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公开(公告)号：CN118766077A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410644649.0
申请日：2024-05-23
申请人： 安徽同福集团股份有限公司 , 安徽工程大学
IPC分类号： A23L33/105
摘要： 本发明涉及咀嚼片制备技术领域，具体的说是一种桑葚渣花青素咀嚼片的制备方法，包括如下步骤：步骤1：采用超声辅助乙醇提取法从桑葚果渣中提取出花青素；步骤2：将从桑葚果渣中提取到的花青素加入到咀嚼片的原料中；步骤3：桑葚渣花青素提取物量的确定、填充剂的选择、填充剂比例的确定、甜味剂比例的确定、苹果酸添加量的确定；步骤4：咀嚼片配方的优化；步骤5：桑葚渣花青素咀嚼片的感官评分；步骤6：样品花青素的测定；步骤7：桑葚渣体外抗氧化测定，本发明具有如下有益效果：以桑葚渣花青素提取物作为功能性成分，选择适当的辅料，研制出口感风味自然、营养丰富、易消化吸收、适宜快节奏生活的功能性食品桑葚花青素咀嚼片。
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公开(公告)号：CN118580212A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410628049.5
申请日：2024-05-21
申请人： 安徽工程大学 , 安徽同福集团股份有限公司
IPC分类号： C07D311/62 , G01N21/31
摘要： 本发明公开了一种提高桑葚果渣中花青素得率的方法，属于花青素提取技术领域。它包括以下步骤：(1)测定花青素的质量浓度。(2)在不同浓度的乙醇溶液下重复多次实验，得到最佳乙醇浓度范围。(3)在不同浓度的乙醇溶液下重复多次实验，得到最佳超声功率范围。(4)在不同浓度的乙醇溶液下重复多次实验，得到最佳料液比范围。(5)在不同浓度的乙醇溶液下重复多次实验，得到最佳超声时间范围。(6)在不同浓度的乙醇溶液下重复多次实验，得到最佳溶液PH值范围。(7)在不同浓度的乙醇溶液下重复多次实验，得到最佳提取温度范围。本发明能够在对桑葚果渣进行花青素提取时，得到最佳的提取工艺参数，有效提高花青素提取得率。
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公开(公告)号：CN114177291B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202210040103.5
申请日：2022-01-14
申请人： 安徽工程大学
摘要： 增强对肿瘤的治疗效果。本发明公开了一种二硫化钼药物传递系统及其制备方法和应用，属于生物医药领域。上述药物传递系统以MoS2纳米颗粒为基本骨架结构，在其表面进行MnO2包覆，形成介孔核壳结构，负载抗肿瘤化疗药物DOX，最后在MnO2表面进行PEG修饰，其有效成分为：MoS260％‑65％、MnO222‑30％、DOX10％‑13％，PEG5％‑10％。该药物传递系统的制备方法包括利用水热法制备得到MoS2纳米颗粒；将KMnO4加入MoS2的分散液中搅拌得到MoS2@MnO2的介孔核壳结构材料；将DOX按一定比例加入含有MoS2@MnO2的分散液中搅拌，得到负载DOX的MoS2@DOX/MnO2；再用PEG进一步修饰(56)对比文件Xufeng Zhu等.In situ fabrication ofMS@MnO2 hybrid as nanozymes for enhancingROS-mediated breast cancer therapy.《Nanoscale》.2020,第12卷第22317-22329页，尤其是第22317页摘要、第22318页Scheme 1以及右栏第2段、第22319页左栏第3段.
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公开(公告)号：CN116785430A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310777270.2
申请日：2023-06-28
申请人： 安徽工程大学
IPC分类号： A61K41/00 , A61K38/10 , A61K31/655 , A61K47/02 , A61P31/04
摘要： 本申请公开了一种复合抑菌纳米材料及其制备方法与应用，属于医药材料技术领域。该复合抑菌纳米材料以二硫化钼纳米片为药物载体，负载抗菌肽与偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐。该复合抑菌纳米材料能够协同发挥各组分的功能，利用MoS2的光热效应，能够使AIPH裂解产生烷基自由基，利用光热与化学双重治疗作用，可以更有效的杀死细菌，具有优异的抑菌作用。同时，能够降低抗菌肽的溶血率，副作用少，安全性高。
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公开(公告)号：CN116509989A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310486775.3
申请日：2023-04-28
申请人： 安徽工程大学
IPC分类号： A61K38/08 , C07K7/06 , C07K1/04 , C07K1/06 , C01G45/02 , B82Y40/00 , A61K33/32 , A61K47/52 , A61K47/69 , A61P31/04 , A61P17/02 , A61P7/04
摘要： 本申请公开了一种酸敏抑菌材料及其制备方法和应用，属于医药材料领域。该材料是ZIF‑8包裹被抑菌活性成分AP修饰的MnO2纳米球的核壳结构材料，制备时先在中空介孔MnO2纳米球表面枝接AP，再用酸敏性ZIF‑8包裹。该酸敏抑菌材料将AP抗菌肽的细胞膜穿透性和CDT的化学动力疗法有机结合进行协同抑菌，并联合外源氧化锰纳米颗粒导致的细胞高氧化应激状态与AP，能够有效应对多耐药的细菌感染。同时，ZIF‑8酸敏效应使药物在细菌感染处有效富集，尽可能的减少了药物用量和降低了药物的体内毒性。结果表明，该材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌都具有显著的抑制作用，并具有良好的稳定性和生物相容性，能有效促进伤口愈合。
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公开(公告)号：CN113562129A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110869992.1
申请日：2021-07-30
申请人： 安徽工程大学
摘要： 本发明公开了一种智能节能环保船，涉及环保船领域，包括第一浮船，所述第一浮船的一侧设置有收集架，所述收集架远离第一浮船的一侧固定有第二浮船，所述第二浮船的一端安装有打捞机构，所述第二浮船远离打捞机构的一端设置有曝气机构，所述曝气机构远离第二浮船的一侧连接有动力机构。本发明通过设置第一浮船、收集架、第二浮船、打捞机构、曝气机构、动力机构，当蓄水辊移动带动齿轮盘移动，由于齿轮盘与固定架通过卡齿啮合，所以当齿轮盘移动的同时转动，齿轮盘转动带动蓄水辊转动，蓄水辊转动带动带动打捞板转动，打捞板转动将水面上的杂草与垃圾移动至收集架上，便于在对水体进行曝气的同时对水面上的垃圾杂物进行清理。
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公开(公告)号：CN112569367A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011471119.9
申请日：2020-12-15
申请人： 安徽工程大学
IPC分类号： A61K47/61 , A61K31/513 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61K49/00
摘要： 本发明公开了一种5‑FU‑MSN‑SA药物传递系统及其制备方法，属于生物医药领域。上述药物传递系统是在介孔二氧化硅的基础上，通过氨基和海藻酸的正负电荷相吸的原理构建，无需形成酰胺键，因此避免了额外化学试剂的引入，更加安全环保。其制备方法为，MSN‑NH2与5‑FU搅拌共热，得到5‑FU‑MSN，再将其与SA一起搅拌反应，得到5‑FU‑MSN‑SA的复合材料。该药物传递系统针对肿瘤细胞低pH的生理特性，能够使5‑FU集中的在肿瘤细胞附近释放，提高了抗肿瘤活性并且可以降低药物的副作用，具有抗肿瘤效果强，副作用少，稳定性高的优点。
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公开(公告)号：CN111777669A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010738916.2
申请日：2020-07-28
申请人： 安徽工程大学
摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种抗肿瘤活性肽、合成方法及应用，所述活性肽的结构为：环-(Leu-Pro-Pro-(D-Phe)-Ile-Pro-(D-Phe)-Val)。合成方法包括以下步骤：1)采用树脂与氨基酸进行偶联反应，使树脂上偶联有直链肽；2)向树脂中加入切割液反应，收集反应后溶液，向所述溶液中滴加DIEA调节pH值呈中性，得到直链肽的粗品溶液；3)将直链肽粗品溶液滴加入环肽反应体系中，合成环肽。本发明通过两个D-苯丙氨酸来替换原Samoamide A环肽中的两个苯丙氨酸，并通过合适的固相合成方法得到基于的Samoamide A的衍生物Samoamide C，制备的Samoamide C针对DPP-4酶活抑制率以及对肿瘤细胞毒性均得到显著的提高，体现出更优异的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN113018417A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110330060.X
申请日：2021-03-29
申请人： 安徽工程大学
IPC分类号： A61K38/14 , A61K9/06 , A61K47/02 , A61K47/36 , A61K41/00 , A61P17/02 , A61P31/04 , A61L26/00
摘要： 本发明公开了一种促伤口愈合抑菌药物材料及其制备方法，属于医药材料领域。所述药物材料的有效组分为二硫化钼(MoS2)、万古霉素(Van)、壳聚糖盐酸溶液和β‑甘油磷酸钠，具体是利用超声液相剥离法获得薄层MoS2纳米片，随后与Van溶液反应得到MoS2‑Van，再与壳聚糖盐酸溶液、β‑甘油磷酸钠混合而成。该药物材料能够协同发挥各组分的功能，涂抹伤口后，药物材料因尚未形成水凝胶状态，Van与MoS2能够有效释放，利用光热与化学双重治疗作用，可以更有效的杀死细菌；同时，利用MoS2的光热效应，能够快速形成壳聚糖水凝胶，伤口与外界环境之间形成一层薄膜，更能维持伤口的水分，加速伤口的愈合速度。该材料具有抑菌效果强，副作用少，稳定性高，促进伤口愈合的优点。
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公开(公告)号：CN111777668A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010737523.X
申请日：2020-07-28
申请人： 安徽工程大学
摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种基于海洋环肽Samoamide A的改造多肽、合成方法及应用，所述活性肽的结构为：环-(Leu-Pro-Pro-(4-Br-Phe)-Ile-Pro-(4-Br-Phe)-Val)。合成方法包括以下步骤：1)采用树脂与氨基酸进行偶联反应，使树脂上偶联有直链肽；2)向树脂中加入切割液反应，收集反应后溶液，向所述溶液中滴加DIEA调节pH值呈中性，得到直链肽的粗品溶液；3)将直链肽粗品溶液滴加入环肽反应体系中，合成环肽。本发明通过两个Br-苯丙氨酸来替换原Samoamide A环肽中的两个苯丙氨酸，并通过合适的固相合成方法得到基于的Samoamide A的衍生物SamoamideB，制备的SamoamideB针对DPP-4酶活抑制率以及对肿瘤细胞毒性均得到显著的提高，体现出更优异的抗肿瘤活性。
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