公开(公告)号：CN119082017A

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202410868909.2

申请日：2024-07-01

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 朱明星 ,  赵巍 ,  张婷婷 ,  钱炳硕 ,  穆虎 ,  王川

IPC: C12N5/0783 ,  A61K31/713 ,  A61P33/10

Abstract: 本发明关于细胞工程和基因工程技术领域，尤其涉及miR‑378a‑5p在促进初始化CD4+T细胞向Th1方向分化中的应用。本发明通过研究发现了miR‑378a‑5p能通过调节其靶基因BRAF进而影响初始化CD4+T细胞的分化，并验证了miR‑378a‑5p引起的促进初始化CD4+T细胞向Th1方向分化能够被BRAF恢复。因此，miR‑378a‑5p模拟物可用于促进初始化CD4+T细胞向Th1方向分化，从而可以作为活性成分，用于制备于棘球蚴病预防和治疗药物。

公开(公告)号：CN115819542B

公开(公告)日：2023-11-28

申请号：CN202211045917.4

申请日：2022-08-30

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 赵巍 ,  杨继辉 ,  吕咏雪 ,  赵殷奇 ,  朱明星 ,  徐士梅

IPC: C07K14/435 ,  G01N33/53

Abstract: 本发明公开了一种细粒棘球蚴重组抗原P29优势表位肽筛选，涉及生物工程技术领域，包括如下步骤：S1、表位肽设计；S2、B细胞表位混合肽的筛选；S3、B细胞表位单肽筛选；S4、B细胞优势表位肽的优化筛选；S5、T细胞表位混合肽筛选；S6、T细胞表位单肽筛选；S7、B细胞优势表位肽的应用；S8、T细胞优势表位肽的应用。本发明筛选出三条B细胞优势表位肽：P1、P2、P3，可以识别免疫绵羊血清中的IgE、IgG1与IgG2抗体，能够体外识别P29免疫的小鼠血清中IgG、IgM、IgG1抗体，具有较好的抗体识别效果；筛选出两条T细胞优势表位肽：ID18与ID28，能够体外刺激免疫绵羊PBMC产生细胞因子IFN‑γ，具有较好的诱导细胞免疫潜力。为包虫病的P29多表位肽疫苗开发奠定了基础。

公开(公告)号：CN114058581B

公开(公告)日：2023-09-01

申请号：CN202110667970.7

申请日：2021-06-16

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 朱明星 ,  杜先才 ,  徐士梅 ,  赵殷奇 ,  杨继辉 ,  杨慧 ,  赵巍

IPC: C12N5/0783 ,  C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P33/10

Abstract: 本发明属于细胞工程和基因工程技术领域，具体涉及miR‑126a‑5p在CD4+T细胞分化的应用。所述miR‑126a‑5p的核苷酸序列为CAUUAUUACUUUUGGUACGCG。CD4+T细胞的分化是机体抵御外来病原体的重要过程，本发明首次证实miR‑126a‑5p，DLK1在小鼠脾脏CD4+T细胞分化中的作用，以及miR‑126a‑5p与基因DLK1的靶向关系，且通过挽救实验，即在小鼠脾脏CD4+T细胞补充外源干扰的靶基因DLK1后，验证了由miR‑126a‑5p引起的细胞分化被DLK1恢复。为包虫病的防止和治疗提供了新的理论基础。

公开(公告)号：CN115645551A

公开(公告)日：2023-01-31

申请号：CN202211120983.3

申请日：2022-09-15

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 赵巍 ,  吕咏雪 ,  杨继辉 ,  赵殷奇 ,  朱明星 ,  徐士梅

IPC: A61K49/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/385 ,  A61P33/10 ,  G01N33/68 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明公开了一种抗包虫病重组疫苗P29表位肽免疫小鼠后产生的免疫应答效应，属于生物工程技术领域，本申请通过将KLH载体与申请人先前研究中筛选的T细胞和B细胞表位肽耦联构建了三种表位疫苗(rEg.P29T、rEg.P29B和rEg.P29T+B)。此外，这些表位疫苗的免疫原性也在小鼠中进行了评估。本发明肽疫苗免疫后能够诱导对机体具有保护效应的Th1型免疫反应，并且单独B细胞表位疫苗(rEg.P29B)或单独T细胞表位疫苗(rEg.P29T)免疫动物后产生特异性抗体或细胞因子的水平和维持时间均低于T细胞和B细胞表位联合疫苗(rEg.P29T+B)。综合上述检测结果，rEg.P29T+B表位疫苗有望作为一种潜在的、有效的亚单位疫苗。

公开(公告)号：CN114058581A

公开(公告)日：2022-02-18

申请号：CN202110667970.7

申请日：2021-06-16

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 朱明星 ,  杜先才 ,  徐士梅 ,  赵殷奇 ,  杨继辉 ,  杨慧 ,  赵巍

IPC: C12N5/0783 ,  C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P33/10

Abstract: 本发明属于细胞工程和基因工程技术领域，具体涉及miR‑126a‑5p在CD4+T细胞分化的应用。所述miR‑126a‑5p的核苷酸序列为CAUUAUUACUUUUGGUACGCG。CD4+T细胞的分化是机体抵御外来病原体的重要过程，本发明首次证实miR‑126a‑5p，DLK1在小鼠脾脏CD4+T细胞分化中的作用，以及miR‑126a‑5p与基因DLK1的靶向关系，且通过挽救实验，即在小鼠脾脏CD4+T细胞补充外源干扰的靶基因DLK1后，验证了由miR‑126a‑5p引起的细胞分化被DLK1恢复。为包虫病的防止和治疗提供了新的理论基础。

公开(公告)号：CN118976095A

公开(公告)日：2024-11-19

申请号：CN202411056130.7

申请日：2024-08-02

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 马飞 ,  张文静 ,  王秀青 ,  朱明星 ,  刘宏鹏

IPC: A61K38/10 ,  A61K48/00 ,  A61K47/64 ,  A61K47/54 ,  A61P31/04 ,  C07K7/08 ,  C07K1/06 ,  C07K1/107 ,  C07K19/00

Abstract: 本发明公开了一种细菌被膜抑制相关的多肽。解决的技术问题是如何抑制细菌及其生物被膜，尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。具体公开了多肽、其药用盐、或其衍生物的应用所述应用为下述任一项：A1)在制备抑制细菌生长产品中的应用；A2)在制备抑制细菌生物被膜的产品中的应用；所述多肽为如下述任一项：B1)、氨基酸序列是序列1的多肽；B2)、将B1)所述肽的经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与B1)所示的多肽具有80％以上的同一性且具相同活性的多肽；B3)、将B1)或B2)的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合多肽。将上述多肽多肽、其药用盐、或其衍生物施用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，可抑制其及生物被膜生长。可用于工业生产。

公开(公告)号：CN115677835A

公开(公告)日：2023-02-03

申请号：CN202211423084.0

申请日：2022-11-15

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 王秀青 ,  朱明星 ,  宋瑾萱

IPC: C07K7/08 ,  C12N5/09 ,  C12N15/12 ,  C12N5/10 ,  C12N15/63 ,  A61K38/10 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了具有抑制癌症生长的多肽及其生物材料和应用，属于生物医药技术领域。本发明所要解决的问题是如何调抑制乳腺癌细胞生长，尤其是三阴性乳腺癌MDA‑MB‑231细胞。具体公开了多肽、其药用盐、或其衍生物，所述肽为如下述任一项：A1)、氨基酸序列是序列1所示的多肽；A2)、将A1)所述肽的经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的多肽具有80％以上的同一性且具抑制癌细胞生长能力的多肽；A3)、将A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合多肽。将乳腺癌细胞在具有上述多肽环境中培养，所述多肽能够明显抑制乳腺癌细胞生长。

公开(公告)号：CN116178518A

公开(公告)日：2023-05-30

申请号：CN202111422800.9

申请日：2021-11-26

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 赵巍 ,  张婷瑞 ,  徐士梅 ,  朱明星 ,  赵殷奇

IPC: C07K14/435 ,  C12N15/12 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  G01N33/68 ,  A61K39/002 ,  A61P33/10 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明提供了一种抗原多肽、一种编码抗原多肽的核酸、一种包含核酸的表达载体、一种包含抗原多肽、核酸或表达载体的细胞，以及一种包虫病的疫苗及其制备方法。本申请所述的抗原多肽可以诱导免疫应答，诱导特异性B细胞增殖。

公开(公告)号：CN116178517A

公开(公告)日：2023-05-30

申请号：CN202111421615.8

申请日：2021-11-26

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 吕咏雪 ,  赵巍 ,  朱亚洲 ,  徐士梅 ,  朱明星 ,  赵殷奇

IPC: C07K14/435 ,  C12N15/12 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  G01N33/68 ,  A61K39/00 ,  A61K39/39 ,  A61P33/10 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明提供了一种包虫病相关的抗原多肽、一种编码抗原多肽的核酸及包含该核酸的载体、一种包含抗原多肽或核酸的细胞，同时提供了一种包虫病疫苗，本申请以包虫病重组蛋白P29为研究基础，筛选并优化出有免疫效应的肽表位分子，在诊断包虫病、筛选治疗或预防包虫病的药物及为临床治疗提供决策支持中具有重要价值。

公开(公告)号：CN115819542A

公开(公告)日：2023-03-21

申请号：CN202211045917.4

申请日：2022-08-30

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 赵巍 ,  杨继辉 ,  吕咏雪 ,  赵殷奇 ,  朱明星 ,  徐士梅

IPC: C07K14/435 ,  G01N33/53

Abstract: 本发明公开了一种细粒棘球蚴重组抗原P29优势表位肽筛选，涉及生物工程技术领域，包括如下步骤：S1、表位肽设计；S2、B细胞表位混合肽的筛选；S3、B细胞表位单肽筛选；S4、B细胞优势表位肽的优化筛选；S5、T细胞表位混合肽筛选；S6、T细胞表位单肽筛选；S7、B细胞优势表位肽的应用；S8、T细胞优势表位肽的应用。本发明筛选出三条B细胞优势表位肽：P1、P2、P3，可以识别免疫绵羊血清中的IgE、IgG1与IgG2抗体，能够体外识别P29免疫的小鼠血清中IgG、IgM、IgG1抗体，具有较好的抗体识别效果；筛选出两条T细胞优势表位肽：ID18与ID28，能够体外刺激免疫绵羊PBMC产生细胞因子IFN‑γ，具有较好的诱导细胞免疫潜力。为包虫病的P29多表位肽疫苗开发奠定了基础。