一种犬肝细胞的分离与培养方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106978388A

    公开(公告)日:2017-07-25

    申请号:CN201710229606.6

    申请日:2017-04-10

    IPC分类号: C12N5/071

    摘要: 本发明属于细胞分离与培养领域,具体涉及一种犬肝细胞的分离与培养方法,包括如下步骤:S1,活体取肝;S2,灌流;S3,肝细胞分离;S4,肝细胞培养。所述灌流是指向冲洗后的肝脏灌注37℃预热的灌流液A 15‑20min,流速为50ml/min,然后继续以50ml/min的流速灌注37℃预热的灌流液B3‑5min,接着以20ml/min流速灌注37℃预热的灌流液C 4‑6min,最后将含有三抗的4℃预冷的基础培养基浇在肝脏表面上,所述三抗与基础培养基的体积比为1:99。此法分离获得的肝细胞几乎为纯的肝实质细胞,不仅数量多,肝细胞形态完整,贴壁良好,活性高,而且保留了肝细胞的各种功能。

    11S大豆抗原蛋白注射液及其制备方法

    公开(公告)号:CN103202809A

    公开(公告)日:2013-07-17

    申请号:CN201310000965.6

    申请日:2013-01-05

    IPC分类号: A61K9/107 A61K39/00 A61P37/08

    摘要: 本发明公开了一种11S大豆抗原蛋白注射液,按照体积百分比计,其包括以下组分:纯化后的11S蛋白、白油、司班、硬脂酸铝,以每1mL11S大豆抗原蛋白注射液计,白油为0.41-0.51mL ,司班为0.021-0.035mL,硬脂酸铝为0.011-0.021g。其制备方法包括:将11S蛋白纯化,将白油、司班、硬脂酸铝混合加热至融化,将纯化后的11S大豆抗原蛋白加入至白油、司班、硬脂酸铝的融化液进行混匀,再乳化得到11S大豆抗原蛋白注射液。本发明的优点在于,能有效预防动物对大豆及其饲料的食入性过敏。解决了动物对大豆抗原蛋白食入性过敏的危害;具有较好的稳定性和水溶性无需苛刻的储存条件,使用方便;制备工艺简单可行,已具备扩大生产的条件和技术,更易实现产品化。

    高效秸秆纤维素分解菌的筛选及应用

    公开(公告)号:CN111690539A

    公开(公告)日:2020-09-22

    申请号:CN202010643967.7

    申请日:2020-07-07

    摘要: 本发明公开了高效秸秆纤维素分解菌的筛选,包括步骤S1:采用羧甲基纤维素钠平板法初筛纤维分解菌,通过刚果红染色法和滤纸分解速率初步测定菌株分解纤维素的能力;步骤S2:通过对初筛菌株进行滤纸酶活和羧甲基纤维素酶活的测定来继续判定降解纤维素的能力;步骤S3:对纤维素分解菌进行鉴定并优化高产纤维素酶菌株的产酶条件,本发明纤维素分解菌从大别山黄牛瘤胃液中分离,无生物安全问题,对玉米秸秆发酵效果良好。经过实验室分离筛选,获得的分解菌可以耐受不同温度和酸碱环境,而保持较高的酶活。经过临床试验证实,本发明纤维素分解菌可以有效促进玉米秸秆的发酵,提高还原糖含量和蛋白质含量,增强适口性,易于消化吸收。

    检测大豆抗原蛋白血清抗体的间接ELISA方法

    公开(公告)号:CN102879585A

    公开(公告)日:2013-01-16

    申请号:CN201210372059.4

    申请日:2012-09-28

    IPC分类号: G01N33/68

    摘要: 本发明公开了一种检测大豆抗原蛋白血清抗体的间接ELISA方法:是以经纯化的大豆抗原蛋白作为抗原包被,用以检测大豆抗原蛋白血清抗体的间接ELISA方法。上述大豆抗原蛋白包括大豆球蛋白和β-伴大豆球蛋白。本发明的优点在于该方法对大豆抗原蛋白引起的人和动物过敏性疾病有较强的敏感性和特异性,为这类疾病的诊断提供依据,有助于解决我国动物的大豆蛋白源性食物过敏问题,为这类疾病的疾病学调查提供有效的技术手段,为人和动物大豆抗原蛋白过敏性疾病的防治和发病情况的掌握提供一种快速、简便的检测方法。