含可通过真核细胞进行糖链修饰的部分氨基酸序列,优选是编码含有N结合型糖链的共有序列的变异型白蛋白;在宿主真核细胞、优选是可以添加高甘露糖型糖链的宿主细胞中导入含有该变异DNA的表达载体,从通过培养获得的转化体得到的培养物中回收含有糖链的白蛋白蛋白质。
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公开(公告)号:CN1680443A
公开(公告)日:2005-10-12
申请号:CN200510051798.3
申请日:2005-03-03
Applicant: 尼普洛株式会社
IPC: C07K14/765 , C12N15/12 , C12N15/63 , A61K47/42
CPC classification number: C07K14/765 , A61K38/00
Abstract: 本发明提供了一种含有血清白蛋白多聚体的重组蛋白,在这个重组蛋白中,至少有两个血清白蛋白编码基因通过基因重组技术连接在一起,并且使它们在宿主细胞中生产。本发明还提供了人血清白蛋白多聚体的编码基因和重组载体。这种蛋白能用作安全的给药载体,和常规的给药载体相比,这种载体能延长药物在血液中的半寿期,而不会有病毒污染等的危险。
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公开(公告)号:CN1638788A
公开(公告)日:2005-07-13
申请号:CN03804779.9
申请日:2003-02-28
Applicant: 尼普洛株式会社
CPC classification number: A61K38/38 , A61K9/0019 , A61K47/12 , A61K47/183
Abstract: 本发明提供一种稳定的白蛋白制剂,其中不含有病毒和夹杂蛋白质,没有副作用的危险性,安全,而且长时间内没有外观变化和含量的下降。其稳定的白蛋白制剂是通过将中链脂肪酸或其盐和含硫氨基酸或其衍生物和白蛋白水溶液(作为医药品可给药的磷酸盐等的缓冲液、注射用水或生理食盐水等)均匀混合溶解,接着将混合溶液制作成如点滴制剂、注射剂等的适于非经口的剂型而制造,另外,涉及白蛋白制剂的稳定方法。
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