公开(公告)号：CN109652427A

公开(公告)日：2019-04-19

申请号：CN201910069501.8

申请日：2019-01-24

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 谢兴斌 ,  方从兵 ,  石梦云 ,  马元山 ,  赵静 ,  冯欢 ,  孙培培

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  C07K14/415 ,  A01H5/08 ,  A01H6/74

Abstract: 本发明公开了一种草莓FaABCC1转运蛋白基因，涉及植物分子基因工程技术领域，本发明提供的FaABCC1转运蛋白基因具有如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，FaABCC1转运蛋白基因的编码区具有如SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列，本发明还提供FaABCC1转运蛋白基因编码的氨基酸序列、含有上述FaABCC1转运蛋白基因的表达载体、宿主菌，本发明提供的FaABCC1转运蛋白基因能够应用于调控草莓果实中花青素、CHI、DFR、ANS、UFGT基因。本发明的有益效果在于：本发明克隆出的草莓FaABCC1转运蛋白基因，与草莓果实花青素积累相关，将该基因沉默后，其表达量降低，CHI、DFR、ANS、UFGT等花青素合成主要基因表达量受到抑制。

公开(公告)号：CN107912299A

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201711069005.X

申请日：2017-11-03

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 付欢欢 ,  谢兴斌 ,  方从兵 ,  冯欢 ,  石梦云 ,  赵静 ,  孙培培 ,  解敏 ,  郝福玲 ,  王帅帅 ,  张洋

IPC: A01H4/00

CPC classification number: A01H4/008

Abstract: 本发明公开了一种促进草莓品种Rugen产生匍匐茎的方法。在800mL的MS培养基中，分别加入浓度为0.5mg/L的6-苄氨基嘌呤溶液0.5mL和浓度为0.1mg/L的吲哚乙酸溶液0.5mL，然后加入蔗糖、琼脂，混合均匀，定容至1000mL，pH值为5.8，分装至组培瓶中，高压灭菌。选取继代4～5次的健壮组培苗，去除继代苗底端母瓶的培养基，并将继代苗底端浸泡在0.1mg/L的赤霉素溶液中，浸泡5s；将浸泡好的继代苗转接到分装灭菌后的组培瓶中，插入培养基中的深度为1～1.5cm，然后在光照培养箱中培养，培养28～32天，得到草莓品种Rugen的匍匐茎组培苗。本方法有利于草莓品种Rugen在科研和生产上得到更多的推广和普及。

公开(公告)号：CN109182292A

公开(公告)日：2019-01-11

申请号：CN201811119748.8

申请日：2018-09-25

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 谢兴斌 ,  薛婷婷 ,  方从兵 ,  赵静 ,  王申 ,  冯欢 ,  石梦云 ,  宋佳丽

IPC: C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12N15/82 ,  A01H5/08 ,  A01H6/74

Abstract: 本发明公开了一种草莓谷胱甘肽转移酶FaGST基因及其表达蛋白和应用，该草莓谷胱甘肽转移酶FaGST基因的碱基序列如SEQ ID NO.1所示。本发明克隆出草莓谷胱甘肽转移酶FaGST基因，并通过侵染草莓果实试验发现，FaGST1与草莓果实花青苷积累相关，将该基因沉默后，其表达量降低，CHS1、F3H1、ANS1、UGT1等花青苷合成主要基因表达量受到抑制。可见，该FaGST基因在花青苷合成中将具有广泛的应用。

公开(公告)号：CN109182292B

公开(公告)日：2022-02-08

申请号：CN201811119748.8

申请日：2018-09-25

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 谢兴斌 ,  薛婷婷 ,  方从兵 ,  赵静 ,  王申 ,  冯欢 ,  石梦云 ,  宋佳丽

IPC: C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12N15/82 ,  A01H5/08 ,  A01H6/74

Abstract: 本发明公开了一种草莓谷胱甘肽转移酶FaGST基因及其表达蛋白和应用，该草莓谷胱甘肽转移酶FaGST基因的碱基序列如SEQ ID NO.1所示。本发明克隆出草莓谷胱甘肽转移酶FaGST基因，并通过侵染草莓果实试验发现，FaGST1与草莓果实花青苷积累相关，将该基因沉默后，其表达量降低，CHS1、F3H1、ANS1、UGT1等花青苷合成主要基因表达量受到抑制。可见，该FaGST基因在花青苷合成中将具有广泛的应用。