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公开(公告)号：CN119530377A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411985439.4
申请日：2024-12-31
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子诊断领域，具体涉及miR‑300‑3p的检测试剂在制备诊断AngⅡ介导的心肌肥厚产品中的应用。所述miR‑300‑3p的序列如SEQ ID NO.1所示，本发明通过检测miR‑300‑3p在心肌组织和心肌细胞中的表达水平，并通过生物信息学分析和双荧光素酶报告基因分析，ACOX1被确定为miR‑300‑3p的直接靶点。因此，本发明阐明了在血管紧张素II诱导的心肌肥厚模型中miR‑300‑3p的作用，而且miR‑300‑3p的上调是通过靶向ACOX1促进心肌肥厚，为以后从分子水平诊断心肌肥厚提供了理论依据，具有重大的理论意义和潜在的实用价值。
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公开(公告)号：CN110051372A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910203987.X
申请日：2019-03-18
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61B5/22
Abstract: 本发明属于动物实验用具技术领域，公开了一种用于描记家兔胸腔压力的组合装置，设置有Y型管；Y型管每个管口均套设有乳胶管，Y型管左端管口通过乳胶管连通有玛力氏气鼓，玛力氏气鼓通过细绳连通有张力换能器，张力换能器通过数据线与外部电脑连接，Y型管下端管口通过乳胶管与穿刺针头连通，玛力氏气鼓设置有圆柱状外壳，外壳上端开口下端封闭，外壳上端开口处包裹有弹性薄膜，细绳下端与弹性薄膜的中央打结连接。本发明的Y型管一端口与外界大气相连，可以控制开闭状态，防止发生气胸情况，通过张力换能器与外部电脑连接将胸腔压力的变化直接呈现在电脑上，数据信息读取准确，曲线清晰可见，一目了然，方便记录和分析。
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公开(公告)号：CN116763924B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202310523042.2
申请日：2023-05-10
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明属于医学技术领域，具体涉及抑制piRNA‑005854的制剂在制备心脏缺血再灌注损伤治疗药物中的应用。所述piRNA‑005854的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明证明了piRNA‑005854在缺氧复氧作用下的衰老心肌细胞中表达上调，而后处理降低了衰老心肌细胞中piRNA‑005854的表达；同时研究得出piRNA‑005854在后处理的表达下调能够有效降低缺氧复氧诱导的衰老心肌细胞自噬，从而减轻衰老心肌的缺血再灌注损伤。由此可为减轻衰老心肌缺血再灌注损伤提供新思路，为IHD等疾病的药物研究提供新靶点。
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公开(公告)号：CN116763924A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310523042.2
申请日：2023-05-10
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明属于医学技术领域，具体涉及抑制piRNA‑005854的制剂在制备心脏缺血再灌注损伤治疗药物中的应用。所述piRNA‑005854的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明证明了piRNA‑005854在缺氧复氧作用下的衰老心肌细胞中表达上调，而后处理降低了衰老心肌细胞中piRNA‑005854的表达；同时研究得出piRNA‑005854在后处理的表达下调能够有效降低缺氧复氧诱导的衰老心肌细胞自噬，从而减轻衰老心肌的缺血再灌注损伤。由此可为减轻衰老心肌缺血再灌注损伤提供新思路，为IHD等疾病的药物研究提供新靶点。
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公开(公告)号：CN119157853A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411317354.9
申请日：2024-09-20
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/505 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/366 , A61K31/351 , A61K47/46 , A61K47/36 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61P9/10 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种仿生脂质体共载药纳米颗粒及其制备方法与应用，涉及新剂型药物制剂技术领域。将羟基红花黄色素A和他汀类药物加载到脂质体的双层或核心中，脂质体的外层加上仿生膜与磷脂化的透明质酸修饰，得到仿生脂质体共载药纳米颗粒，粒径为60nm～100nm；其中，脂质体由卵磷脂、胆固醇制备而成；仿生膜由巨噬细胞制备而成；磷脂化的透明质酸由1‑(3‑二甲氨基丙)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、N‑羟基琥珀酰亚胺、透明质酸、磷脂聚乙二醇氨基制备而成。本发明可同时负载两种药物且将两种药物同时送到病变区。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117887837A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410069087.1
申请日：2024-01-17
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , A61K31/7105 , A61P9/00
Abstract: 本发明属于分子治疗领域，具体涉及miR‑133b‑3p在用于治疗心肌肥厚和心肌细胞凋亡中的制备及应用。所述miR‑133b‑3p的序列如SEQ ID NO.1所示，本发明通过检测miR‑133b‑3p在心肌组织和心肌细胞中的表达水平，并通过生物信息学分析和双荧光素酶报告基因分析，CDIP1（细胞死亡诱导p53靶点1）被确定为miR‑133b‑3p的直接靶点。因此，本发明阐明了在血管紧张素II（AngⅡ）诱导的心肌肥厚模型中miR‑133b‑3p的作用，而且miR‑133b‑3p的下调是通过靶向CDIP1促进心肌肥厚和凋亡，为以后从分子水平治疗心肌肥厚和凋亡提供了理论依据，具有重大的理论意义和潜在的实用价值。
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公开(公告)号：CN107058491A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710020658.2
申请日：2017-01-12
Applicant: 宁夏医科大学
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6848 , C12Q1/6858 , C12Q2600/154 , C12Q2523/125 , C12Q2549/119
Abstract: 一种检测动脉粥样硬化相关基因启动子甲基化引物，所述甲基化引物为如下(1)所述甲基化引物由引物对A～引物对F组成，其中，所述引物对A由引物1和引物2组成；所述引物对B由引物3和引物4组成；所述引物对C由引物5和引物6组成；所述引物对D由引物7和引物8组成；所述引物对E由引物9和引物10组成；所述引物对F由引物11和引物12组成；(2)所述甲基化引物为引物对A～引物对F中的至少一种。本发明能够真实特异地反应该基因的甲基化状态，而且也避免了链内和链间互补问题，降低背景干扰。此外，控制引物Tm值使其在60℃，保证PCR产物的特异性和扩增效率，它们能高效地检测动脉粥样硬化血液样本的甲基化状态。
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公开(公告)号：CN106755466A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710022836.5
申请日：2017-01-12
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种特异性DNA甲基化谱其建立方法及应用，属于生物工程技术领域，以动脉粥样硬化患者和与之匹配的正常人的血液标本为研究对象，提取血液中单个核细胞的DNA和RNA，同时筛选与动脉粥样硬化相关的基因，用巢氏降落式甲基化特异性PCR的方法检测血液中单个核细胞多个基因启动子区CpG岛甲基化的改变，以高频率的基因CpG岛甲基化事件作为一种表遗传学标志，建立了由ABCA1、ACAT1、TIMP‑1三个基因组成的动脉粥样硬化特异性疾病DNA甲基化谱。该方法简单易行，取材方便，灵敏度和特异性均与影像学诊断的结果高度吻合，在动脉粥样硬化性疾病的早期诊断与预后评估中具有极大的应用价值。
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