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公开(公告)号:CN107805628A
公开(公告)日:2018-03-16
申请号:CN201711015432.X
申请日:2017-10-26
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/867
CPC classification number: C07K14/70503 , C12N15/86 , C12N2740/15043
Abstract: 本发明公开了一种稳定表达小反刍兽疫病毒受体Nectin-4的细胞系及其构建方法,本发明采用合成的Nectin-4基因,利用慢病毒载体系统,构建重组质粒pLOV-eGFP-Nectin-4。将该重组质粒与pSPAX2和pMD2.G质粒共转染293T细胞,获得逆转录病毒样颗粒。将含有逆转录病毒样颗粒的细胞培养上清液感染MDBK细胞,利用嘌呤霉素筛选、纯化,获得了稳定表达Nectin-4蛋白的MDBK细胞,将其命名为MDBK-Nectin-4。该细胞系的建立为深入研究PPRV与受体Nectin-4的相互作用,以及临床快速分离PPRV提供了实验材料。
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公开(公告)号:CN114128646A
公开(公告)日:2022-03-04
申请号:CN202111557206.0
申请日:2021-12-18
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及鹅养殖技术领域,公开了养鹅场用福利化转运车,包括底座、设于底座上的围笼以及设置在底座内的粪便收集机构。围笼包括转动设于底座上的转盘、周向分布在转盘顶面的若干根立柱以及活动套设在立柱上的若干个加强肋条,且位于最顶部的加强肋条的上方还设有套设在立柱上的顶板,其中,加强肋条为开口的弧形结构,围笼还包括罩设在加强肋条外侧的防护网,防护网的一侧形成进入口。底座上还设有用于固定阻拦进入口的封堵机构。本发明结构简单,方便快速转移鹅群,使用健康卫生。
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公开(公告)号:CN114375846B
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN202210060588.4
申请日:2022-01-19
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及鹅养殖技术领域,公开了一种鹅养殖舍用降氨除臭系统,包括设于鹅舍内顶部的横梁、能够沿着横梁自行走的安装架以及设置在安装架上的除臭组件。除臭组件包括固定在安装架上的安装盒,安装盒内水平设置有一隔板,隔板的上方形成第一腔室,隔板的下方为第二腔室,其中,第一腔室内安装有喷液机构,第二腔室内设有空气过滤机构。横梁与安装架之间通过自行走机构连接,且自行走机构和喷液机构之间通过一联动机构连接。本发明通过喷液机构向鹅室内喷淋雾化后的除臭液,再配合空气过滤机构对鹅舍内的气体进行过滤,能够有效改善鹅舍内的环境,并且沿着横梁自行走的安装架能够带动本装置在鹅舍内各个地方进行净化处理,工作效果更佳。
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公开(公告)号:CN114375846A
公开(公告)日:2022-04-22
申请号:CN202210060588.4
申请日:2022-01-19
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及鹅养殖技术领域,公开了一种鹅养殖舍用降氨除臭系统,包括设于鹅舍内顶部的横梁、能够沿着横梁自行走的安装架以及设置在安装架上的除臭组件。除臭组件包括固定在安装架上的安装盒,安装盒内水平设置有一隔板,隔板的上方形成第一腔室,隔板的下方为第二腔室,其中,第一腔室内安装有喷液机构,第二腔室内设有空气过滤机构。横梁与安装架之间通过自行走机构连接,且自行走机构和喷液机构之间通过一联动机构连接。本发明通过喷液机构向鹅室内喷淋雾化后的除臭液,再配合空气过滤机构对鹅舍内的气体进行过滤,能够有效改善鹅舍内的环境,并且沿着横梁自行走的安装架能够带动本装置在鹅舍内各个地方进行净化处理,工作效果更佳。
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公开(公告)号:CN118326082A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410554309.9
申请日:2024-05-07
Applicant: 安徽省农业科学院畜牧兽医研究所 , 安徽农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了检测鸭肠炎病毒的MIRA、MIRA‑qPCR和MIRA‑LFD引物组及检测方法,包括以下一对或多对引物:MIRA引物对:上游引物MIRA‑F1序列为ACTGTTGTCGGAGGATACCCTT GCAGCCACT;下游引物MIRA‑R1序列为GCCGATCAATTATGAGCGTAATATCTGGT;本发明涉及微生物检测技术领域。该检测鸭肠炎病毒的MIRA、MIRA‑qPCR和MIRA‑LFD引物组及检测方法,相对传统的检测方法更简便易行、耗时短,结果呈现方式多样,更适用于基层对疫病病原的及时检测与防控;与传统的PCR和实时荧光定量PCR(q‑PCR)检测方法相比,本技术方案建立的MIRA检测方法更为快速简便;与常见的病原检测方法相比,MIRA的三种检测方法更为快速、简易具有良好的灵敏性和特异性,这为DEV的现场快捷、可视化检测了提供了新途径。
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公开(公告)号:CN109468281A
公开(公告)日:2019-03-15
申请号:CN201811376693.9
申请日:2018-11-19
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/40 , C12N15/867 , A61K39/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种能够稳定表达鸭坦布苏病毒NS1蛋白的BHK-21细胞系建立方法,该鸭坦布苏病毒株保藏在中国典型培养物保藏中心,其保藏名称为鸭黄病毒AH-F10株,保藏编号为:CCTCC V201213;构建方法如下:1)重组质粒pLOV-eGFP-NS1的构建;2)慢病毒样颗粒的制备;3)表达NS1细胞系的构建与筛选;4)NS1基因转录和核酸检测;5)NS1蛋白表达水平的检测。本发明可以获得在细胞外表达的具有生物活性构象的分泌表达的可溶性的鸭坦布苏病毒NS1蛋白。表达NS1细胞系筛选中我们以10μg/mL的嘌呤霉素培养液进行筛选,传代5次后即可检测到NS1基因的表达,第十代NS1细胞系就可以稳定表达,能够稳定表达鸭坦布苏病毒NS1蛋白的BHK-21细胞系方法比传统细胞系方法的时间缩短2/3。
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