公开(公告)号：CN114395010A

公开(公告)日：2022-04-26

申请号：CN202210151509.0

申请日：2022-02-18

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 吴秀丽 ,  杨慧 ,  江雨涵 ,  王建寰 ,  刘成

IPC: C07J63/00 ,  A61K31/56 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供一种采用拟茎点霉(保藏登记号为CGMCCNO.16088)对雷公藤红素进行生物转化分离得到的雷公藤红素衍生物。与雷公藤红素相比，该雷公藤红素衍生物的抗肿瘤活性无显著差异，但细胞毒性大幅度降低。本发明所述雷公藤红素衍生物具有制备成新型抗肿瘤药物的潜力，为大规模利用生物技术制备雷公藤红素衍生物提供了广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN114058581B

公开(公告)日：2023-09-01

申请号：CN202110667970.7

申请日：2021-06-16

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 朱明星 ,  杜先才 ,  徐士梅 ,  赵殷奇 ,  杨继辉 ,  杨慧 ,  赵巍

IPC: C12N5/0783 ,  C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P33/10

Abstract: 本发明属于细胞工程和基因工程技术领域，具体涉及miR‑126a‑5p在CD4+T细胞分化的应用。所述miR‑126a‑5p的核苷酸序列为CAUUAUUACUUUUGGUACGCG。CD4+T细胞的分化是机体抵御外来病原体的重要过程，本发明首次证实miR‑126a‑5p，DLK1在小鼠脾脏CD4+T细胞分化中的作用，以及miR‑126a‑5p与基因DLK1的靶向关系，且通过挽救实验，即在小鼠脾脏CD4+T细胞补充外源干扰的靶基因DLK1后，验证了由miR‑126a‑5p引起的细胞分化被DLK1恢复。为包虫病的防止和治疗提供了新的理论基础。

公开(公告)号：CN114058581A

公开(公告)日：2022-02-18

申请号：CN202110667970.7

申请日：2021-06-16

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 朱明星 ,  杜先才 ,  徐士梅 ,  赵殷奇 ,  杨继辉 ,  杨慧 ,  赵巍

IPC: C12N5/0783 ,  C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P33/10

Abstract: 本发明属于细胞工程和基因工程技术领域，具体涉及miR‑126a‑5p在CD4+T细胞分化的应用。所述miR‑126a‑5p的核苷酸序列为CAUUAUUACUUUUGGUACGCG。CD4+T细胞的分化是机体抵御外来病原体的重要过程，本发明首次证实miR‑126a‑5p，DLK1在小鼠脾脏CD4+T细胞分化中的作用，以及miR‑126a‑5p与基因DLK1的靶向关系，且通过挽救实验，即在小鼠脾脏CD4+T细胞补充外源干扰的靶基因DLK1后，验证了由miR‑126a‑5p引起的细胞分化被DLK1恢复。为包虫病的防止和治疗提供了新的理论基础。

公开(公告)号：CN114395010B

公开(公告)日：2023-03-17

申请号：CN202210151509.0

申请日：2022-02-18

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 吴秀丽 ,  杨慧 ,  江雨涵 ,  王建寰 ,  刘成

IPC: C07J63/00 ,  A61K31/56 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供一种采用拟茎点霉(保藏登记号为CGMCCNO.16088)对雷公藤红素进行生物转化分离得到的雷公藤红素衍生物。与雷公藤红素相比，该雷公藤红素衍生物的抗肿瘤活性无显著差异，但细胞毒性大幅度降低。本发明所述雷公藤红素衍生物具有制备成新型抗肿瘤药物的潜力，为大规模利用生物技术制备雷公藤红素衍生物提供了广阔的应用前景。