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公开(公告)号：CN105106945B
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201510545643.9
申请日：2015-09-01
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K39/106 , A61P1/04 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70
Abstract: 本发明提供一种可针对幽门螺旋杆菌四种关键毒力因子的多表位疫苗，其活性是一条多肽，主要由尿素酶A和B亚基、细胞毒素相关蛋白A、空泡毒素相关蛋白A的优势Th和B细胞抗原表位或区段及中性粒细胞激活蛋白构成。本发明通过基因合成和分子克隆技术构建一个融合基因，其包含尿素酶、细胞毒素相关蛋白A、空泡毒素相关蛋白A的优势Th和B细胞抗原表位或区段以及中性粒细胞激活蛋白。利用大肠杆菌表达该融合基因，经蛋白纯化后，获得四价毒力因子多表位疫苗。该疫苗可激发机体产生针对尿素酶、细胞毒素相关蛋白A、空泡毒素相关蛋白A和中性粒细胞激活蛋白的T细胞免疫应答和特异性抗体体液免疫应答，可用于防治幽门螺旋杆菌感染相关性疾病。
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公开(公告)号：CN105106945A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510545643.9
申请日：2015-09-01
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K39/106 , A61P1/04 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70
Abstract: 本发明提供一种可针对幽门螺旋杆菌四种关键毒力因子的多表位疫苗，其活性是一条多肽，主要由尿素酶A和B亚基、细胞毒素相关蛋白A、空泡毒素相关蛋白A的优势Th和B细胞抗原表位或区段及中性粒细胞激活蛋白构成。本发明通过基因合成和分子克隆技术构建一个融合基因，其包含尿素酶、细胞毒素相关蛋白A、空泡毒素相关蛋白A的优势Th和B细胞抗原表位或区段以及中性粒细胞激活蛋白。利用大肠杆菌表达该融合基因，经蛋白纯化后，获得四价毒力因子多表位疫苗。该疫苗可激发机体产生针对尿素酶、细胞毒素相关蛋白A、空泡毒素相关蛋白A和中性粒细胞激活蛋白的T细胞免疫应答和特异性抗体体液免疫应答，可用于防治幽门螺旋杆菌感染相关性疾病。
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公开(公告)号：CN118638224A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410823268.9
申请日：2024-06-25
Applicant: 宁夏医科大学 , 银川国龙骨科医院有限公司
IPC: C07K16/24 , C12N15/13 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/00 , G01N33/574 , G01N33/68 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于免疫学技术领域，具体涉及一种抗TNF‑α的人源化纳米抗体、重组纳米抗体、重组表达载体、重组工程菌及其应用。本发明所述抗TNF‑α的人源化纳米抗体与His标签融合表达制备得到的抗TNF‑α的人源化重组纳米抗体，所述抗TNF‑α的人源化纳米抗体纳米抗体和重组纳米抗体均能够特异性识别TNF‑α抗原，能够应用于自免性疾病、肿瘤的分子诊断和自免性疾病、抗肿瘤药物的制备。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112138154B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202011089151.0
申请日：2020-10-13
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K39/385 , A61K39/106 , A61K47/46 , A61P31/04 , A61P1/00 , C07K19/00 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/22 , C12N15/62 , C12N15/74 , C12N15/66
Abstract: 本申请提供了幽门螺旋杆菌四价黏附因子GEM颗粒疫苗及制备方法与应用，属于生物医学及生物工程领域。本申请提供的幽门螺旋杆菌四价黏附因子GEM颗粒疫苗GEM‑SAME‑FAdE，主要是将含有核心组件SAME和幽门螺旋杆菌黏附因子多表位肽FAdE的重组抗原SAME‑FAdE展示在GEM颗粒表面制备而成，具有良好的抗原表面展示性质。幽门螺旋杆菌四价黏附因子GEM颗粒疫苗GEM‑SAME‑FAdE同时具有良好的胃肠道M细胞靶向性，可高效地将重组抗原SAME‑FAdE靶向递送给胃肠道M细胞，激发胃肠道产生针对幽门螺旋杆菌多种黏附因子的特异性黏膜免疫应答。幽门螺旋杆菌四价黏附因子GEM颗粒疫苗GEM‑SAME‑FAdE可应用于防治幽门螺旋杆菌相关性胃病。
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公开(公告)号：CN112138154A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202011089151.0
申请日：2020-10-13
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K39/385 , A61K39/106 , A61K47/46 , A61P31/04 , A61P1/00 , C07K19/00 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/22 , C12N15/62 , C12N15/74 , C12N15/66
Abstract: 本申请提供了幽门螺旋杆菌四价黏附因子GEM颗粒疫苗及制备方法与应用，属于生物医学及生物工程领域。本申请提供的幽门螺旋杆菌四价黏附因子GEM颗粒疫苗GEM‑SAME‑FAdE，主要是将含有核心组件SAME和幽门螺旋杆菌黏附因子多表位肽FAdE的重组抗原SAME‑FAdE展示在GEM颗粒表面制备而成，具有良好的抗原表面展示性质。幽门螺旋杆菌四价黏附因子GEM颗粒疫苗GEM‑SAME‑FAdE同时具有良好的胃肠道M细胞靶向性，可高效地将重组抗原SAME‑FAdE靶向递送给胃肠道M细胞，激发胃肠道产生针对幽门螺旋杆菌多种黏附因子的特异性黏膜免疫应答。幽门螺旋杆菌四价黏附因子GEM颗粒疫苗GEM‑SAME‑FAdE可应用于防治幽门螺旋杆菌相关性胃病。
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公开(公告)号：CN118976095A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411056130.7
申请日：2024-08-02
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K38/10 , A61K48/00 , A61K47/64 , A61K47/54 , A61P31/04 , C07K7/08 , C07K1/06 , C07K1/107 , C07K19/00
Abstract: 本发明公开了一种细菌被膜抑制相关的多肽。解决的技术问题是如何抑制细菌及其生物被膜，尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。具体公开了多肽、其药用盐、或其衍生物的应用所述应用为下述任一项：A1)在制备抑制细菌生长产品中的应用；A2)在制备抑制细菌生物被膜的产品中的应用；所述多肽为如下述任一项：B1)、氨基酸序列是序列1的多肽；B2)、将B1)所述肽的经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与B1)所示的多肽具有80％以上的同一性且具相同活性的多肽；B3)、将B1)或B2)的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合多肽。将上述多肽多肽、其药用盐、或其衍生物施用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，可抑制其及生物被膜生长。可用于工业生产。
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公开(公告)号：CN112143750B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202011089176.0
申请日：2020-10-13
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C12N15/74 , A61K39/106 , A61P31/04 , A61P1/00 , C12R1/01
Abstract: 本申请提供了靶向M细胞的重组乳酸菌表面展示系统、重组乳酸菌疫苗及制备方法与应用，属于生物医学及生物工程领域。本申请提供的靶向M细胞的重组乳酸菌表面展示系统，作为一种黏膜免疫投递工具，可用于表达多种来源不同的疫苗抗原，制备重组乳酸菌疫苗，提高口服类疫苗在胃肠道的免疫效果；用靶向M细胞的重组乳酸菌表面展示系统制备的重组乳酸菌疫苗LL‑plSAM‑FAdE，可分泌表达含有核心组件SAM和黏附因子多表位肽FAdE的重组抗原SAM‑FAdE，将重组抗原SAM‑FAdE展示在乳酸菌表面，而且将其靶向投递给胃肠道M细胞，实现精准免疫，提高免疫效率，诱导胃肠道产生针对幽门螺旋杆菌的特异性黏膜免疫应答，起到防治幽门螺旋杆菌感染相关性胃病的目的。
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公开(公告)号：CN112143750A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202011089176.0
申请日：2020-10-13
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C12N15/74 , A61K39/106 , A61P31/04 , A61P1/00 , C12R1/01
Abstract: 本申请提供了靶向M细胞的重组乳酸菌表面展示系统、重组乳酸菌疫苗及制备方法与应用，属于生物医学及生物工程领域。本申请提供的靶向M细胞的重组乳酸菌表面展示系统，作为一种黏膜免疫投递工具，可用于表达多种来源不同的疫苗抗原，制备重组乳酸菌疫苗，提高口服类疫苗在胃肠道的免疫效果；用靶向M细胞的重组乳酸菌表面展示系统制备的重组乳酸菌疫苗LL‑plSAM‑FAdE，可分泌表达含有核心组件SAM和黏附因子多表位肽FAdE的重组抗原SAM‑FAdE，将重组抗原SAM‑FAdE展示在乳酸菌表面，而且将其靶向投递给胃肠道M细胞，实现精准免疫，提高免疫效率，诱导胃肠道产生针对幽门螺旋杆菌的特异性黏膜免疫应答，起到防治幽门螺旋杆菌感染相关性胃病的目的。
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