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公开(公告)号：CN118640648A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410915284.0
申请日：2024-07-09
Applicant: 宁夏农林科学院枸杞科学研究所
Inventor： 黄婷 , 秦垦 , 马诚 , 张波 , 何昕孺 , 焦恩宁 , 朱文达 , 戴国礼 , 周旋 , 段淋渊 , 闫亚美 , 禄璐 , 高燕 , 刘俭 , 赵建华 , 石志刚 , 万如 , 秦小雅 , 樊云芳
Abstract: 本发明公开了一种冷热交替风波干燥烘干房及使用方法及干燥枸杞的方法。本发明通过冷热交替、波动出风措施及工艺优化，加快枸杞果实干燥速率、减少枸杞果实干燥中的损失；相比真空冷冻干燥，本发明方法设备成本低，且果实口感接近传统中药枸杞子的口感；相比传统热风干燥，本发明方法降低了枸杞干燥过程中的油果率，提高枸杞果实利用价值。
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公开(公告)号：CN117904151A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410091813.X
申请日：2024-01-23
Applicant: 宁夏农林科学院枸杞科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种促进玉米黄素含量积累的LbaBCH2基因及其应用，所述LbaBCH2基因为宁夏黄果枸杞果实类胡萝卜素的结构基因，所述LbaBCH2基因的核苷酸序列，如序列表SEQ ID NO.1所示，所述LbaBCH2基因编码的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示。本发明通过在番茄中异源过表达LbaBCH2基因，通过农杆菌法将其稳定转化番茄果实，进而验证了LbaBCH2基因表达能够增加番茄果实中玉米黄素含量的积累，表明LbaBCH2基因能够调控番茄果实的颜色；基因LbaBCH2及其编码得到LbaBCH2蛋白有利于提高培养高玉米黄素含量的番茄品种，进而增加玉米黄素的提取量，对阐述番茄玉米黄素合成积累和提高果实品质培育高品质番茄新品种提供了重要基因资源，并具有潜在育种应用价值。
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公开(公告)号：CN113307853B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202110679829.9
申请日：2021-06-18
Applicant: 宁夏农林科学院枸杞科学研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种黑果枸杞花青素合成相关的MYB转录抑制因子LrMYB3及其应用。属于基因工程技术领域。本发明通过黑果枸杞的转录组数据，根据注释结果和MYB转录因子的表达量差异，筛选克隆到了参与花青素合成的MYB转录抑制因子：LrMYB3，属于R2R3类MYB转录因子。多重序列比对和进化树分析表明其属于FaMYB1‑like类转录抑制因子。qRT‑PCR分析显示LrMYB3在黑果枸杞的各个组织中均有表达，并随着果实的成熟而表达水平逐渐升高。亚细胞定位和转录活性检测实验表明，LrMYB3是定位于细胞核中的没有激活功能的转录因子。
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公开(公告)号：CN117837483A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410094725.5
申请日：2024-01-23
Applicant: 宁夏农林科学院枸杞科学研究所
Abstract: 本发明提出一种分析枸杞环境适应性的方法，属于枸杞环境适应性研究技术领域。所述方法包括如下步骤：1)将不同品种枸杞幼苗转移至水培系统进行水培，其中，水培阶段，将各品种的枸杞幼苗分别设置为对照组和处理组，2)取步骤1)所得对照组中枸杞幼苗的叶片，步骤1)所得处理组中枸杞幼苗的叶片，分别测定其粗多糖、类黄酮、总酚和总皂苷的含量；3)将各品种的干旱处理组与其对应的对照组进行比较，得粗多糖、类黄酮、总酚及总皂苷的含量变化，所得结果再进行不同品种之间的对比，根据粗多糖、类黄酮、总酚及总皂苷的含量变化，判断该品种相较于其他品种对干旱、碱、盐环境的适应性强弱。该方法主要用于不同品种枸杞之间的进行环境适应性强弱对比，操作简单，准确性较佳。
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公开(公告)号：CN116773518A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310641183.4
申请日：2023-06-01
Applicant: 宁夏农林科学院枸杞科学研究所
IPC: G01N21/84
Abstract: 本发明公开了形态鉴定技术领域的一种活体取样并鉴定枸杞新梢花芽形态分化时期的方法，包括以下步骤：针对新梢成花习性，选择特定时间对枸杞新梢进行标样；对已标记的不同时期、不同长度的枸杞新梢进行取样、分组；按照新梢不同部位芽的特征，自形态学下端至上端将其分为基部、中部、梢部，根据不同位置芽的饱满程度及形态特征，确定基部均为叶芽，中部、梢部为混合芽；对枸杞新梢上的芽逐节位用体视显微镜进行解剖观察，鉴定花芽及混合芽的发育时期；本发明通过新梢上芽的位置、外部形态特征、解剖结构直接确定花芽所处的分化时期；能准确鉴定出枸杞花芽所处的分化时期，替代组织切片法，更加简便、易操作。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114657238B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202210273849.0
申请日：2022-03-19
Applicant: 宁夏农林科学院枸杞科学研究所
Inventor： 赵建华 , 曹有龙 , 唐建宁 , 安巍 , 李浩霞 , 尹越 , 牛锦凤 , 马利奋 , 王亚军 , 梁晓婕 , 黄文娥 , 罗青 , 张波 , 黄婷 , 万如 , 樊云芳 , 李彦龙
IPC: C12Q1/6874 , C12Q1/6895 , G16B20/30
Abstract: 本发明属于基因芯片技术领域，涉及一种枸杞40K液相芯片及应用，尤其涉及一种利用靶向捕获测序技术开发的用于枸杞基因组进行基因分型的枸杞40K液相芯片。该枸杞40K液相芯片，包括枸杞40K位点探针混合液和杂交捕获试剂；枸杞40K位点探针混合液包括枸杞40K SNP位点探针和165个枸杞SNP功能位点探针，平均每个位点2根捕获探针。该枸杞40K液相芯片，克服了枸杞在科研中遗传多样性分析、QTL定位、GWAS分析的应用成本高的缺点，解决了枸杞分子辅助育种、全基因组选择育种无适用产品的难题，加快了枸杞研究及育种的进程。
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公开(公告)号：CN116559165A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202211006031.9
申请日：2022-08-22
Applicant: 宁夏农林科学院枸杞科学研究所
IPC: G01N21/84
Abstract: 本发明公开了枸杞种植技术领域的活体取样并鉴定枸杞二年生结果母枝花芽分化时期的方法，包括确定二年生结果母枝叶芽或花芽位置，将结果枝分段；将二年生结果母枝自形态学下端至上端按照长度分为五段，分别为基部、基上部、中部、中上部、梢部；用体式显微镜观测不同部位芽的饱满程度及大小，并明确结果母枝芽的种类及分布位置；用体视显微镜解剖观察并鉴定花芽及混合芽的发育时期；本发明能准确鉴定出枸杞花芽所处的分化时期，替代组织切片法，更加简便、易操作。
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公开(公告)号：CN116369110A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310383942.1
申请日：2023-04-12
Applicant: 宁夏农林科学院枸杞科学研究所
Inventor： 黄婷 , 秦垦 , 曹有龙 , 刘俭 , 张波 , 何昕孺 , 戴国礼 , 段淋渊 , 周旋 , 赵建华 , 闫亚美 , 石志刚 , 万如 , 樊云芳 , 秦小雅 , 焦恩宁 , 高燕
Abstract: 本发明公开了一种枸杞果实留树期的处理方法，涉及枸杞处理技术领域，其技术方案要点包括以下步骤：获取枸杞枝条上处于变色期的枸杞果实信息，将枸杞果实信息进行分析处理得到质量值，根据质量值保留枸杞枝条上的健康枸杞；通过网纱袋套住枸杞枝条并记录健康枸杞的生长信息，所述生长信息包括数量信息和品质信息，再扎紧网纱袋口；将网纱袋内部枸杞的数量信息和品质信息进行分析处理得到枸杞状态值；通过枸杞状态值判断网纱袋内部枸杞的生长情况，效果是网纱袋套住枸杞枝条可以防止鸟类啄食试验用的枸杞果实，也可以防止路过的行人、物体撞掉枸杞果实。
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公开(公告)号：CN113307853A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110679829.9
申请日：2021-06-18
Applicant: 宁夏农林科学院枸杞科学研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种黑果枸杞花青素合成相关的MYB转录抑制因子LrMYB3及其应用。属于基因工程技术领域。本发明通过黑果枸杞的转录组数据，根据注释结果和MYB转录因子的表达量差异，筛选克隆到了参与花青素合成的MYB转录抑制因子：LrMYB3，属于R2R3类MYB转录因子。多重序列比对和进化树分析表明其属于FaMYB1‑like类转录抑制因子。qRT‑PCR分析显示LrMYB3在黑果枸杞的各个组织中均有表达，并随着果实的成熟而表达水平逐渐升高。亚细胞定位和转录活性检测实验表明，LrMYB3是定位于细胞核中的没有激活功能的转录因子。
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公开(公告)号：CN118165909A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410284071.2
申请日：2024-03-13
Applicant: 宁夏农林科学院枸杞科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于枸杞原生质体的瞬时转化的方法。属于生物技术领域。本发明采用了枸杞的“胶带三明治法”在无菌叶片上去除下表皮，并在酶解前使用甘露醇预处理。只需4小时即可获得2.34×106g‑1·FW的原生质体，活力比率达91.26％。通过将原生质体与含有质粒DNA的溶液在40％PEG4000和0.2M甘露醇的条件下孵育20分钟，实现了约40％的转染效率。此外，采用亚细胞定位研究验证了转化系统的可靠性和有效性。本发明建立了一种高效的枸杞原生质体分离和PEG介导转化系统，为分子研究奠定了基础，并提供了一种新的转化途径，可用于后续的生物育种工作。
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