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公开(公告)号：CN109652427A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910069501.8
申请日：2019-01-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/08 , A01H6/74
Abstract: 本发明公开了一种草莓FaABCC1转运蛋白基因，涉及植物分子基因工程技术领域，本发明提供的FaABCC1转运蛋白基因具有如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，FaABCC1转运蛋白基因的编码区具有如SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列，本发明还提供FaABCC1转运蛋白基因编码的氨基酸序列、含有上述FaABCC1转运蛋白基因的表达载体、宿主菌，本发明提供的FaABCC1转运蛋白基因能够应用于调控草莓果实中花青素、CHI、DFR、ANS、UFGT基因。本发明的有益效果在于：本发明克隆出的草莓FaABCC1转运蛋白基因，与草莓果实花青素积累相关，将该基因沉默后，其表达量降低，CHI、DFR、ANS、UFGT等花青素合成主要基因表达量受到抑制。
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公开(公告)号：CN118460559A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410700047.2
申请日：2024-05-31
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , C12N15/74 , C12N1/21 , A01H5/08 , A01H5/00 , A01H6/74 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于植物分子基因工程技术领域，尤其涉及一种调控草莓果实成熟软化的FaPHL基因及其应用。所述FaPHL基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明公开了调控草莓果实成熟软化的FaPHL基因的核苷酸序列及其编码的氨基酸序列，实验表明，该FaPHL基因或含有该FaPHL基因的表达载体或宿主细胞能够应用于调控草莓果实成熟软化和柠檬酸积累，以及表达柠檬酸合成酶CS基因。本发明为延缓草莓果实软化和促柠檬酸积累的分子育种提供了新的基因资源。
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公开(公告)号：CN109182292A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811119748.8
申请日：2018-09-25
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种草莓谷胱甘肽转移酶FaGST基因及其表达蛋白和应用，该草莓谷胱甘肽转移酶FaGST基因的碱基序列如SEQ ID NO.1所示。本发明克隆出草莓谷胱甘肽转移酶FaGST基因，并通过侵染草莓果实试验发现，FaGST1与草莓果实花青苷积累相关，将该基因沉默后，其表达量降低，CHS1、F3H1、ANS1、UGT1等花青苷合成主要基因表达量受到抑制。可见，该FaGST基因在花青苷合成中将具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN116004672A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211603164.4
申请日：2022-12-13
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/54 , C12N9/12 , C12N1/21 , C12N15/84 , A01H6/20 , A01H5/00 , A01H5/12 , A01H6/82 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及植物分子基因工程技术领域，尤其涉及提高植物生物量和产量的磷酸甘油酸激酶基因及其应用。磷酸甘油酸激酶基因为草莓磷酸甘油酸激酶基因FaPGK4，本发明公开了磷酸甘油酸激酶基因FaPGK4及其核苷酸序列、编码的氨基酸、引物对，提供了通过该FaPGK4基因或含有该FaPGK4基因的表达载体或宿主细胞在提高植物生物量和/或提高产量和/或叶片净光合速率的应用，为提高植物生物量和产量的分子育种提供了新的基因资源。
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公开(公告)号：CN112626084B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202011634095.4
申请日：2020-12-31
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种草莓MYB转录因子FvMYB24基因、表达蛋白及应用。一种草莓MYB转录因子FvMYB24基因，其碱基序列如SEQ ID NO.1所示。草莓MYB转录因子FvMYB24基因的表达蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明克隆出草莓MYB转录因子FvMYB24基因，并通过过表达转基因拟南芥抗逆试验发现，FvMYB24与植物抗盐相关，将该基因过量表达后，其表达量增高，AtSOS1、AtSOS2、AtSOS3等SOS途径主要基因表达量明显增加。可见，该FvMYB24基因在植物抗盐中将具有广泛的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107912299A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201711069005.X
申请日：2017-11-03
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/008
Abstract: 本发明公开了一种促进草莓品种Rugen产生匍匐茎的方法。在800mL的MS培养基中，分别加入浓度为0.5mg/L的6-苄氨基嘌呤溶液0.5mL和浓度为0.1mg/L的吲哚乙酸溶液0.5mL，然后加入蔗糖、琼脂，混合均匀，定容至1000mL，pH值为5.8，分装至组培瓶中，高压灭菌。选取继代4～5次的健壮组培苗，去除继代苗底端母瓶的培养基，并将继代苗底端浸泡在0.1mg/L的赤霉素溶液中，浸泡5s；将浸泡好的继代苗转接到分装灭菌后的组培瓶中，插入培养基中的深度为1～1.5cm，然后在光照培养箱中培养，培养28～32天，得到草莓品种Rugen的匍匐茎组培苗。本方法有利于草莓品种Rugen在科研和生产上得到更多的推广和普及。
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公开(公告)号：CN107736362A
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201711068963.5
申请日：2017-11-03
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种海藻酸钠包埋法制备植物源杀螺剂的方法。将千金藤碱粉末用少量95％乙醇溶解，并配制15～30g/L海藻酸钠溶液；将千金藤碱加入到海藻酸钠溶液中，搅拌均匀；用注射器将混合溶液滴入5～15g/L的CaCl2溶液中，静置交联；将得到的凝胶微球清洗、干燥后冷藏备用。本发明以千金藤碱为杀螺活性成分，采用海藻酸钠包埋法制备杀螺剂，不仅具有植物源杀螺剂绿色环保的优势，而且，杀螺有效成分被包埋，在施用中遇水不易溶出，具有稳定和显著的杀螺活性。
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公开(公告)号：CN119932047A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510149334.3
申请日：2025-02-11
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明属于植物分子基因工程技术领域，尤其涉及一种与草莓果实硬度有关的FaAL6基因及其应用。所述FaAL6基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明公开了调控草莓果实硬度的FaAL6基因的核苷酸序列及其编码的氨基酸序列，实验表明，该FaAL6基因或含有该FaAL6基因的构建体或宿主细胞能够应用于调控草莓果实的硬度。本发明为延缓草莓果实软化，提高草莓果实贮运性能的分子育种提供了新的基因资源。
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公开(公告)号：CN118581104A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410700059.5
申请日：2024-05-31
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , C12N15/74 , C12N1/21 , A01H5/08 , A01H5/00 , A01H6/74 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于植物分子基因工程技术领域，尤其涉及一种促进草莓果实成熟软化的FaHSFB1基因及其应用。本发明公开了促进草莓果实成熟软化的FaHSFB1基因的核苷酸序列及其编码的氨基酸序列，实验表明，该FaHSFB1基因或含有该FaHSFB1基因的表达载体或宿主细胞能够应用于调控草莓果实成熟软化，FaHSFB1基因超表达能够促进草莓果实的成熟并降低硬度。本发明为促进草莓果实软化的分子育种提供了新的基因资源。
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公开(公告)号：CN116004672B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202211603164.4
申请日：2022-12-13
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/54 , C12N9/12 , C12N1/21 , C12N15/84 , A01H6/20 , A01H5/00 , A01H5/12 , A01H6/82 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及植物分子基因工程技术领域，尤其涉及提高植物生物量和产量的磷酸甘油酸激酶基因及其应用。磷酸甘油酸激酶基因为草莓磷酸甘油酸激酶基因FaPGK4，本发明公开了磷酸甘油酸激酶基因FaPGK4及其核苷酸序列、编码的氨基酸、引物对，提供了通过该FaPGK4基因或含有该FaPGK4基因的表达载体或宿主细胞在提高植物生物量和/或提高产量和/或叶片净光合速率的应用，为提高植物生物量和产量的分子育种提供了新的基因资源。
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