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公开(公告)号:CN105169381A
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201510336891.2
申请日:2015-06-18
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K39/106 , A61K39/39 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61P1/04
CPC classification number: Y02A50/472
Abstract: 本发明提供一种幽门螺旋杆菌多表位疫苗,其活性是一条多肽,由尿素酶A和B亚基、黏附素HpaA、热休克蛋白HSP60的优势Th和B细胞抗原表位或区段以及中性粒细胞激活蛋白NAP和霍乱毒素B亚基构成。本发明通过基因合成技术合成一个人工基因,其包含尿素酶A和B亚基、黏附素HpaA、热休克蛋白HSP60的优势Th和B细胞抗原表位或区段以及中性粒细胞激活蛋白NAP的基因序列,将该人工基因与霍乱毒素B亚基基因相偶联,形成一个融合基因。通过大肠杆菌表达该融合基因,经蛋白纯化后,获得多价表位疫苗。该疫苗可激发机体产生针对尿素酶、黏附素HpaA、热休克蛋白HSP60和中性粒细胞激活蛋白NAP的T细胞免疫应答和抗体体液免疫应答,可用于防治幽门螺旋杆菌感染相关性疾病。
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公开(公告)号:CN105106945B
公开(公告)日:2019-02-15
申请号:CN201510545643.9
申请日:2015-09-01
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K39/106 , A61P1/04 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70
Abstract: 本发明提供一种可针对幽门螺旋杆菌四种关键毒力因子的多表位疫苗,其活性是一条多肽,主要由尿素酶A和B亚基、细胞毒素相关蛋白A、空泡毒素相关蛋白A的优势Th和B细胞抗原表位或区段及中性粒细胞激活蛋白构成。本发明通过基因合成和分子克隆技术构建一个融合基因,其包含尿素酶、细胞毒素相关蛋白A、空泡毒素相关蛋白A的优势Th和B细胞抗原表位或区段以及中性粒细胞激活蛋白。利用大肠杆菌表达该融合基因,经蛋白纯化后,获得四价毒力因子多表位疫苗。该疫苗可激发机体产生针对尿素酶、细胞毒素相关蛋白A、空泡毒素相关蛋白A和中性粒细胞激活蛋白的T细胞免疫应答和特异性抗体体液免疫应答,可用于防治幽门螺旋杆菌感染相关性疾病。
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公开(公告)号:CN105169381B
公开(公告)日:2018-07-10
申请号:CN201510336891.2
申请日:2015-06-18
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K39/106 , A61K39/39 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61P1/04
CPC classification number: Y02A50/472
Abstract: 本发明提供一种幽门螺旋杆菌多表位疫苗,其活性是一条多肽,由尿素酶A和B亚基、黏附素HpaA、热休克蛋白HSP60的优势Th和B细胞抗原表位或区段以及中性粒细胞激活蛋白NAP和霍乱毒素B亚基构成。本发明通过基因合成技术合成一个人工基因,其包含尿素酶A和B亚基、黏附素HpaA、热休克蛋白HSP60的优势Th和B细胞抗原表位或区段以及中性粒细胞激活蛋白NAP的基因序列,将该人工基因与霍乱毒素B亚基基因相偶联,形成一个融合基因。通过大肠杆菌表达该融合基因,经蛋白纯化后,获得多价表位疫苗。该疫苗可激发机体产生针对尿素酶、黏附素HpaA、热休克蛋白HSP60和中性粒细胞激活蛋白NAP的T细胞免疫应答和抗体体液免疫应答,可用于防治幽门螺旋杆菌感染相关性疾病。
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公开(公告)号:CN105106945A
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201510545643.9
申请日:2015-09-01
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K39/106 , A61P1/04 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70
Abstract: 本发明提供一种可针对幽门螺旋杆菌四种关键毒力因子的多表位疫苗,其活性是一条多肽,主要由尿素酶A和B亚基、细胞毒素相关蛋白A、空泡毒素相关蛋白A的优势Th和B细胞抗原表位或区段及中性粒细胞激活蛋白构成。本发明通过基因合成和分子克隆技术构建一个融合基因,其包含尿素酶、细胞毒素相关蛋白A、空泡毒素相关蛋白A的优势Th和B细胞抗原表位或区段以及中性粒细胞激活蛋白。利用大肠杆菌表达该融合基因,经蛋白纯化后,获得四价毒力因子多表位疫苗。该疫苗可激发机体产生针对尿素酶、细胞毒素相关蛋白A、空泡毒素相关蛋白A和中性粒细胞激活蛋白的T细胞免疫应答和特异性抗体体液免疫应答,可用于防治幽门螺旋杆菌感染相关性疾病。
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