光敏单体、基于其的光敏聚合物及合成方法和应用

    公开(公告)号:CN114835585A

    公开(公告)日:2022-08-02

    申请号:CN202210565058.5

    申请日:2022-05-23

    Abstract: 本发明属于刺激响应载体合成技术领域,具体涉及一种光敏单体、基于其的光敏聚合物及合成方法和应用,该光敏单体的合成方法包括如下步骤:1)烷基化反应;2)硝化反应;3)酸化反应;4)醇化反应;5)醛基化反应;该光敏聚合物是将合成的光敏单体与EDC、NHS混合形成的壳聚糖溶液搅拌得到。本发明提供的光敏聚合物基于光敏单体制备得到,其具有良好的生物相容性,合成成本较低,且便于质量管控,可作为光响应药物载体,利于光响应控制的药物输送系统在癌症的诊断和治疗中的推广。

    光敏单体、基于其的光敏聚合物及合成方法和应用

    公开(公告)号:CN114835585B

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202210565058.5

    申请日:2022-05-23

    Abstract: 本发明属于刺激响应载体合成技术领域,具体涉及一种光敏单体、基于其的光敏聚合物及合成方法和应用,该光敏单体的合成方法包括如下步骤:1)烷基化反应;2)硝化反应;3)酸化反应;4)醇化反应;5)醛基化反应;该光敏聚合物是将合成的光敏单体与EDC、NHS混合形成的壳聚糖溶液搅拌得到。本发明提供的光敏聚合物基于光敏单体制备得到,其具有良好的生物相容性,合成成本较低,且便于质量管控,可作为光响应药物载体,利于光响应控制的药物输送系统在癌症的诊断和治疗中的推广。

    一种具有硼酸酯结构的阿霉素前药及其合成方法

    公开(公告)号:CN113181369A

    公开(公告)日:2021-07-30

    申请号:CN202110481809.0

    申请日:2021-04-30

    Abstract: 本发明公开了一种具有硼酸酯结构的阿霉素前药及其合成方法,该合成方法包括如下步骤:将一定配比的对羟甲基苯硼酸频哪醇酯、4‑二甲氨基吡啶溶于无水四氢呋喃,加到溶对硝基氯甲酸苯酯反应,分离纯化得到碳酸苄酯白色晶体;制备中间产物a和中间产物b;按一定比例将中间产物b与中间产物a加入至N,N‑二甲基甲酰胺,反应得到目标产物。本发明阿霉素前药结构设计科学合理,其结构中含有易于被活性氧氧化的硼酸酯基团,在活性氧存在下发生断裂,释放阿霉素。并且结构中的组氨酸、胆固醇等功能性分子,也使其具有溶酶体逃逸与匹配载药体系等功能。

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