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公开(公告)号：CN105106945B
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201510545643.9
申请日：2015-09-01
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K39/106 , A61P1/04 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70
Abstract: 本发明提供一种可针对幽门螺旋杆菌四种关键毒力因子的多表位疫苗，其活性是一条多肽，主要由尿素酶A和B亚基、细胞毒素相关蛋白A、空泡毒素相关蛋白A的优势Th和B细胞抗原表位或区段及中性粒细胞激活蛋白构成。本发明通过基因合成和分子克隆技术构建一个融合基因，其包含尿素酶、细胞毒素相关蛋白A、空泡毒素相关蛋白A的优势Th和B细胞抗原表位或区段以及中性粒细胞激活蛋白。利用大肠杆菌表达该融合基因，经蛋白纯化后，获得四价毒力因子多表位疫苗。该疫苗可激发机体产生针对尿素酶、细胞毒素相关蛋白A、空泡毒素相关蛋白A和中性粒细胞激活蛋白的T细胞免疫应答和特异性抗体体液免疫应答，可用于防治幽门螺旋杆菌感染相关性疾病。
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公开(公告)号：CN105169381B
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201510336891.2
申请日：2015-06-18
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K39/106 , A61K39/39 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61P1/04
CPC classification number: Y02A50/472
Abstract: 本发明提供一种幽门螺旋杆菌多表位疫苗，其活性是一条多肽，由尿素酶A和B亚基、黏附素HpaA、热休克蛋白HSP60的优势Th和B细胞抗原表位或区段以及中性粒细胞激活蛋白NAP和霍乱毒素B亚基构成。本发明通过基因合成技术合成一个人工基因，其包含尿素酶A和B亚基、黏附素HpaA、热休克蛋白HSP60的优势Th和B细胞抗原表位或区段以及中性粒细胞激活蛋白NAP的基因序列，将该人工基因与霍乱毒素B亚基基因相偶联，形成一个融合基因。通过大肠杆菌表达该融合基因，经蛋白纯化后，获得多价表位疫苗。该疫苗可激发机体产生针对尿素酶、黏附素HpaA、热休克蛋白HSP60和中性粒细胞激活蛋白NAP的T细胞免疫应答和抗体体液免疫应答，可用于防治幽门螺旋杆菌感染相关性疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105126093B
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201510407694.5
申请日：2015-07-14
Applicant: 宁夏医科大学
CPC classification number: Y02A50/472
Abstract: 本发明提供一种可针对幽门螺旋杆菌四种关键黏附因子的多表位疫苗，其活性是一条多肽，主要由尿素酶A和B亚基、三种外膜蛋白(Lpp20、HpaA和CagL)的优势Th和B细胞抗原表位或区段以及霍乱毒素B亚基构成。本发明通过基因合成技术合成一个人工基因，其包含尿素酶A和B亚基、三种外膜蛋白(Lpp20、HpaA和CagL)的优势Th和B细胞抗原表位或区段，将该人工基因与霍乱毒素B亚基的基因序列相偶联，形成一个融合基因。利用大肠杆菌表达该融合基因，经蛋白纯化后，获得四价黏附因子多表位疫苗。该疫苗能够诱发机体产生针对尿素酶A和B亚基、三种外膜蛋白(Lpp20、HpaA和CagL)的T细胞免疫应答和特异性抗体体液免疫应答，可用于防治幽门螺旋杆菌感染相关性疾病。
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公开(公告)号：CN105106945A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510545643.9
申请日：2015-09-01
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K39/106 , A61P1/04 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70
Abstract: 本发明提供一种可针对幽门螺旋杆菌四种关键毒力因子的多表位疫苗，其活性是一条多肽，主要由尿素酶A和B亚基、细胞毒素相关蛋白A、空泡毒素相关蛋白A的优势Th和B细胞抗原表位或区段及中性粒细胞激活蛋白构成。本发明通过基因合成和分子克隆技术构建一个融合基因，其包含尿素酶、细胞毒素相关蛋白A、空泡毒素相关蛋白A的优势Th和B细胞抗原表位或区段以及中性粒细胞激活蛋白。利用大肠杆菌表达该融合基因，经蛋白纯化后，获得四价毒力因子多表位疫苗。该疫苗可激发机体产生针对尿素酶、细胞毒素相关蛋白A、空泡毒素相关蛋白A和中性粒细胞激活蛋白的T细胞免疫应答和特异性抗体体液免疫应答，可用于防治幽门螺旋杆菌感染相关性疾病。
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公开(公告)号：CN107653245A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710833438.1
申请日：2017-09-15
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/113 , C12N2310/14
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，涉及一种靶向沉默AEG-1基因的siRNA的结构及其抗肺癌用途。该结构，具体为siRNA1：靶序列：5'-GTTACCACCGAGCAACTTA-3'，正义链：5'-GUUACCACCGAGCAACUUAdT dT-3'，反义链：5'-UAAGUUGCUCGGUGGUAACdTdT-3'；siRNA2：靶序列：5'-CTGACTGATTCTGGTTCAT-3'，正义链：5'-CUGACUGAUUCUGGUUCAU dTdT-3'，反义链：5'-AUGAACCAGAAUCAGUCAGdTdT-3'；siRNA3：靶序列：5'-GCCGTAATCAACCCTATAT-3'，正义链：5'-GCCGUAAUCAACCCU AUAUdTdT-3'，反义链：5'-AUAUAGGGUUGAUUACGGCdTdT-3'。利用本发明的siRNA，可抑制AEG-1基因表达水平的活性，也可下调AEG-1蛋白表达水平，并且siRNA1的下调效果最为显著，可制备抗肺癌药物，为肺癌的治疗提供更多的工具和渠道。
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公开(公告)号：CN105169381A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510336891.2
申请日：2015-06-18
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K39/106 , A61K39/39 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61P1/04
CPC classification number: Y02A50/472
Abstract: 本发明提供一种幽门螺旋杆菌多表位疫苗，其活性是一条多肽，由尿素酶A和B亚基、黏附素HpaA、热休克蛋白HSP60的优势Th和B细胞抗原表位或区段以及中性粒细胞激活蛋白NAP和霍乱毒素B亚基构成。本发明通过基因合成技术合成一个人工基因，其包含尿素酶A和B亚基、黏附素HpaA、热休克蛋白HSP60的优势Th和B细胞抗原表位或区段以及中性粒细胞激活蛋白NAP的基因序列，将该人工基因与霍乱毒素B亚基基因相偶联，形成一个融合基因。通过大肠杆菌表达该融合基因，经蛋白纯化后，获得多价表位疫苗。该疫苗可激发机体产生针对尿素酶、黏附素HpaA、热休克蛋白HSP60和中性粒细胞激活蛋白NAP的T细胞免疫应答和抗体体液免疫应答，可用于防治幽门螺旋杆菌感染相关性疾病。
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公开(公告)号：CN105126093A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510407694.5
申请日：2015-07-14
Applicant: 宁夏医科大学
CPC classification number: Y02A50/472
Abstract: 本发明提供一种可针对幽门螺旋杆菌四种关键黏附因子的多表位疫苗，其活性是一条多肽，主要由尿素酶A和B亚基、三种外膜蛋白(Lpp20、HpaA和CagL)的优势Th和B细胞抗原表位或区段以及霍乱毒素B亚基构成。本发明通过基因合成技术合成一个人工基因，其包含尿素酶A和B亚基、三种外膜蛋白(Lpp20、HpaA和CagL)的优势Th和B细胞抗原表位或区段，将该人工基因与霍乱毒素B亚基的基因序列相偶联，形成一个融合基因。利用大肠杆菌表达该融合基因，经蛋白纯化后，获得四价黏附因子多表位疫苗。该疫苗能够诱发机体产生针对尿素酶A和B亚基、三种外膜蛋白(Lpp20、HpaA和CagL)的T细胞免疫应答和特异性抗体体液免疫应答，可用于防治幽门螺旋杆菌感染相关性疾病。
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