抑制piRNA-005854的制剂在制备心脏缺血再灌注损伤治疗药物中的应用

    公开(公告)号:CN116763924B

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202310523042.2

    申请日:2023-05-10

    Abstract: 本发明属于医学技术领域,具体涉及抑制piRNA‑005854的制剂在制备心脏缺血再灌注损伤治疗药物中的应用。所述piRNA‑005854的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明证明了piRNA‑005854在缺氧复氧作用下的衰老心肌细胞中表达上调,而后处理降低了衰老心肌细胞中piRNA‑005854的表达;同时研究得出piRNA‑005854在后处理的表达下调能够有效降低缺氧复氧诱导的衰老心肌细胞自噬,从而减轻衰老心肌的缺血再灌注损伤。由此可为减轻衰老心肌缺血再灌注损伤提供新思路,为IHD等疾病的药物研究提供新靶点。

    EphA2基因及其甲基化水平检测试剂的应用

    公开(公告)号:CN114622012A

    公开(公告)日:2022-06-14

    申请号:CN202210423495.3

    申请日:2022-04-21

    Abstract: 本发明属于医学技术领域,具体涉及EphA2基因及其甲基化水平检测试剂的应用。所述应用具体是EphA2基因甲基化水平检测试剂在制备诊断胰岛β细胞凋亡所致疾病的产品中的应用,以及EphA2基因用于筛选治疗2型糖尿病的潜在物质的应用。本发明结果证实,EphA2基因Hcy引起血糖异常的关键基因,其中EphA2DNA高甲基化参与了同型半胱氨酸诱导的Cbs+/‑小鼠胰岛β细胞凋亡的调控,可作为临床早期诊断和病情发展评估提供一类新的标志物,也为临床上治疗胰岛β细胞功能障碍所致胰岛素分泌不足的2型糖尿病提供新的治疗思路,具有潜在的价值。

    一种肾脏疾病诊断用分子标志物及其应用

    公开(公告)号:CN110468195A

    公开(公告)日:2019-11-19

    申请号:CN201910742140.9

    申请日:2019-08-13

    Abstract: 本发明公开了一种肾脏疾病诊断用分子标志物及其应用,属于医学技术领域,检测动物组织样本中miR-30a-5p表达水平的试剂在制备诊断肾脏疾病产品中的应用,所述miR-30a-5p的序列如SEQ:ID:NO:1所示。本发明检测miR-30a-5p在HHcy致肾损伤过程中的表达水平。本发明在体内和体外合成过表达和沉默miR-30a-5p病毒,研究其对肾损伤的影响,阐明了在HHcy致肾损伤过程中miR-30a-5p的作用。本发明涉及的miR-30a-5p在HHcy致肾损伤过程中具有重要作用,为以后从分子水平诊断肾脏疾病提供了理论依据,具有重大的理论意义和潜在的实用价值。该方法简单易行,容易推广。

    一种lncRNA、其检测试剂和抑制剂的应用

    公开(公告)号:CN114941027B

    公开(公告)日:2024-09-27

    申请号:CN202210699861.8

    申请日:2022-06-20

    Abstract: 本发明涉及缺血性心脏病的预防和治疗,具体涉及一种lncRNA、其检测试剂和抑制剂的应用。所述lncRNA为lncMSTRG.7803.1,其序列如SEQ IDNO.1所示。本发明证明了lncMSTRG.7803.1在H/R作用下的衰老心肌细胞中表达上调,而HPostC处理降低了衰老心肌组织和心肌细胞中lncMSTRG.7803.1的表达;同时研究得出lncMSTRG.7803.1能够促进H/R诱导的衰老心肌细胞自噬,从而减弱IPostC对I/R损伤的保护作用,导致心脏损伤加重。由此可见lncMSTRG.7803.1作为大鼠心肌中调控衰老心肌细胞自噬的关键靶标,能够显著促进衰老心肌细胞自噬的改变,可作为一种用于心肌梗死临床风险评估的长链非编码RNA及其应用,具有较好的可行性及推广性,为IHD等疾病的药物研究提供新靶点。

    一种lncRNA、其检测试剂和抑制剂的应用

    公开(公告)号:CN114941027A

    公开(公告)日:2022-08-26

    申请号:CN202210699861.8

    申请日:2022-06-20

    Abstract: 本发明涉及缺血性心脏病的预防和治疗,具体涉及一种lncRNA、其检测试剂和抑制剂的应用。所述lncRNA为lncMSTRG.7803.1,其序列如SEQ IDNO.1所示。本发明证明了lncMSTRG.7803.1在H/R作用下的衰老心肌细胞中表达上调,而HPostC处理降低了衰老心肌组织和心肌细胞中lncMSTRG.7803.1的表达;同时研究得出lncMSTRG.7803.1能够促进H/R诱导的衰老心肌细胞自噬,从而减弱IPostC对I/R损伤的保护作用,导致心脏损伤加重。由此可见lncMSTRG.7803.1作为大鼠心肌中调控衰老心肌细胞自噬的关键靶标,能够显著促进衰老心肌细胞自噬的改变,可作为一种用于心肌梗死临床风险评估的长链非编码RNA及其应用,具有较好的可行性及推广性,为IHD等疾病的药物研究提供新靶点。

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