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公开(公告)号：CN116622590B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202310815370.X
申请日：2023-07-03
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一株源自昆虫的降解联苯菊酯的谷氨酸杆菌，属于微生物菌种领域。本发明的谷氨酸杆菌CCTCC NO:M20221445，筛选自抗性品系灰茶尺蠖幼虫肠道中，具有独特的基因组特征、生长和表型特征、生理生化特征、联苯菊酯的利用和降解特征；特别地，能够降解联苯菊酯。基于表型特征、生理生化、化学组分、分子生物学的多相分类鉴定，确定谷氨酸杆菌CCTCC NO:M20221445为谷氨酸杆菌；该菌具有降解农药联苯菊酯的能力，可为灰茶尺蠖的生物防治奠定基础，为解决农残问题提供新的菌株资源。
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公开(公告)号：CN116622590A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310815370.X
申请日：2023-07-03
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一株源自昆虫的高效降解联苯菊酯的谷氨酸杆菌新种，属于微生物菌种领域。本发明的谷氨酸杆菌CCTCCNO:M20221445，筛选自抗性品系灰茶尺蠖幼虫肠道中，具有独特的基因组特征、生长和表型特征、生理生化特征、联苯菊酯的利用和降解特征；特别地，能够高效降解联苯菊酯。基于表型特征、生理生化、化学组分、分子生物学的多相分类鉴定，确定谷氨酸杆菌CCTCCNO:M20221445为新种；该菌具有高效降解农药联苯菊酯的能力，可为灰茶尺蠖的生物防治奠定基础，为解决农残问题提供新的菌株资源。
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公开(公告)号：CN119736172A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411821317.1
申请日：2024-12-11
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N1/15 , C12N15/80 , C12N15/53 , C12N9/06 , C12P13/14 , C12P13/20 , C12P13/06 , C12P13/04 , C12P13/08 , C12P13/24 , C12P13/12 , A01G18/00 , A01G18/40 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种调整鸡枞菌中氨基酸含量的方法，属于基因工程领域。本发明通过在鸡枞菌中过表达谷氨酸脱氢酶，提高了鸡枞菌基因工程菌中的氨基酸含量。本发明构建得到的鸡枞菌遗传稳定且含有较高的鲜味、甜味氨基酸含量。本发明构建的鸡枞菌过表达TcGDH基因转化子能够稳定遗传；谷氨酸钠含量达到3.41mg/kg，较野生型提高90.5％；鲜味氨基酸的天冬氨酸和谷氨酸分别达到0.67mg/kg、2.75mg/kg；甜味氨基酸的丙氨酸达到3.20mg/kg；作为肉香味风味合成前体的半胱氨酸达到1.15mg/kg；氨基酸含量达到23.489μmol/g鲜重，较WT提高49.4％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112921038B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202110325672.X
申请日：2021-03-26
IPC: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/70 , C12N15/90
Abstract: 本发明公开了同源重组机制介导的精准序列替换基因编辑方法及元件结构，所述方法包括：(1)以靶区段300‑400bp DNA序列为基础，其中插入或缺失多个DNA片断形成MsDFID序列，同时作为向导RNA和供体模板，也被称为MsDFID向导和供体RNA；(2)在所述MsDFID供体模板3’端连接成簇且规律间隔短重复DNA回文结构，即PCRISR，或Cas9向导RNA骨架，或大肠杆菌CRISPR‑Cas3回文重复序列。后面这三种序列均作为向导RNA骨架；(3)用上述融合序列构建供体载体，转化大肠杆菌，MsDFID供体模板内供体位点所含DNA片断插入或缺失被替换到靶区段对应位点。本发明成功实现以序列替换为唯一效果的基因编辑，解决当前基因编辑系统面临的几个主要问题：对PAM序列依赖、较高脱靶风险和难以实现精准序列替换。
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公开(公告)号：CN114276424A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111669479.4
申请日：2021-12-31
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种通过过表达基因hmg提高鸡枞菌菌丝生长的方法，属于基因工程以及微生物工程技术领域。本发明通过在鸡枞菌中过表达基因hmg，显著提高了鸡枞菌菌丝体生长的能力；将利用本发明的方法制备得到的重组鸡枞菌菌株接种到PDA培养基上培养发现，相对于野生型菌株，重组菌株中hmg基因的表达量均上调了1.17‑3.83倍；此外，菌丝显微镜观察发现，hmg基因过表达菌丝直径均明显大于野生型；菌落观察发现hmg基因过表达菌株的菌丝比野生型更浓密，菌丝缠绕更加紧实，菌丝表面颜色更深，说明过表达鸡枞菌hmg基因对鸡枞菌菌丝体的生长、成熟以及形态都有一定的影响。
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公开(公告)号：CN114276424B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202111669479.4
申请日：2021-12-31
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种通过过表达基因hmg提高鸡枞菌菌丝生长的方法，属于基因工程以及微生物工程技术领域。本发明通过在鸡枞菌中过表达基因hmg，显著提高了鸡枞菌菌丝体生长的能力；将利用本发明的方法制备得到的重组鸡枞菌菌株接种到PDA培养基上培养发现，相对于野生型菌株，重组菌株中hmg基因的表达量均上调了1.17‑3.83倍；此外，菌丝显微镜观察发现，hmg基因过表达菌丝直径均明显大于野生型；菌落观察发现hmg基因过表达菌株的菌丝比野生型更浓密，菌丝缠绕更加紧实，菌丝表面颜色更深，说明过表达鸡枞菌hmg基因对鸡枞菌菌丝体的生长、(56)对比文件Jinane Ait Benkhali 等.A Network ofHMG-box Transcription Factors RegulatesSexual Cycle in the Fungus Podosporaanserina《.PLOS Genetics》.2013,第9卷(第7期),第1-21页.卢园萍 等.与草菇子实体形成和开伞相关的vv‐exp 基因的克隆及表达 分析《.菌物学报》.2015,第34卷(第4期),第717‐723页.胡悦 等.香菇HMG-box 转录因子lelcrp1基因的功能《.微生物学报》.2018,第58卷(第12期),第2100-2109页.施乐乐 等.农杆菌介导一个内源HMG-box转录因子fvhom1 转化金针菇《.基因组学与应用生物学》.2014,第33卷(第6期),第1268-1274页.Auxier,B. 等.KAG6876914.1hypothetical protein C0993_012129[Termitomyces sp. T159_Od127]《.NCBI》.2021,第1-2页.
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公开(公告)号：CN116595490A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310445923.7
申请日：2023-04-24
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鳞翅目昆虫卵计数的方法及应用，属于昆虫生物技术领域。本发明的一种鳞翅目昆虫卵计数的方法，是通过线性拟合一个模型，将卵重代入模型后得到卵数。该方法可以有效的解决鳞翅目昆虫产卵结痂、卵小、卵数多而难以统计的问题，为后续昆虫的科学研究提供了一种可靠的手段，并能使用本发明的线性模型应用到区分昆虫种类的方面。
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公开(公告)号：CN112921038A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110325672.X
申请日：2021-03-26
IPC: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/70 , C12N15/90
Abstract: 本发明公开了同源重组机制介导的精准序列替换基因编辑方法及元件结构，所述方法包括：(1)以靶区段300‑400bp DNA序列为基础，其中插入或缺失多个DNA片断形成MsDFID序列，同时作为向导RNA和供体模板，也被称为MsDFID向导和供体RNA；(2)在所述MsDFID供体模板3’端连接成簇且规律间隔短重复DNA回文结构，即PCRISR，或Cas9向导RNA骨架，或大肠杆菌CRISPR‑Cas3回文重复序列。后面这三种序列均作为向导RNA骨架；(3)用上述融合序列构建供体载体，转化大肠杆菌，MsDFID供体模板内供体位点所含DNA片断插入或缺失被替换到靶区段对应位点。本发明成功实现以序列替换为唯一效果的基因编辑，解决当前基因编辑系统面临的几个主要问题：对PAM序列依赖、较高脱靶风险和难以实现精准序列替换。
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